Ageneza corpus callosum u fetusa. Dijagnoza i prognoza ageneza korpusa fetusa tijelo

agenezija callosum je porok, od kojih je učestalost pojave i klinički značaj je nepoznat. Prema različitim studijama identificiranje učestalosti varira i zavisi od karakteristika studije stanovništva i dijagnostičkih metoda.

procijenjen frekvencija za ukupne populacije obično 0,3 do 0,7% i od 2 do 3% za grupe malformacije. Etiologija bolesti je heterogena. Možda važnu ulogu genetski faktori igraju u svom razvoju. Za njega je prijavljeno autosomno dominantno, autosomno recesivno i seks povezani tipovi nasljeđivanja.

Ageneza corpus callosum To je također dio mnogih Mendelovski sindroma. Visoka učestalost istovremeno poroka u ovom stanju pokazuje da ageneza corpus callosum je dio mnogih zajedničkih razvojnih poremećaja.

Prema jednom prenatalne studije Povezani anatomski defekti su otkriveni u 50% slučajeva su uglavnom predstavljeni Dandy-Walker sindromom (Dendy-Walker) i srčane mane. Kariotip anomalije (trisomija 18 i 8) su identificirani u 20% slučajeva.

Ageneza corpus callosum To je kvar koji je u pratnji minimum anatomske promjene, a samim tim i njegova dijagnoza posebno prije 20 tjedana trudnoće, teško je čak i za iskusne profesionalce. razvoj corpus callosum javlja u kasnijim fazama fetalnog cerebralne ontogeneze, odnosno između 12 i 18 tjedana trudnoće, pa možda do 18 tjedna u većini slučajeva da se uspostavi dijagnoza ne može biti moguće.

kada se planira istraživanja, izvršena nakon ovog perioda, nemogućnost vizualizacije šupljinu providne zidove ili proširenje atriju bočnih komora treba da ukazuju na moguće prisustvo Agen-Sion korpusa callosum.

Ako sumnjate da je prisustvo anomalije neophodno provesti potragu za određenu indikaciju. Direktne vizualizacije odsustvo callosum moguće pomoću medijana frontalni (koronarne) i uzdužnih (sagitalnoj) aviona skeniranja. Slika u ovim avionima nije uvijek lako dobiti, posebno u parijetalni fetusa prezentacije. U takvim slučajevima, velika prednost za transvaginalni ultrazvuk.

Ageneza corpus callosum To može biti potpuno ili delimično. U drugom slučaju, koji se zove corpus callosum disgeneza, njegova Kaudal odvojeni (komisure i tijela) postoji u različitim stupnjevima. Kompletna agenezija se generalno smatra malformacija rezultat kršenja embriogeneze, dok parcijalne može biti i istinito malformacija i disruptsiyu koji se dogodio u bilo kojoj fazi trudnoće.

Pored toga, ultrazvučnih znakova parcijalne agenezija još je teže otkriti nego u prisustvu kompletne forme. U tom smislu, prenatalnu dijagnozu ovog stanja u mnogim slučajevima to je nemoguće.

izgledi u izolovanim obliku agenezija callosum ostaje neistraženo. Mnogi autori smatraju da ageneza corpus callosum ne rezultira značajne efekte na neurološki razvoj. Međutim, vrijednost specifičnih indikatora rizika je trenutno nepoznata.

Do sada, vrijeme navedeni podaci samo oko 30 djece sa prenatalno dijagnosticiran izolovanim ageneza corpus callosum (koje nema drugih abnormalnosti je definiran normalan kariotip), trajanje postantalnogo napominjući da u rasponu od nekoliko mjeseci do 11 godina. Normalan ili granični poremećaj neurološki razvoj bio je u 26 slučajeva (87%).