Patologija imunog sistema kod reumatskih oboljenja

Video: Healing duh za jačanje imunološkog sistema

Imunološki sistem je kompleksan sistem kako bi se osigurala postojanost unutrašnje sredine i eliminirati strane supstance ili nepoznate genetske informacije.

Ljudski imuni sistem se sastoji od nespecifične (urođene ili prirodni) i stečene (specifične) jedinice. Prvima uključuju neutrofili, monociti (makrofagi), mastocita (bazofila), i eozinofila, trombocita, a posebno tzv ćelija ubica. Čini se da je mala zaštitnu ulogu eozinofila.

Postoje dokazi da je njihova degranulacije dovodi do inhibicije upalnih procesa i da inhibira migraciju neutrofila u tkivo. Trombociti, osim učešća u zgrušavanja krvi, u stanju kao odgovor na oštećenja endotela za proizvodnju faktora koji olakšavaju migraciju neutrofila iz krvotoka u upalni fokus, kao i aktivira komplement.

Ćelija ubica igraju važnu ulogu u lancu prirodni imunitet. Ovo mononuklearnih ćelija koje su već pri prvom kontaktu (t. E. Bez prethodnog senzibilizaciju) nespecifično poremetiti virusa i tumoral tkiva. Oni nemaju znakova T i B limfocita. Neki autori su skloni da ih pripisuju limfocita, drugi - da monocitne linije.

U patogenezi bolesti vezivnog tkiva difuzno fokus je na određene dijelove imunog sistema. Njegov glavni ćelije - limfociti - heterogena, i različitih subpopulacija razlikuju kako funkcionalno i antigeni sastav i karakteristike strukture. Glavnih klasa imune ćelije su B-limfocita i njihova direktna derivata - plazma ćelije su odgovorne za humoralni imunološki odgovor (antitijela proizvodnje) i T limfocita pružiti ćelijski imuni odgovor, uključujući i, posebno, antitumorska imuniteta i transplantacije.

T i B limfociti imaju zajednički predak - matične ćelije koštane srži, što je roditelj za sve ostale krvnih zrnaca. Međutim, specifični put razvoja različitih klasa limfocita nisu isti. Matične stanice ulaze u timusu putem stimulativnih akcija timusa faktor hormona - Thymosin - u toku daljnje razmnožavanje dovesti do T limfocita, koji je, nakon što je ponovno ulazi u zonu cirkulaciju popuniti timuszavisimyem limfnih čvorova i slezene. Nakon toga umnožavanje T limfocita javlja na ovim prostorima.

Tijelo, u kojem je komitirovanie matičnih ćelija u B-limfocitima, precizno poznata samo kod ptica - vreću Fabricius. Pretpostavljalo se da njegov ekvivalent u čovjeka i kod sisavaca općenito može biti grupa limfne folikule (Peyer je plakova crijeva), dodatak, limfnog faringealni prsten.

Međutim, u posljednjih nekoliko godina, većina autori smatraju da takvo tijelo neke osobe koštane srži, t. E. matične ćelije dobijaju odgovarajući podsticaj za transformaciju B-limfocita (navodno kroz interakciju sa ćelijskom mikrosredinu) bez napuštanja koštane srži. Potomci ovih predak ćelije se transformišu u B-limfocita, slezene zone Popuni vzavisimosti i limfnih čvorova, gdje su umnožavaju i iz koje ulaze u limfu i haemocirculation.

T- i B-sistema značajno se razlikuju po interakciju sa antigen u odgovarajućem imunološki odgovor. B ćelije imaju krajnji efekat kao da posredno - u smislu antitijela koje proizvodi ih se odnosi na jedan od poznatih klasa imunoglobulina. B-ćelije su genetski programirani da reagiraju s antigenima.

Na površini imaju specifične receptore (imunoglobulina molekula), sposoban za interakciju samo s bilo koje (maksimum - dva) specifični antigen. Antigen ulaska u tijelo, reaguje samo sa B-limfocita, što ga je "prepoznaju" sa površinom receptore. Takvi rezultati interakcije u stimulaciji relevantnih B limfocita, koji, prolazeći kroz seriju srednje ćelija, pretvaraju u plazma ćelije proizvodnju pet glavnih klasa imunoglobulina: M, G, A, D i E.

Posljednje dvije klase (D i E) proizvode se u organizmu u vrlo malim količinama. Imunoglobulina reagira s odgovarajućim antigenom da formiraju imuno komplekse s tim da se može u nekim slučajevima biti deponovan u tkiva i oštećenja uzrok.

Molekula svakog imunoglobulina klase sastoji se od dva teška i dva svjetlo polipeptidna lanca, pri čemu je teški lanac su specifične za svaku klasu (t. E. Postoji 5 tipova od njih), i nespecifični lakih lanaca (prikazani su sa samo dva tipa). Struktura svakog imunoglobulina molekula je izolovana dva identična dijela sposoban interakciji sa antigena (Fab), a jedan dio koji reagira sa koplementom (FC). Dopuna fiksacija na ovom lokalitetu se javlja nakon formiranja imunog kompleksa.

T ćelije odgovoriti na antigene kroz direktan kontakt, iako je odabran i nekoliko kemijskih medijatora (limfokini), citotoksično, chemotactic, mitogene, i tako dalje. D. Properties. Jedan od glavnih dostignuća imunologije u posljednjih nekoliko godina je raspodjelu 4 subpopulacija T-limfocita - helper ćelija, prigušivačem, efektora ubice i alergije (preosjetljivosti) odloženog tipa (DTH). Njihove funkcije su sasvim drugačiji.

T helper ćelija dovodi u saradnji sa B-ćelija značajno povećao proizvodnju antitijela najnovije. Vjeruje se da su mnogi antigeni (tzv timusa zavisni antigeni) antitijela bez učešća T-helper ćelija se ne proizvode na sve.

T-valova imati suprotan efekat, inhibira proizvodnju antitijela od strane B-limfocita. Imuni tolerancije t. E. Nedostatak proizvodnju antitijela na supstance sa antigenske svojstvima je povezan sa funkcijom T-potiskivača. Vrlo veliki značaj je priključen na ćelije u kočenja moguće humoralne autoimune reakcije, kao u zdravih osoba u malim količinama proizvedene autoantitijela (da se veže i transport broj krupnomolekulyarnyh produkata metabolizma). T-valova inhibiraju pretjerane proizvodnju autoantitijela, jer bez takve inhibicija povišen nivo "normalnih" autoantitijela može dovesti do oštećenja tkiva.

Kada se unese supstance sa stranim genetske informacije (npr mikroba) supresor funkcija je potisnut i stimulirana B ćelija pomagača proizvoditi antitijela protiv stranih antigena.

Treći podskup T limfocita (ubice T) obavlja svoje glavne efektor funkciju staničnog imuniteta. Ove ćelije su primarni kontrolori konstantnost antigeni sastav organizma uništavaju viruse, patogene bakterije i neke gljivice, ćelije malignih tumora i mita. Očekuje se da će kao rezultat somatskih mutacija u svakoj osobi svaki dan postoje hiljade ćelija sa maligni potencijal potenciju, ali T-ćelija ubica ih uništiti zbog molekularne razlike u genomu.

Primarni patogenu ulogu u autoimunim bolestima je također zaslužan za T-ubice.

Efektora HRT su relativno nedavno otkriveno i da su najmanje studirao subpopulacija T limfocita. Ove ćelije proizvode humoralne medijatore odgovorne za tipa koji spriječava preosjetljivost reakcija na protein antigene i haptens, uključujući i mikrobiološke porijekla (npr tuberkulin). Jedan od tih humoralne medijatora je relativno dobro studirao makrofaga migracija inhibicije faktor, makrofaga zaključavanje u imuni upala žarišta. Killers i efektora HRT imaju određenu funkcionalnu sličnosti.

Razlike između subpopulacija T-limfocita nisu samo u funkciji. Pomagač prirodno prisutan antigena CD4 (koji je određen odgovarajućim monoklonskih antiseruma) i supresor ubice i neobične prisutnosti CD8 antigena. Osim toga, supresor pojavio veći i teži od ostalih T-ćelija, što im omogućava da bude odvojen centrifugiranjem ili taloženjem posebno odabranih okruženja. Najmanji promjer imaju ubice.

Pretpostavlja se da je među B limfociti također mogu biti izolovani ubica i supresor, ali karakteristike ovih ćelija, i dokaze o njihovom postojanju do nedovoljno jasan.

šteta direktan tkiva reumatskih bolesti često su uzrokovane depozita u tkivima imunih kompleksa. U ovom slučaju antigen može biti ili stvarni komponente tijelo (autoantigens) i egzogene tvari (kao što su reumatizam velikog značaja streptokokne antigene).

Imuni kompleksi aktivira sistem dopuna gore navedeno, što uzrokuje upalni odgovor povećanjem propustljivosti kapilara, neutrofila hemotaksu i fagocitne aktivnost. Od raspada neutrofili phagocytose imuni kompleksi se dodjeljuju Lizozomne enzime koji povećavaju upalni proces.

U istom pravcu djelovati vazoaktivnih amina pušten iz trombocita i bazofila interakcijom uskoro dopunu ove ćelije. Određene vrste imunih kompleksa su citotoksični s obzirom na tkiva s kojima dolaze u kontakt.

Imuni upala može biti uzrokovana osjetljivu T-limfocita (ubica i efektora HRT). Kada su u interakciji sa odgovarajućim antigena, posebno antigeni na površini "meta" ćelije, limfokina dodijeljena, što je dovelo do razvoja upale i tkiva oštećenja.

Očigledno, bez obzira na prirodu imunološkog upale (m. F. izazvane i humoralne i mobilnih mehanizama), on je također podržan od strane nespecifičnih upalnih medijatora koje su proizvedene od strane neutrofila i makrofaga koji su uključeni u žarišta povrede tkiva. Među njima, veliki značaj je priključen na prethodno opisane prostaglandini, leukotrieni i aktivnog radikala kisika.

Sigidin JA

Udio u društvenim mrežama:

Povezani