Efekt vrednovanja nuhalni na biohemijske skrininga. Biohemijski prikazivanje fetalnih
R.A. Kadir i D.L. Economides su analizirali utjecaj dostupnost nuhalne rezultata naknadne biohemijskih srininga u drugom tromjesečju za dijagnozu trisomije 21 u 2250 pacijenata. otkrivanje učestalost trisomije 21 evaluacijom VI (ako je povećanje od preko 99-Perc-Za) bio je 83% (5 od 6), učestalost lažno pozitivnih rezultata - 1,3%, odnos relativne vjerovatnoće - 63,8 i prediktivne vrijednosti pozitivan rezultat test - 22,7%.
Nakon uvrštavanja u dijagnostičke kriterije marker nuhalni faktor vjerojatnost i prediktivna vrijednost pozitivnog rezultata testa biohemijskih skrining se smanjio sa 9.1 do 5, a sa 2,7% na 0,45%, respektivno.
Rezultati prikazani su pokazali da je definicija veličine nuhalne To ne samo da je efikasan u dijagnostici trisomije 21 u prvom tromjesečju, ali i utječe na odnos vjerojatnost i prediktivne vrijednosti pozitivan rezultat testa u sljedećem biohemijski skrining trudnica u drugom tromjesečju.
Vjerovatnoća da fetalnih trisomija 21 sa pozitivnim rezultatom određivanje biohemijskih markera u krvi tokom drugog tromjesečja trudna će biti niska, ako je debljina prvog tromjesečja nuhalnog, identificirani u embrion, imali normalnu vrijednost.
slične rezultate B. dobila Thilaganathan et al., procjenu efikasnosti utvrđivanja nuhalnog fetus u 10-14 tjedna trudnoće i kasnije analize biokemijskih markera u krvi majke tokom prvog tromjesečja. Svi autori studije su sprovedeni u 2290 pacijenata iz opće populacije. Instaliran marker nuhalnog granični značaj rizik za aneuploidije na 1: 200 je pronašao skrining studija u 5% (n = 147) zapažanja.
Koristeći izračunate rizik moguće otkriti 5 (71%) od 7 fetusa sa trizomijom 21 i 14 (78%) svih 18 voća imali kromosomske abnormalnosti. Analiza biokemijskih markera u krvi majke tokom drugog tromjesečja trudnoće je izvedena 1904. pacijenata koji su prethodno prošli ultrazvuka skrining za povećanje VP, a 7,5% (n = 143), od čega je test bio pozitivan.
Izvođenje biohemijski screening moguće otkriti samo jedan dodatni slučaj trisomija ako prije screening pomoću nuhalne evaluacija je provedena na nivou rizik od 1: 300. Dobiveni podaci pokazuju da korištenje markera nuhalne prvom tromjesečju može značajno smanjiti prediktivne vrijednosti pozitivan rezultat biohemijskih markera u drugom trimestru trudnoće.
- Identifikacija nuhalnog nabora. Mjerenje Tehnika nuhalne
- Uvjeti istraživanje nuhalnog nabora. Efekt na etničkoj nuhalne
- Norma pokazatelji nuhalnog nabora. Normalno nuhalnog nabora
- Fiziološki proširenje nuhalnog nabora. Screening za fetalne srčane mane od nuhalnog nabora
- Nuhalnog nabora sa hromozomskim anomalije. Twin-to-twin transfuziju sindrom
- Protok krvi u pupčanu vrpcu i nuhalnog nabora. Nuhalni nakon infekcije fetusa
- Nuhalnog nabora u grupi niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalnog nabora
- Nuhalnog nabora skrining. Nuhalnog nabora uz visokorizične trudnoće
- Nuhalnog nabora kao marker hromozomopatija. Standarda evaluacije nuhalne
- Specifičnost proučava nuhalnog nabora. Osjetljivost vrednovanja nuhalne
- Nuhalni i broj otkucaja srca. Uzi s vanmaterične trudnoće
- Kombinirovanirovanie biohemijski skrininga i nuhalnog nabora. Kombinacija ultrazvučnih i…
- Skrining za rizik od Down sindroma. Smanjenje broja invazivnih dijagnostičkih postupaka
- Ultrazvuka i biohemijske skrining kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza hromozomopatija
- Efikasnost nuhalne skrining. Teratoma vrat fetusa
- Triple biohemijske screening. Hromozoma i kromosoma set
- Neinvazivni test krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano otkriva pojavu Down sindromom i drugim…
- A triple i double test za Downov sindrom. A triple i double test u zdravstvu.
- Markeri fetalne kromosomske abnormalnosti. PAPP-A. SP1. I inhibin.
- Screening za trisomije, triploids, seks hromozoma abnormalnosti u fetusa.
- Skrining markeri fetusa patologije u ranim fazama trudnoće.