Koncentracije citokina aktivacije dendritičke ćelije. proizvodnja citokina od strane dendritičke stanice (okružnih)

Spektra i nivo citokina, proizvodi DC kad ih aktivirati IMMP, uglavnom izraz IL-12 i IFN-y, ukazuju na potencijalne izvedeni DCS polarizuju imuni odgovor na prvog tipa - Th1.
kada se uspoređuju DC citokina proizvodnja i mononuklearnih leukocita (ML) slezinu miševa proučavali uskoro imunomodulatornog droga je studirao, neke funkcije spektra citokina.

sve imunomodulatori doprinijeli da poboljša proizvodnju IL-1, IL-6, TNF-a, sa najvišim aktivnost otkriva kultivacije ML sa GMDP. Veći učinak na proizvodnju citokina od strane mononuklearnih ćelija, u odnosu na DC pomoć ALD. Nekoliko velikih produkciju IL-2 i IFN-y je u znaku kultivacije mononuklearnih leukocita ASO.
zrelost DC određen kombinacijom morfoloških, immunophenotypic parametara i produkciju citokina. Dobiveni DC iz koštane srži miševa, kada se koristi kao induktora sazrijevanje imunomodulatori mikroba porijekla (Immunovac-VP-4, GMDP, AFR) i TNF-a imali su tipične morfološke karakteristike zrele ćelije - imaju brojne razgranati procesa na površinama potrebno da se obratite sa okolnim ćelijama, posebno efikasne antigen prezentaciju T limfocita, uz ovalnog oblika se ekscentrično nalazi jezgro, često nepravilnog oblika sa hromatina. Pod uticajem imunomodulatori mikrobiološkog porijekla nestao vualevidnaya citoplazmi, smanjena fagocitne aktivnost, što je karakteristika zrelog DC.

imunomodulatori mikroba porijekla bili aktivni induktora DC sazrijevanja kod miševa. Zrele pod uticajem imunomodulatori DK tipična Imunofenotip karakterizira: CD34, CD38, CD40, CD80, CD86, MHC I, MHC II, F4 / 80.

Evaluacija profila i nivoa citokina, proizvodi dendritičke stanice, i pokazuje visoku aktivnost zrelih DCS-a. Pod uticajem testa imunomodulatori DK sintetiziran velike količine TNF-a, IL-6, IL-12, INF-y i IL-1B. Mi smo identifikovali spektra citokina dovodi do zaključka o dostupnosti DC tretiranih ispitivanih droge usmjeriti imuni odgovor Th1 tipa.

Najvažniji pokazatelj utjecaja različitih droga imuni sistem je proliferativna aktivnost leukocita. Studija uticaja na proliferativni potencijal IMMP MLPK donatora je počeo sa procjenom uticaja višekomponentnih vakcina Immunovac-VI-4 u limfocita mitogeneza u 72 sata kultura u odnosu na T-ćelija mitogenom PHA i LPS komercijalne K pneumoniae i E. coli, članovi vakcine . Sve test mitogens u dozama u rasponu 5,0-20,0 ug / ml stimuliralo proliferativni aktivnost MLPK.

U isto vrijeme je bilo efekt zavisno od doze - sa povećanjem koncentracije lijeka povećao sadržaju obrazaca vlasti ćelija u kulturi, koji je bio u pratnji indeks stimulacije porast i. Ispitivanih bakterijskih pripreme Immunovac-VP-4 je bilo najviše. O sadržaju obrazaca moći MLPK kulturama stimulirana Immunovac-VI-4 u dozi od 10 ug / ml su bile različite od onih PHA stimulacije i u dozama od 10, 15, 20 ug / ml su bile znatno više nego u akciju bakterijskih LPS.

MLPK dobiti u ovim uvjetima, je najveća vrsta limfnog ćelija immunoblast s tipičnim bazofilnim citoplazmi i kondenzacija hromozoma. Immunovac-VP-4 i poznatih mitogens nikakvog utjecaja na vitalnost ćelija, koja je ocijenjena od strane standardnom metodom supravital rastvor od 0,2% Trypan plavo.