Evaluacija aktiviranje urođene imunosti. Evaluacija aktivnost imunološkog sistema

Prvi faktor tumačiti sadržaj NK-stanice, ukazuje na aktiviranje urođene imunosti. U prilog ovih izjava ukazuje varijabla ima mali faktor opterećenja na FT-3 - CD3 / NK.

Varijabla karakteriše sadržaj CD8-citotoksičnih limfocita projektuje na FT-4, a varijabla koja tumači sadržaj MHC T-limfocita, projicirane na FT-a, što ukazuje na aktivaciju limfocita koji pripadaju različitim uzročnih faktora u FT-a u vlasništvu drugog varijabla, koja ima slab faktor opterećenja i karakterizacija sadržaj IL -12. A varijabla karakteriziraju sadržaj IFN-y je bio veliko opterećenje FT-7. Da bi ove komponente (FT-7) i dalje je pripadala varijable sa slabim faktorom opterećenja odražava sadržaj IL-1P i regulatornih ćelije sa fenotipom CD4 / CD25.

Iz ovih podataka, mora biti, da su faktori struktura u ovoj grupi životinja razlikovala od prethodne (vakcinisana miševa inficiranih do 4 sata). Izvori varijacije varijabli nakon 72 sata nakon zaraze mogu biti adekvatno zastupljeni šest glavnih komponenti (faktori). Prema sadržaju projektuje na prvu komponentu varijabli (CD25- sadržaj CD4 limfocita) može se tumačiti kao faktor koji odražava ključnih parametara aktivacije humoralnog imuniteta. U ovu grupu spadaju i varijable koje imaju visok faktor složenosti: IL-6 i SDZ-limfocita.
U kontekstu aktiviranje mehanizama imuniteta CD25 limfocita, zajedno s drugim antigenima - CD69, CD71, CD38 odražavaju aktiviranje imunih ćelija.

Drugi faktor je tumači sadržaj IL-12, INF-y u serumu miševa i limfocita izražavajući MCH II, stoga se može okarakterisati kao komponenta koja odražava orijentaciju diferencijacije Th-1 tipa limfocita

IL-12 Djeluje ne samo na NK-stanica, ali i NKT-stanica i T-ćelija, koji izazivaju proliferaciju, citotoksične aktivnosti i diferencijaciju Th1-ćelija. T ćelije i NK aktiviranje povećati proizvodnju IL-12, APC INF-y. IL-12 i INF-y su regulatornih citokina odražava odnos urođene i stečene imunološki odgovor sa Th1 polarizacije.

Treći faktor odražava regulacioni mehanizmi humoralnog imuniteta i karakterišu nivo dvostruko pozitivnih CD4 / CD25 ćelije i IL-4. U korist aktivirati regulatornih imunološki mehanizmi sugeriraju još dvije varijable s faktorom opterećenja treće komponente i karakterizacija sadržaj TNF-a, IL-2 neophodan za proliferaciju i diferencijaciju B limfocita i regulatornih CD4 / CD25-ćelije.

Četvrti faktor Okarakterisan sadržaja IL-10, NK, tako da je ova komponenta može se smatrati odražava IL-10-ovisna aktivacija NK-stanica. Većina antigena na površini NK otkrivene pomoću mAb, prisutni na T limfocita i monocita / makrofaga. marker NK-cell (CD16) je uključen u jedan od mehanizama aktivacije NK-stanica, a također izrazio neutrofili, makrofagi, a neke vrste K-T-ćelija.

u sadržaj projektovanje Peta komponenta varijabli (sadržaj SIT D, CD8-ćelija), može se tumačiti kao faktor koji odražava ključnih parametara aktivacije citotoksičnih limfocita, iCal, karakterizaciju mehanizama staničnog imuniteta. U isto vrijeme, rezultati faktorske analize daje jasan pogled na rast citotoksičnosti, kao što je navedeno od strane pozitivna korelacija između broja CD8`-CTL i CD3-limfocita koji su faktor opterećenja na tu komponentu.

Šesti faktor odražava status aktivacije NK-T-ćelije i urođene imunosti uključena varijabla karakteristične za sadržaj ćelija izražavanja CD3 / NK i IL-6. NKT-stanice se aktiviraju kao rezultat lokalnih sekrecije IL-12 stanovnik makrofaga (dendritičke) ćelije i imaju važnu ulogu u formiranju lokalnog imuniteta antiinfektivni i anti-tumor. Osim toga, ova komponenta je imao faktor opterećenja, ali slaba, varijabla i odražava broj CD8 limfocita.

ovih međusobno povezanih sastojaka potvrditi status aktivacije imunih ćelija iz vakcinisana miševa 72 sata nakon infekcije s smrtonosnu dozu S typhimurium i igrati ključnu ulogu u formiranju brzog zaštitu protiv patogena.

dalje Statistička obrada podataka obavlja multivarijatnom regresijske analize nakon 4 i 72 sata nakon infekcije s smrtonosnu dozu miševa na pozadini S. typhimurium vakcina. Ova analiza omogućuje da simuliraju imunološki proces koristeći statističke regresije jednadžbi odražava odnos između parametara preko stupanj odnosa između ovih parametara (CD-markera i citokina).

interval između vakcinacije i izazov je bio 24 sata. Korištenje multivarijatne analize regresije omogućila je da odnos između ispitivanih parametara - nivo CD - određivanje klastera limfocita i citokina u serumu krvi miševa i identificirati najznačajnije parametre za proučavanje molekularnih i celularnih mehanizama djelovanja vakcinacije o procesu infekcije.