Citotoksičnost prirodnih ćelija ubica. Utjecaj imunomodulator na nk-ćelija

Kada se smanjuje sadržaj periferne krvi mononuklearnih leukocita (MLPK) citotoksične aktivnosti postupno smanjio čak i kada se koristi najveći doze testiranih lijekova. Razrjeđivanje MLPK (1: 1) precizno poticanje aktivnosti u čitavom opsegu doza testiranih posjedovao PHA bacterin u dozama od 10,0 i 1,0 ug / ml, i LPS pokazala efikasnom samo u dozi od 10 ug / ml. Ovi podaci ukazuju na odsustvo direktnog citotoksičnih učinak lijekova na ciljne ćelije i potvrditi njihovu sposobnost da stimulišu citotoksičnih efekt MLPK. Najniži citotoksične aktivnosti posjedovao MLPK stimulirana B-ćelija mitogens - bakterijskih LPS. Tako je aktivnost LPS koristi nije imao razlike.

U poređenju sa LPS Immunovac-VP-4, koji sadrži u svojoj strukturi ne samo LPS, već i druge aktivne antigene komponente mikrobiološke ćelija u većoj mjeri MLPK stimulirana citotoksične aktivnosti na svim dozama i različitih odnosa efektora i tumorskih ćelija.

ovi podaci potpuno potvrđeno u studijama sposobnosti tih lijekova za indukciju NK-aktivnost protiv MLPK osjetljive na djelovanje prirodnih linije ćelija ubica K562 tumora. Na osnovu prethodnih istraživanja zasnovana je izabran najefikasniji odnos ciljne ćelije / efektornih ćelija (1: 5). U tom smislu u zavisnosti od doze uočena Immunovac-VP-4, PHA i LPS MLPK citotoksičnost.

Doza nema značajne stimulativno dejstvo MLPK citotoksične aktivnosti, za sve lijekove je 0,01 g / ml. Studija je pokazala prednost Immunovac-VP-4 u odnosu na PHA, LPS i K. pneumoniae E. coli u rasponu doza 1,0-10,0 ug / ml.

Komparativna analiza je pokazala da MLPK donatori, stimulirana IL-2 (1.000 IU / ml) i Immunovac-VI-4 (10 ug / ml) gotovo jednako i imaju izražen citotoksični učinak protiv tumora staničnim linijama erythroblastic leukemija (K562) i hemiorezistentnim linija ne-malih karcinoma ljudskih pluća ( A549), citotoksičnim efekat uskoro MLPK u odnosu na normalne ćelije, embrionalni goveda pluća (LEC) bio odsutan. To je indikativno selektivnog posredovana IL-2 i Immunovac-VP-4 (preko MLPK) u odnosu na transformiše i normalne ćelije.

Slična studija To je izvedena komparativnu studiju utjecaja SOA, i Immunovac GMDP-VP-4 na citotoksične aktivnosti MLPK zdravog donatora u odnosu na ciljne ćelije K562.

u test IMMP utjecaj MLPK citotoksične aktivnosti prema ljudskim leukemije linije K562 erythroblastic limfnim ćelije su isprane iz kulture srednje sadržane u IMMP koje isključuju njihov direktan citotoksični učinak na tumorske stanice. Svi IMMP uzrokuje povećanu aktivnost citotoksičnih, dok je, kao i prethodnih studija, uz smanjenje broja efektora, i smanjena aktivnost ubica MLPK. Citotoksičnim aktivnost akcije MLPK Immunovac-PE-4 bio je veći nego pod djelovanjem ASO u omjeru ciljane / efektora 1: 5 i 01:10. Kako se broj efektora MLPK citotoksičnosti na imunomodulatori izloženosti smanjen, ali je nivo bio mnogo veći nego u kontrolnoj.
Evaluacija indeksa citotoksičnih MLPK pokazala je da na odnos ciljnih / efektora 1: 5 i 01:10 indeks citotoksičnih viša je za akciju Immunovac-VP-4 i GMDP na MLPK nego kad ARF akciju.

Također je ocijenila citotoksične aktivnosti mononuklearnih leukocita (ML) CBA miševa nakon jedne imunizacije, slezine AFR (EK 1.5) Immunovac-PE-4 (200 g) i GMDP (100 mg) u odnosu na NK-osjetljive ćelije Murine limfom YAC-1.

Podaci pokazuju da su svi testirani imunomodulatori mikrobiološke porijekla (IMMP) inducirana poboljšanje citotoksičnih aktivnosti slezene ML miševa nakon imunizacije u odnosu na ne-vakcinisana miševa. GMDP i Immunovac-VI-4 u ovoj seriji eksperimenata su bili aktivni kao indeks citotoksičnih pokazuje odnos citotoksičnosti u miševa vakcinisano, sa ML citotoksična aktivnost kontrolne grupe životinja je povećan na 4,5 do imunizacije Immunovac-VP-4 i 4,7 - uvođenje GMDP. AFR ovaj broj povećan na 3,7.

Evaluacija proliferativne potencijala mononuklearnih leukocita Ljudske periferne krvi je pokazala da Immunovac-VP-4, kao i referentne droge: PHA, LPS K. pneumoniae i E. coli izazvao je porast u zavisnosti od doze u iznosu od oblika energije u MLS stanovništva. U ovoj aktivnosti Immunovac-VI-4 u svim ispitivanim koncentracijama bio veći istražiti LPS i može se uporediti sa efektom PHA Komparativna analiza proliferativnog aktivnost limfocita izložena raznim koncentracijama IMMP (Immunovac-VP-4, GMDP i ARF) otkrio maksimalne kostimulatornu efekt u Immunovac-VP -4, a najmanji u ASO.

Sve studirao povećava droge citotoksične aktivnosti MLPK u odnosu na tumorske ćelije kolorektalnog karcinoma (Colo) i NK-osjetljive linije K562. Sličan obrazac uočen u odnosu na citotoksičnih potencijal ML vakcinisane miševa studirao droge. Stimulativne aktivnosti na citotoksični potencijal AFR NK inferioran efekat GMDP i Immunovac-VP-4. Možda, stimulativni učinak imunomodulatori mikrobiološkog porijekla je zbog prisustva PAMP različite po svom sastavu i povezana sa sposobnošću za rad kroz sistem receptora ML.