Prenatalni test
Ovdje je kratak opis najčešćih prenatalnih testova.
amniocenteza
kada: između 15. i 21.-og tjedna
zašto: za sprečavanje genetske abnormalnosti. Doktori obično sugeriraju da prođe ovaj test u žena starijih od 35 godina (u dobi u kojoj je rizik od kromosomskih abnormalnosti počinje da se poveća), pacijenti, ultrazvuk ili krvni test koji je pokazao povećan rizik od urođenih mana, i žene čiji su rođaci bolovali od jednog genetska bolest.
Kako je test: Koristeći tankom iglom u šupljinu maternice uzima mala količina amnionske tekućine. Plodove vode sadrži žive ćelije ploda- ove ćelije se uzgajaju u laboratoriju za 14 dana, a zatim testirali na prisustvo hromozomopatija i kongenitalne malformacije markera. Rezultati će biti poznati u 2 tjedna.
rizika: Amniocenteza obavlja milijune žena, au većini slučajeva to je sasvim sigurno. Ipak, mali postotak bolesnika nakon postupka događa vykidysh- prema statistici, to se događa u 1 od 200 slučajeva, iako se javlja rjeđe u svakodnevnoj praksi. Test se izvodi samo u slučaju da se odlučite da je njen koristi nadmašuju rizike.
amniocenteza
kada: između 32-og i 38-og tjedna.
zašto: kako bi se utvrdilo da li pluća bebe se razvijaju. Analiza amnionske tekućine pokazuje da li postoji dijete više od 5 posto rizik od razvoja respiratorni sindrom poremećaja.
Kako je test: postupak je isti kao i za amniocenteze u 15-21 th nedele.Himichesky analize može biti spremna za nekoliko sati.
rizika: Postoji mali rizik od krvarenja, infekcije, prijevremenog poroda ili rupture membrana.
Fetalni biofizičkih profil
kada: obično u trećem trimestru.
zašto: procijeniti zdravstveno stanje fetusa. Test se obično izvodi kada je žena rodila u izračunato vrijeme, ako bilo koji hronične bolesti ili komplikacija u trudnoći, kao što je povećana količina plodove vode ili problema sa posteljicom. Test traje oko 30 minuta i treba izvoditi jednom ili dva puta tjedno.
Kako je test: za biofizičku profil ultrazvuk se koristi za procjenu fetusa disanje, mišićni tonus, a njegovo kretanje amnioticheskoy nivoa tečnosti. Ako vaša beba nije preselio za neko vrijeme ili ultrazvuka otkrio problem sa plodove vode, doktor će odlučiti o indukcije rada ili ponašanje drugih studija.
rizika: test ne naškoditi vašoj bebi, ali oko 20% slučajeva to je lažno negativan.
Horionskih resica
kada: između 10. i 12. tjedna.
zašto: za dijagnozu Downovog sindroma, Tay-Sachs i drugih genetskih poremećaja. Doktor će predložiti da prođe ovoj studiji, ako ste stariji od 35 godina, ako prethodno dijete ima malformacija ili porodična istorija ukazuje na visok rizik od razvoja bolesti kod djeteta. Test se ne može koristiti za otkrivanje neuralne cijevi defekt. Neke žene vole CVS amniocenteza, koji istražuje prisutnost iste bolesti, jer biopsija se može izvršiti u ranoj trudnoći.
Kako je test: Kateter (uska cijev) kroz cerviks ili umeće iglu kroz trbuh u posteljicu u razvoju, da uzme uzorak horionskih resica (mali komad tkiva koriste plodove sac koji je priložen u matericu zid). Anestezija nije potrebna. Nakon što je dobila uzorak ultrazvučni pregled detektira otkucaje srca fetusa. Rezultat je obično spreman za 10 dana.
rizika: oko 1 u 200, 1 u 100 žena nakon pobačaja događa studija. Osim toga, može povećati vjerojatnost razvoja defekata ekstremiteta ako obavlja biopsije horiona prije 10 tjedana trudnoće. Test se izvodi samo u slučaju da se odlučite da je njen koristi nadmašuju rizike.
Test za cističnu fibrozu
kada: u fazi planiranja ili u ranim fazama.
zašto: lekari preporučuju da se testiraju za cističnu fibrozu za sve parove koji imaju dijete zajedno. Cistična fibroza - nasledna bolest koja utječe na respiratorni i probavni sistem i metode nisu lecheniya- 1 White 31 American je nosilac gena. Ako vi i vaš partner je rezultat pozitivan, doktor može pregledati djeteta u utrobi. Znajući o bolesti, od vas će biti spremni za rođenje djeteta i saznajte stručnjaka koji može pomoći.
Kako je test: test krvi.
rizika: rizik ne postoji.
Test za Fetalna fibronektin
kada: između 24. i 25. tjedna trudnoće, ako imate znakove prijevremenog rada.
zašto: za procjenu vjerovatnoća da će borba dovesti do preranog poroda. Rezultati se očekuju da kaže da borba nije promijenilo cerviksa i porod, nije vjerojatno da se početi u roku od 2 tjedna.
Kako je test: bris uzeti iz vagine, koji se ispituje na prisutnost fibronektina, supstancu koja povećava sadržaj kada je otkrio cerviks.
rizika: rizik ne postoji.
Krv fetusa vlasišta
kada: tokom rada, ako za praćenje ukazuje na to da dijete ne ih tolerirati.
zašto: da procijeni da li je dijete dobije kisika, ako nije dovoljno, doktor će se nastaviti do isporuke.
Kako je test: Doktor će uvesti male cijevi kroz cerviks i uzeti nekoliko kapi krvi iz vlasišta djeteta. Tada će analizirati uzorke krvi za kisik i druge elemente koji se može reći o stanju bebe.
rizika: rizik ne postoji.
genetsko testiranje
kada: prije trudnoće ili u ranoj trudnoći. Zašto: žena može biti nosilac genetskih bolesti koje su povezane s njom rase i etničke pripadnosti, kao i sa porodicom anamnezom- povećava vjerojatnost za razvoj teške bolesti u djece. Primjeri istih može biti srpastih ćelija anemija, talasemija, Tay-Sachs bolest, krhke X kromosoma (u porodicama sa dominantan oblik mentalne retardacije kod muškaraca) i Canavan bolesti.
Kako je test: test krvi.
rizika: rizik ne postoji.
Glukoze test tolerancije za otkrivanje gestacijski dijabetes
kada: između 24. i 28. tjedna.
zašto: oko 5% trudnica pate od gestacijski dijabetes. Osoba sa dijabetesom, tijelo postaje osjetljiv na inzulin (hormon koji pretvara šećer, škrob i druge hrane u vitalne gorivo tijela). Trudnice s gestacijski dijabetes može patiti od visokog krvnog pritiska, a njihova djeca mogu biti tako velika da bi bilo potrebno carskim rezom. Osim toga, djeca mogu biti problemi sa disanjem, nizak nivo šećera u krvi i žutica u prvim danima života. Ako je rezultat pozitivan, možda ćete morati ubrizgati sebe inzulinom ili uzeti pilule redovno održavanje nivoa šećera.
Kako je test: doktor će vam dati piće slatke vode, a zatim uzeti test krvi. Nivo šećera u uzorku krvi, doktor će napraviti izbor o svojoj toleranciji šećer.
rizika: rizik ne postoji.
Grupe B streptokoka
kada: obično između 35. i 37. tjedna.
zašto: Grupa B streptokoka nisu opasne za odrasle, ali može biti smrtonosan za dojenčad. Kids zaražen grupe B streptokoka, imaju povećan rizik od upale pluća, krvi infekcije i meningitis. Oko 30% trudnica, test je pozitivan. Ako ste nosilac grupe B streptokoka, doktor u vrijeme porođaja će biti da vam predstavim venu antibiotika da spriječi infekcije u bebu. Ako niste primili lijek prije rođenja ili tokom rada imaju groznicu, novorođenče će održati test krvi kako bi se utvrdilo da li mu je potrebno liječenje.
Kako je test: streptokoka grupe B može se otkriti u urinu u ranoj trudnoći. Ako je test urina ne izvrši, mogu se naći u brisa iz vagine ili rektuma na 35-37 th tjedna.
rizika: rizik ne postoji.
Hematokrita / željeza anemije
kada: između 20. i 40. tjedna.
zašto: Nedostatak željeza anemija je najčešći tip anemije širom svijeta. Razlog za to može biti da se tokom trudnoće tijelo ne može proizvesti crvenih krvnih zrnaca u dovoljnim količinama za vas i vašu bebu. Ako je test pozitivan, vaš liječnik će vam propisati droge željeza.
Kako je test: test krvi.
rizika: rizik ne postoji.
HIV-test
kada: obično na prvi prenatalni posjetu.
zašto: utvrditi da li je žena HIV (virus humane imunodeficijencije) zaražena, što bi uticalo njen imuni sistem. Ako je zaražena žena dobiva tretman, rizik prenošenja virusa na bebu tokom trudnoće ili tijekom poroda raste do 25%.
Kako je test: test krvi.
rizika: rizik ne postoji.
Računajući broj šokova
kada: u bilo koje vrijeme tijekom trećeg tromjesečja.
zašto: procijeniti fetusa zdravlje procjenom svoje aktivnosti. Doktor će tražiti da izbrojite kuće gura dijete, ako patite od hroničnih bolesti, nose blizance ili trojke ili su rodile u izračunata periodu. Doktor će preporučiti da to, ako žena ne izgleda kao beba se kreće.
Kako je test: doktor će tražiti da leži na svojoj strani, i izračunati koliko vremena dijete promiješati 10 puta. Studija može trajati 2 minute do 2 sata. Normalno, zdravu bebu kreće 10 puta u manje od 2 sati- beba će biti aktivniji, ako prethodno studija te pojesti.
rizika: rizik ne postoji.
Četverokrevetne skrining test
kada: između 15. i 20. tjedna.
zašto: kako bi se utvrdilo rizik od kromosomskih abnormalnosti, kao što su Downov sindrom i defekta neuralne cijevi, kao što je spina bifida.
Kako je test: uzorak krvi istraživao u laboratoriju u raznim biohemijski markeri uključuju alfa-fetoprotein (AFP), ljudski-horiogo gonadotropina (hCG), nekonjugirani estriol (Ez) i inhibin A. Rezultati će biti spremna u roku od 10 dana. Ako test pokazuje da vaše dijete ima povećan rizik od poremećaja kromosomskih, doktor će predložiti da prođe ultrazvuk i / ili amniocenteza kako bi se utvrdilo da li je zaista postoji patologije. Većina žena, rezultati testova koji su govorili o bolesti, imali su zdrave djece.
rizika: rizik ne postoji.
test bez stresa
kada: obično u trećem trimestru.
zašto: procijeniti opće zdravstveno stanje fetusa. Izvršiti ako je žena ima neke hronične bolesti, ako ne rađa izračunato vrijeme, žaleći se da dijete poče da se kreće manje, ili ima problem sa placente ili plodove vode. test ne-stres može se obaviti zajedno sa biofizičkih profila više od jednom nedeljno kada postoje trenutni rizici.
Kako je test: mali senzor Doppler ultrazvuk je pričvršćen za pojas preko fetusa leđa i mjeri učestalost njegovog srca za 20-30 min. U zdravom fetusa povećava broj otkucaja srca tokom perioda aktivnog pokreta.
rizika: rizik ne postoji.
nuhalnog nabora
kada: između 11. i 14. tjedna.
zašto: procijeniti rizik od Down sindroma.
Kako je test: liječnik pomoću ultrazvuka mjere nuhalni (akumulacija tečnost područje u tkivima na vratu). Djecu s Downovim sindromom, ovo područje je veći nego kod zdrave djece. Ako je test pozitivan, vaš liječnik može predložiti da uradim amniocentezu ili horionskih resica, da potvrdi ili opovrgne Down sindrom. Većina studija nuhalnog nabora u kombinaciji sa identifikacijom serumskih markera, kao što je PAPP-A i free chGT (ljudski gonadotropin), za preradu predviđanje Down sindroma.
rizika: rizik ne postoji.
Trudnoća-povezana plazma proteina (PAPP-A)
kada: između 11. i 14. tjedna.
zašto: za otkrivanje Down sindroma.
Kako je test: test krvi. Obično održava u kombinaciji sa studija nuhalnog nabora i drugih identifikaciju markera za potvrdu Down sindromom.
rizika: rizik ne postoji. Ako je rezultat testa pozitivan, doktor će preporučiti da uradim amniocentezu ili horionskih resica, da potvrdi ili isključi Down sindrom.
Papa test
kada: na prvom prenatalne posjeta.
zašto: otkriti abnormalne cervikalne ćelije koje mogu dovesti do raka vrata maternice.
Kako je test: ćelije sa površine grlića je ukloniti posebnim bris i šalje u laboratoriju.
rizika: rizik ne postoji. Ipak, trudnice mogu otkriti krv mrlje na donje rublje, jer na površinu cerviksa je vrlo nadmetanje.
Kordocenteza (uzimanje krvi iz pupčane vrpce)
kada: između 18. i 37. tjedna.
zašto: fetusa za analizu krvi za otkrivanje anomalija, koja se ne može dijagnosticirati amniocentezu.
Kako je test: postupak je sličan amniocenteza, tanka igla je umetnuta kroz trbušni zid u pupčanu vrpcu. Doktor uzima uzorak fetalne krvi i šalje ih u laboratoriju.
rizika: 1% rizik od pobačaja.
Rh faktor projekcije
kada: na prvom prenatalne posjeta.
zašto: za identifikaciju proteina u krvi, poznat kao Rh faktor (Rh-faktor). Ako imate jedan, onda ste "Rh-pozitivan" ako nema - "Rh negativna". Većina ljudi su Rh-pozitivan, ali oko 15% bijelaca i 7% Afroamerikanaca su lišeni ovog proteina. Ako Rh-negativnih žena nosi Rh-pozitivno beba, izaziva svoj imunološki sistem da proizvodi antitijela, koji su štetni za bebu. Da biste to izbegli, doktor će vam napraviti injekciju rogove (Rh imunoglobulina).
Kako je test: test krvi.
rizika: rizik ne postoji.
Test za sifilis
kada: na prvom prenatalnog posjeta, a drugi put - između 28. i 32. tjedna.
zašto: identificirati uzročnika sifilisa. Majka zaražena sifilisom može proći infekciju na njoj rebenku- u odsustvu tretmana 40% zaraženih djece umre u roku od nekoliko dana nakon rođenja. Oni koji su ostali živi, imaju visok rizik od sljepoće, problemi sa kostima, kože i zuba. Ako je vaš rezultat testa je pozitivan, vi ćete biti tretirani antibioticima tokom trudnoće, i dijete će dobiti kratak kurs antibiotika nakon rođenja
Kako je test: test krvi.
rizika: rizik ne postoji.
TB test
kada: 1 ili 2 trimestru.
zašto: utvrdi da li je majka zaraženih tuberkulozom. Test se provodi u žena koje su u opasnosti: Zbog prirode mjesta stanovanja, način života, ili zbog prisustva hroničnih infekcija. Tuberkuloza može prenijeti na fetus tijekom trudnoće i dovesti do njegove smrti.
Kako je test: test na koži.
rizika: žene mogu imati ozbiljne alergijske reakcije, ako je prethodni test je bio pozitivan ili ako je nedavno da se vakcinišu protiv tuberkuloze.
ultrazvučni pregled
kada: obično između 18. i 20. tjedna, ali možete to učiniti i ranije, ako ste bili krvarenje, ako ste imali djecu sa urođenim defektima ili bilo koje druge prenatalni test otkrio patologije.
zašto: Ultrazvuk u 18-20 tjedna starosti dijete će odrediti, lokacija posteljice, amnionske nivoa tečnosti, količina voća i drugih pokazatelja. Također se možete procijeniti stanje jajnika i grlića Uz pomoć ove studije.
Kako je test: doktor mogu ući u senzor vlagalische- ali obično nanose na kožu abdomena toplog gela i gurnite senzor na prednjoj strani trbušnog zida. (Senzor je uređaj koji je sličan mikrofon.) Emitira zvuk valova koji se ogledaju iz različitih struktura vašeg tijela (uključujući i dijete), kao vibracija. Ovaj eho se pretvara u električne signale, koji se potom prikazuju na ekranu.
rizika: rizik ne postoji.
urina
kada: na svakom prenatalni posjetu.
zašto: da se utvrdi nivo šećera i proteina u urinu koji mogu ukazivati na zdravstvene probleme, kao što su dijabetes i preeklampsija.
Kako je test: na svakom posjetu kod doktora, on će tražiti da mokriti u posebnu teglu, a stručnjaci će procijeniti kemijski sastav urina. Na prvom posjetu ćete biti rečeno da pokupi "čist uzorak" urina prilikom odlaska u toalet. Ovaj uzorak se šalje u laboratorij za sjetvu, kojom će se utvrditi da li postoje bakterije u njemu. A urinokultura se može uraditi u kasnijim fazama trudnoće, ako imate bilo kakve simptome infekcije.
rizika: rizik ne postoji.
- Nuhalnog nabora skrining. Nuhalnog nabora uz visokorizične trudnoće
- Nuhalnog nabora kao marker hromozomopatija. Standarda evaluacije nuhalne
- Triple biohemijske screening. Hromozoma i kromosoma set
- Uzi kromosomske abnormalnosti. Istraživanja na kromosomske anomalije
- Kromosomskih abnormalnosti višeplodne trudnoće. Razvojne abnormalnosti u višeplodnih trudnoća
- Kromosomskih abnormalnosti. Anomalije u količini i kvalitetu
- Amniocenteza prije i nakon amniocenteze
- Down sindrom uzrokuje, liječenje i komplikacije Downovog sindroma
- Hormona i trisomija 21, procenat AFP
- Analiza horionskih resica
- Amniocenteza, rezultati, analiza, tajming
- Biohemijski skrining tijekom trudnoće rezultat i slom
- Screening 1 trimestru biohemijske ckrining u prvom tromjesečju trudnoće, rezultati i slom
- Genetska analiza: invazivna prenatalna dijagnostika
- Prenatalni screening bez straha
- Saznajte koji ankete koje vam mogu zatrebati
- Amnioskopija (punkcija plodove vode)
- Prenatal genetsko savjetovanje
- Kromosomskih abnormalnosti u embrio samolimitirajuća?
- Neinvazivni test krvi u prvom tromjesečju trudnoće pouzdano otkriva pojavu Down sindromom i drugim…
- Novi prenatalni test za Downov sindrom