Biohemijski skrining tijekom trudnoće rezultat i slom

Ovaj rizik posebno pogađa žene starije od 38 godina.

Ono što je ova analiza?

Analiza se vrši na th nedelje 14-18 nakon prestanka menstruacije (u nekim slučajevima čak i kasnije) - za obavljanje zahtijeva pisani pristanak žene.

Video: Važne preglede u trudnoći

Određuje krvi ova četiri markera:

• alfa-fetoprotein (AFP);
• horiogonadotropina ljudski (hCG hormona);
• besplatni B-podjedinica humanog horiogonadotropina (hCG b-free);
• estriol.

Ovisno o sadržaju markera i analiza starosti majke faktor određuje vjerojatnost fetalne abnormalnosti.

Ako je faktor rizika od 1/250 ili više, vaš liječnik može predložiti pacijentu dijagnostičke studije o broju i strukturi set hromozoma sa grafičkim rekordnih rezultata.

Amniocenteza uvijek nose uz pismenu saglasnost trudnica (indikacije za ovu studiju nalazi se u 7% trudnica mlađih od 38 godina). Analiza serumskih markera može dati "lažno pozitivan" rezultat, koji neće biti potvrđena od strane amniocentezu (u ovom slučaju, amniocenteza pokazuje da fetus ima kromosomske abnormalnosti).

Da bi se preciznije odredili rizik od kromosomskih abnormalnosti, neki doktori propisati kombinacija istraživanja: analiza na serumski markeri (s obzirom na starost majke), i studija ultrazvuk - mjerenje nuhalne transparentnosti. Ovo ispitivanje može se obaviti na zahtjev žene umjesto amniocenteze. U ovom slučaju, preporučuje se da se naći doktora koji će biti u stanju provesti morfološka studija na 22-og nedelje trudnoće.

Analiza višestrukih trudnoća

To daje indeks, dopuštajući samo izračunati približan broj markera svakog mjerenja bliznetsov- okcipitalnog transparentnost svakog voća pojedinačno je točniji način određivanja rizik od kromosomskih abnormalnosti.

Da li treba da bude prikazan?

Predloži budući otac djeteta da ide u dogovoru sa Vama zajedno da razgovaraju o tome sa svojim lekarom. U toku konsultacije, morat ćete razgovarati niz važnih pitanja: šta ako dođe na vidjelo Trizomija 21 ili druge kromosomske abnormalnosti? Da li podići dijete sa trizomijom 21? Bilo da želite znati o tome prije nego što je rođen, da se spremimo, ili ne? Pitajte za abortus ili neće učiniti u svakom slučaju? Ili ćete nastaviti nosi bebu, znajući vjerovatnoća abnormalnosti, koji je otkrio analiza, ali ne postati amniocentezu? da li budući otac dijeli vaše mišljenje o ovom pitanju?

Neki roditelji vole kako bi bili sigurni da njihovo dijete je "normalno", i odlučiti da uradim amniocentezu u slučaju pozitivnog rezultata analize, znajući ovo ispitivanje može dovesti do preranog isporuke (sa vjerovatnoćom od oko 1%). Ostali roditelji ne žele učiniti ništa što bi moglo ugroziti njihov plod.

Trebalo bi razgovarati sa svojim mužem i zajedničkog odlučivanja. To je vrlo teško i lični izbor da utiče na budućnost.

analiza pouzdanosti

• Analiza serumskih markera otkriva druge anomalije: nepotpuna zatvaranje kičmene kanala- trisomija 13 i 18.
• Mjerenje transparentnosti potiljačni ultrazvuk otkriva 70% djece s trisomijom 21 i analize za serumski markeri - 80%.

Video: A test krvi za HCG

Biohemijski skrining 1 semestar

Biohemijski projekcija 2. semestar