Efekt vrednovanja nuhalni na biohemijske skrininga. Biohemijski prikazivanje fetalnih
R.A. Kadir i D.L. Economides su analizirali utjecaj dostupnost nuhalne rezultata naknadne biohemijskih srininga u drugom tromjesečju za dijagnozu trisomije 21 u 2250 pacijenata. otkrivanje učestalost trisomije 21 evaluacijom VI (ako je povećanje od preko 99-Perc-Za) bio je 83% (5 od 6), učestalost lažno pozitivnih rezultata - 1,3%, odnos relativne vjerovatnoće - 63,8 i prediktivne vrijednosti pozitivan rezultat test - 22,7%.
Nakon uvrštavanja u dijagnostičke kriterije marker nuhalni faktor vjerojatnost i prediktivna vrijednost pozitivnog rezultata testa biohemijskih skrining se smanjio sa 9.1 do 5, a sa 2,7% na 0,45%, respektivno.
Rezultati prikazani su pokazali da je definicija veličine nuhalne To ne samo da je efikasan u dijagnostici trisomije 21 u prvom tromjesečju, ali i utječe na odnos vjerojatnost i prediktivne vrijednosti pozitivan rezultat testa u sljedećem biohemijski skrining trudnica u drugom tromjesečju.

Vjerovatnoća da fetalnih trisomija 21 sa pozitivnim rezultatom određivanje biohemijskih markera u krvi tokom drugog tromjesečja trudna će biti niska, ako je debljina prvog tromjesečja nuhalnog, identificirani u embrion, imali normalnu vrijednost.
slične rezultate B. dobila Thilaganathan et al., procjenu efikasnosti utvrđivanja nuhalnog fetus u 10-14 tjedna trudnoće i kasnije analize biokemijskih markera u krvi majke tokom prvog tromjesečja. Svi autori studije su sprovedeni u 2290 pacijenata iz opće populacije. Instaliran marker nuhalnog granični značaj rizik za aneuploidije na 1: 200 je pronašao skrining studija u 5% (n = 147) zapažanja.
Koristeći izračunate rizik moguće otkriti 5 (71%) od 7 fetusa sa trizomijom 21 i 14 (78%) svih 18 voća imali kromosomske abnormalnosti. Analiza biokemijskih markera u krvi majke tokom drugog tromjesečja trudnoće je izvedena 1904. pacijenata koji su prethodno prošli ultrazvuka skrining za povećanje VP, a 7,5% (n = 143), od čega je test bio pozitivan.
Izvođenje biohemijski screening moguće otkriti samo jedan dodatni slučaj trisomija ako prije screening pomoću nuhalne evaluacija je provedena na nivou rizik od 1: 300. Dobiveni podaci pokazuju da korištenje markera nuhalne prvom tromjesečju može značajno smanjiti prediktivne vrijednosti pozitivan rezultat biohemijskih markera u drugom trimestru trudnoće.
Identifikacija nuhalnog nabora. Mjerenje Tehnika nuhalne
Uvjeti istraživanje nuhalnog nabora. Efekt na etničkoj nuhalne
Norma pokazatelji nuhalnog nabora. Normalno nuhalnog nabora
Fiziološki proširenje nuhalnog nabora. Screening za fetalne srčane mane od nuhalnog nabora
Nuhalnog nabora sa hromozomskim anomalije. Twin-to-twin transfuziju sindrom
Protok krvi u pupčanu vrpcu i nuhalnog nabora. Nuhalni nakon infekcije fetusa
Nuhalnog nabora u grupi niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalnog nabora
Nuhalnog nabora skrining. Nuhalnog nabora uz visokorizične trudnoće
Nuhalnog nabora kao marker hromozomopatija. Standarda evaluacije nuhalne
Specifičnost proučava nuhalnog nabora. Osjetljivost vrednovanja nuhalne
Nuhalni i broj otkucaja srca. Uzi s vanmaterične trudnoće
Kombinirovanirovanie biohemijski skrininga i nuhalnog nabora. Kombinacija ultrazvučnih i…
Skrining za rizik od Down sindroma. Smanjenje broja invazivnih dijagnostičkih postupaka
Ultrazvuka i biohemijske skrining kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza hromozomopatija
Efikasnost nuhalne skrining. Teratoma vrat fetusa
Triple biohemijske screening. Hromozoma i kromosoma set
Neinvazivni test krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano otkriva pojavu Down sindromom i drugim…
A triple i double test za Downov sindrom. A triple i double test u zdravstvu.
Markeri fetalne kromosomske abnormalnosti. PAPP-A. SP1. I inhibin.
Screening za trisomije, triploids, seks hromozoma abnormalnosti u fetusa.
Skrining markeri fetusa patologije u ranim fazama trudnoće.