Funkcije glavnog kompleksa antigena. Hipoteze rade glavni kompleks antigena

Nedavno je napravio tri otkrića koja izgleda da su relevantni za problem glavnog složenih funkcija. Prvi od njih je da je u miševa inficiranih sa limfocitnom koriomeningitisa virus, generira efektorske T limfocita, a oba in vivo može ubiti, a in vitro-ciljne ćelije zaražene virusom.

Video: Major Histocompatibility kompleks (MHC klase I i II)

Ali ovaj fenomen ovisi o H-2 kompleksa: ona se vršiti samo ako se efektornih ćelija i ciljne ćelije nose identične alela od najmanje jednog od lokusa H-2K i H-2D. je otkriven utjecaj na druge oblasti efekta H-2 lokusa ili ne-H-2. Slični podaci su također dobiveni u eksperimentima virusom ectromelia (DNK sadrže) i mnogih drugih virusa. Prema tome, ovaj fenomen je univerzalna. On se zove "ograničenje na H-2." Eksperimenti sa mutant ali H-2 miševima otkriva da antigen koji je modifikovan virus i antigen H-2K su kodirani od strane istog tsistropom. Na dijelu molekula koja se mijenja nije serološki odrediva antigene determinante, i to je determinanta nosača.

Drugi otkriće Shearer je napravljen i njegove kolege. Ovi autori konjugovana proteina slezene ćelija miševa sa TNP Hapten ili drugim, nakon čega su kulturom ćelije zajedno sa syngeneic T-limfociti steći sposobnost da lizu posljednji put izmijenjena pristupanja TIF ciljne ćelije. Opet, lize uočena tek kada senzibilizirani limfociti i ciljne ćelije su nosili istu alela na lokusa H-2K i H-2D. Ovaj fenomen je također reproducirati u ljudskim ćelijama i pojavio se u zavisnosti od HLA-A i HLA-B antigene. Međutim, mehanizam imuni odgovor citotoksičnih limfocita protiv TNP izmijenjena ćelije nisu identični u svim detaljima na prethodnu, jer H-2 mutacije ne utječu na reakciju (Forman, Klein, 1977). Navodno, modifikacija je predmet FSA nema antigen H-2K i drugi antigen, što je usko povezano s njim Locus.

Video: Razlika između MHC klase I i MHC klase II

Treći otvaranje Pripada Beavan (Bevan, 1975) i Gordon i saradnici (Gordon e. A., 1975), koji je utvrdio da T limfocita osjetljivi na in vitro protiv određenog slab antigen H (bez H-2) može lizu ćelija imajući to antigen ali samo ako alela lokusa H-2K ili H-2D su identični u sva tri ćelije: senzibilizirani efektora i cilja.

Prema tome, antigen, aktiviranje T ćelije, ne smije biti predstavljen u slobodnoj formi, a na površini ćelije :. makrofaga, epitelne ćelije, itd (Basten e a., 1975.). Prema gore istraživači reaktivnost protiv tog antigena ograničena kompatibilnost kompleksa N-2, preciznije, neka područja kompleksa.

Za objašnjenje svih ovih rezultati, glavni mehanizam koji, očito, je isti (ograničenja na H-2), nekoliko hipoteza su predloženi. Prvi, poznat kao modifikacija obrazac "njegov" ili "interakciji antigena" ukazuje na to da će jedan receptor T limfocita prepoznaju antigen (ili antigeni kompleks), koji se određuje kao gen II-2K. ili H-2D, a virus genom.

Video: Major Histocompatibility Complex.avi

alternativna hipoteza To postulira postojanje dvije odvojene ćelije receptora T, od kojih je jedan prepoznaje antigen H-2, a drugi - viralni antigen. Antigeni loci H-2K i H-2D Otkriveni su dva različita ćelija klonovi T. Oba hipoteze pretpostavljaju da je priznanje "njegov" gena koje nose istu V (T ćelija), koji definiraju i alloreaktsii. Dakle, geni funkcije H-2K i H-2D kao markeri "svoje" u toku imunološkog odgovora protiv virusa ćelijama vjerojatno tumora virus izazvane i općenito protiv ćelije sa izmenjenim površine. Kao što je gore navedeno, ovo je jedan od najvažnijih vitalnih funkcija. mehanizmi objašnjenje implementaciju ovu funkciju će omogućiti efikasnu upotrebu u klinici zaštitni imunološki odgovor, T-limfociti poduzeti