Mehanizmi neutrofila sazrijevanja. neutrofila diferencijacija
neutrofili U kombinaciji sa makrofaga sposobnost apsorpcije velikih čestica. Fagocitne funkcija ne samo makrofagima tkiva, ali i njihovih prekursora u krvi - monocita. Zreli neutrofili u koštanoj srži monocita sporije, i vrijeme njihova krv poluživot od samo 6 sati.
Sistem hematopoetskih praotac ćelija To se može posmatrati kao kontinuirani niz funkcija, počevši s vrlo malim brojem pluripotentne matične ćelije u stanju samoobnavljanja. Od toga, zreliji oblik (posvećenih) matičnih ćelija, uključujući i one koji dolaze u limfnim ili mijeloidne diferencijacije puta. Matične ćelije dovesti do limfnog prekursora T i B limfocita i njihove zrele potomaka.
Mijeloidne matične ćelije kolonija formiraju jedinice (CFU) slezine, od koji su tokom inkrementalni formirana odvojena procesa klice hematopoetskih stanica. Ćelije raznih bakterija različitih površinskih receptora faktora rasta i uključuju burstobrazuyuschie jedinice eritroidno (BFU-E), eritroidno jedinice koje stvaraju kolonije (CFU-E), megakario-tsitarnye kolonija formiraju jedinice (CFU-Meg), i bazofilnim, granulocita, monocita i eozinofila kolonija jedinice (CFU odnosno Baz, CFU-G, CFU-M i CFU-EOZ).
Video: Razlika između limfocita i Lymphoblast
Pod utjecajem rasta faktor, vezivanje na površinu receptore ćelija raznih bakterija se razmnožava i diferenciraju u praotac ćelije pojedinačnih krvi. Ovaj proces služi kao ih treba glavni izvor krvnih zrnaca sa povećanjem tijelo.

proliferacija, diferencijacija i opstanak nezrelih hematopoetskih predak ćelije i zrele funkcija krvnih zrnaca je regulisano hemopoietic faktora rasta, koji su strukturno predstavljaju glikoproteini. To uključuje interleukina i ko-loniestimuliruyuschie faktori (CSF), koji pod uticajem in vitro iz nezrelih prekursora formira kolonije zrelih ćelija. To obično zahtijeva ne samo specifične za individualne stanične linije, faktora rasta, ali i IL-3 ili GM-CSF. Nezrele predak ćelije imaju IL-3 receptora, matičnih faktor ćelije (CSF), GM-CSF i IL-6, ali se razlikuju jedni od drugih specifičnih receptora za svaku od klica.
Video: Ćelije imunog sistema
interakcija najnoviji sa odgovarajućim faktorima rasta provodi program transformacije prekursora u određenim zrele ćelije. Svakoj fazi sazrijevanja i diferencijacije - od pluripotentne matične ćelije terminalno diferenciranih nondividing ćelija (monocita, neutrofila, eozinofila i bazofilne) - upravlja nekoliko citokina djelujući kroz receptore specifične za svaku od klica. Kao oni gube svoje mobilne sazrijevanja citokina receptori su najpotrebnije u ranim fazama (npr CSF receptor), i steći hemokin receptore, vodeći ih u upalu.
Ažuriranje elemente krvnih zrnaca To zahtijeva stalno prisustvo njihovih prekursora u koštanoj srži. Funkcije ovih prekursora se formiraju pod utjecajem rasta i diferencijacije faktora izdvojila koštane srži strome ćelija. Faktore rasta, kao što su G-CSF i GM-CSF za stimulisanje ne samo podjela ćelija, ali i sintezu mnogih neutrofila citoplazmatske komponente kao izraz transkripciju faktora potrebna za razlikovanje jednog broja mijeloidne ćelija. Ovi faktori uključuju PU.l, Sp-1, C / EBP-a i oktobar-1.
Video: eritrocita Sazrijevanje
Na primjer, promoter gen myeloblastin sadrži vezivanja za PU.1, koji je uključen u proces nakon aktiviranja prekursora mijeloidne ćelija sa G-CSF. U normalnim ćelijama stopa tačno odgovara stopi od njihovog uništenja. Granulociti žive u krvi ne više od 6-12 sati, a samim tim i da održe svoju normalnu količinu (5x103 u 1 mm) zahtijeva formiranje 2x104 dnevno u 1 .mu.l ovih ćelija. Limfocita i dalje postoje u krvi mjesecima ili godinama, a dnevni stopa njihove obnove znatno manje.
U procesu odrastanja granulociti u koštanoj srži rekonfigurabilnih jezgru i oni akumuliraju specifične granule u citoplazmi. Relativno mali broj ovih ćelija u perifernoj krvi se sastoji od kruži i parijetalni bazena.
od perifernih krvnih zrnaca prodiru u tkivo, a njihov broj u krvi se obnavlja iz ogromnog bazena koštane srži prekursora. Neki od potonje počinje da podijele, dok su drugi sazreti da ubode forme i neutrofili. Oko pet divizija velikog broja mijeloidne ćelija javljaju samo na prva tri faze sazrijevanja (myeloblasts, promijelocita i myelocytes). Dalje myelocytes konačno se diferenciraju u metamyelocytes, oblik i ubod neutrofili. Sazrevanje neutrofila prati promjene u nuklearnim obliku i formi primarne azurophil i specifične granule, ili sekundarni granula.
myeloblast - ovo je relativno nediferencirane ćelije s velikim ovalnim nukleus i velike yadryshkom- granule su nestali. U progranulocyte pojavljuje azurophilic granule sa peroksidaza aktivnost, au medullocell - specifične granule. Segmentirani neutrofili odlikuje sažete hromatina je nukleolusom i odsustvo specifičnog oblika jezgra.
Video: JEM: Cdc42 je ključni regulator B ćelija diferencijacije i neophodna je za antivirusno humoralni ..
Vrste matičnih ćelija. Teškoće istraživanje matičnih ćelija
Migraciju matičnih ćelija. Mehanizmi i faze migracije matičnih ćelija
Samoobnavljanja matičnih ćelija. Proloferativna sposobnost matičnih ćelija
Starenja matičnih ćelija. Mehanizmi samoobnavljanja matičnih ćelija
Limfnim preci. Porijeklu krvnih zrnaca
Poreklo matičnih ćelija. embrionalnih matičnih stanica
Diferencijaciju matičnih ćelija. Diferencijacija granulocytic ćelija
Studija matičnih ćelija. Glavne metode istraživanja matičnih ćelija
Obrazovanje limfocita prekursora. Lezije matičnih ćelija
Kontrolirati diferencijaciju matičnih ćelija. Ubrzanje od matičnih ćelija proliferacije
Ćelije utječu na matične ćelije. Generacijski ciklus matičnih ćelija
Tijelo imunitet. limfnog tkiva
Cellular elemente urođene imunosti. dendritičke stanice
Granulocita makrofaga kolonije faktora stimulacije. Interleukin-4, 10 (IL-4, 10)
Diferencijaciju T i B ćelija. Citokini izazivaju diferencijacija stanica Th1 tipa i-tipa interferon…
Stvaranje crvenih krvnih zrnaca. Stvaranje crvenih krvnih zrnaca
Vrste bijelih krvnih zrnaca. Poreklo bijelih krvnih zrnaca
Neutrofili. Zaštitni mehanizmi zapaljenja
Mononuklearnih ćelija: monocita i makrofaga
Koštane srži. funkcija koštane srži. Mielomonotsitopoez.
S obzirom na veliku ulogu u patogenezi preeklampsije je svesti kratak opis citokina (EB Zhiburt, NB…