Efekt Immunovac-SN-4 mononuklearnih ćelija. Imunofenotip leukocita pod imunomodulatori

važan pokazatelj akcije Immunopreparat efektor mehanizama urođene imunosti i pravac razvoja stečene imunosti je evaluacija limfocita subpopulacija strukture. U ovom trenutku, slabo razumio složene mehanizme imunološkog odgovora kada se daje vakcina kompleks je dizajniran da poboljša prirodnu otpornost. U tom smislu, efekat je ocijenjena multikomponentnim vakcina Immunovac-VP-4 Imunofenotip ML slezinu CBA miševa

Miševi su bili single, ubrizgava intraperitonealno Immunovac-VI-4 u dozi od 400 mikrograma. U različitim vremenskim intervalima (4, 24, 48, 72, 120 sati) nakon vakcinacije miševa slezene bili izolovani ML. U svakoj grupi (svaki put posmatranja) je korištena 10 životinja.

nalazi To pokazuje da je nakon primjene Immunovac-VI-4 je brz porast u sadržaju CD4-T-limfocita, ćelija ubica, CD8 citotoksičnih limfocita, koji su najveće vrijednosti su otkriveni u 24 sata nakon imunizacije ML stanovništva. Istom dinamikom su CD25- i MHC-izražavanje ćelija. Broj ćelija izražavanja MHC II je znatno veća od MHC I.

U smislu ovog eksperiment Visok nivo ekspresije CD4 i MHC II je pratiti na duže vrijeme (4-120 sati - vrijeme posmatranja) u odnosu na CD8 i MHC I. aktivacije proliferacije i diferencijacije limfocita je naveden pojačanje ekspresije receptora za IL-2 (CD25). Istovremeno povećanje u sadržaju ćelija izražavanja CD4 i CD25, što ukazuje na prisustvo T-reg.

Prema tome, u 4 sata nakon uvođenja vakcine VP-4 uočena fenotipskih promjena, izražen u rastu sadržaja CD3-, CD4 * - i CD8`-izražavajući limfocita, kao i aktiviranje imunološkog ćelije markera: MHC II i CD25. Maksimalne vrijednosti nivoa ovih markera, i NK-stanica (NK1.1) posmatrano 24 sata nakon imunizacije, praćen padom od ovih parametara, a nakon održavanja 72 sata i CD8- NK-izražavajući ćelije palo na početne performanse.

Povećanje odnos CD4 / CD8 (0,3-2,3) - jedan od ključnih parametara immunogram odražava odnos regulatornih T-ćelija subpopulacija, a struktura identifikovan subpopulacija limfocita karakterističnih za aktiviranje immunogenesis.

Prema tome, podnose podaci pokazuju da bakterija imunomodulator kompleks koji se sastoji od antigena oportunističkih mikroorganizama uzrokuje aktiviranje efektora urođene imunosti i inicira proces formiranja stečene imunosti usmjerena na otkrivanje mikroorganizama. Možda razvoj imunološkog odgovora protiv patogena povezana ne samo sa priznanje peptida u kontekstu MHC II, ali i MHC I. Rano povišen nivo molekula MHC II, može ukazivati ​​na upotrebu recirkulaciju put antigena prezentacije, i na taj način, polarizacija odgovor T-ćelije THL-tip, jer ovaj put ne zahtijeva de novo sintetiziran MHC II.

U studiji Imunofenotip ML slezene na vrhuncu toksičnosti u životinja (slabost, tremor, ubrzano disanje), uzrokovane uvođenjem veće doze od SP-4 (500 ug, i.p.) vakcina je do povećanja sadržaja CD3`-, CD8-, MHC-izražavajući limfocita. U isto vrijeme aktivacije imunog sistema je bio u pratnji oštar pad u nivou NK, CD4- i CD25-ćelija. Vjerovatno, ova činjenica može se objasniti kompenzacijskog pretjerane apoptoze limfocita na aktivaciju ćelije imunog sistema, kao i konkurentne hvatanje aktivni centri receptore za IL-2, kao rezultat oversaturation citokina.

Za zrelu aktivaciju limfocita apoptoze - aktivacija izazvana smrt ćelija - je način samo potenciju i trajanje imunološkog odgovora. Poznato je da je rezultat aktivacije zrelih limfocita mogu biti njihovo širenje, klonskih za proširenje (pozitivan aktivacije) i apoptoze, eliminacija ćelija (negativno aktivacije). Optimalnu ravnotežu između ovih procesa je jedan od osnovnih principa funkcionisanja imunog sistema, čiji je cilj održavanje imunog homeostaze.