Amnioskopija (punkcija plodove vode)

Amnioskopija proizvedeni koristeći poseban cijev koja se uvodi u cervikalni otvor svoje kontakt sa membranama.

Amnioskopija koristi u posmatranje na kraju trudnoće. Njegova svrha je da otkrije tečnost zelenkasto-pod nazivom "mekonijum", što ukazuje na dodjelom prvih nedonošče izmet, što ukazuje da je stres ili neku vrstu nelagode doživljava voće. S obzirom da postupak ne izaziva odgovarajuće povjerenje i njegova implementacija može biti samo pod uslovom da je cerviks žene proširile, neki opstetričari napuštena je u korist drugih sredstava posmatranja, kao što su vrednovanje kvaliteta plodove vode pomoću ultrazvuka ili praćenje fetalnog srca.

Je punkcija plodove vode je u pripremi uzorka. Sadrži dijete ćelije posebnom tehnikom podvrgavaju kromosomske studije. Punkcije vrši između 16. i 18. tjedna amenoreje. Do tada, amnionske tekućine i fetalnih ćelija, odnosno, to nije dovoljno. Kasnije, u slučaju otkrivanja anomalija u razvoju djeteta, dug period trudnoće ne dozvoljava abortus.

Nepotrebno je reći, amnioskopija utječe na abortus pitanje. Prije uzimanja punkcija uvijek razgovarali o mogućem prekidu trudnoće iz medicinskih razloga. Doktori obično odbijaju da napravi uboda, ako je trudna kategorički protiv toga.

Amnioskopija nije obavezno, ali se nudi sve trudnice starije od 38 godina. Zahtjev za takve studije diktira svoje visoke cijene.

Godine trideset osam nije odabran slučajno. U tim godinama dramatično povećava rizik od rođenja, trisomija pacijenta. Sve vrste bolesti su rezultat prisustva kromosomskih par u trećem hromozoma ili njene fragment. Dodatni hromozom može biti 13., 18. i 21. par. Rizik trisomije 21, koji se obično naziva mongolizma, je 1 2000. godine u dobi od 28, 1 u 500 u dobi od 38 godina i stariji, u odnosu na 1 100 u dobi od 40 godina. Nakon četrdeset godina, postotak se povećava čak i više. Ako ste stariji od 38 godina i želite proći inspekciju, insistiraju na tome, čak i ako liječnik smatra da je istraživanje je opcionalno. Imaš to pravo.

indikacije amnioskopija

• Za identifikaciju kromosomskih abnormalnosti u djece, ako je trudnica preko 38 godina.
• Bez obzira na dob trudnica bušiti plodove vode je obavezno, ako ona već ima dijete, udario po prirodi hromozomalne poremećaja.
• Ako je postotak GT 21 u krvi daje osnova da preuzme razvoj Downovog sindroma.
• Ako žena je imala nekoliko pobačaja, koji su zbog hromozomopatija u jajašce.
• Ako jedan partner pati teške naslijedila bolest, kao što su cistična fibroza (kistoobraznoe degeneracija gušterače, crijeva i žlijezde respiratornog trakta) ili miopatija (bolesti lokomotornog aparata).
• Ako je krv trudna postotak AFP daje osnova pretpostaviti postojanje deformiteta kičme.
• Za dijagnozu nasljedne bolesti koje su povezane s poda, - hemofilije i miopatije.
• Za identifikaciju specifičnih abnormalnosti u centralnom razvoju nervnog sistema. Za tu svrhu, a ne studirala kromosoma ćelije i biohemijske analize vrši amnionske tekućine.

Metodologiju amnioskopija

Amnioskopija obavlja samo u specijaliziranoj medicinskoj ustanovi. Unatoč činjenici da je fluid tehnika uzorkovanja je jednostavan, ne možete se odnose na ovaj postupak kao sasvim obične. Postoji rizik od pobačaja. To je oko 0,5%.

Video: Amniocentesi: come si esegue

Trudna leži na leđima, okrenuo malo u stranu. Ispitivanje pred previja dijete liječnik u lokalnoj anesteziji u amnionske šupljine uvodi posebna igla, piercing prednjeg trbušnog zida i zida materice, i biranja u špric od 5 do 10 mililitara plodove vode. Ako je trudnica Rh (-), ona se daje nakon punkcije imunoglobulin anti-D.

Određivanje kariotip (individualna seta hromozoma)

Plodove vode izvađen iz fetusa ćelije se stavljaju u kulturi srednje, dodavanjem posebne supstancu koja blokira proces razdvajanja od mitoze, fazi kada hromozoma se vide bolje razlikovati i (hromatina niti se pretvaraju u izduženi tijela). Taloži na staklenim pločama ćelije ispitati pod mikroskopom i fotografisali. Zatim, u skladu sa međunarodnim propisima, opisani su morfološke karakteristike 46 hromozoma. Oni su prvo odvajaju i onda kombinirati u parovima. Spoj kroma sjeme u parovima pod nazivom kariotip. Bilo koja abnormalnosti u kariotip odgovara kromosomske anomalije, koji postaje primarni uzrok malformacije ili bolesti.

Prisustvo u kariotip polnih hromozoma čini moguće odrediti spol djeteta.

U slučaju bolesti koje se odnose na seks, kao što su hemofilija ili miopatija (javljaju se samo dječaci), kariotip daje naznaku rizika s kojima se suočava nerođeno dijete, ako već imate odgovarajuće pacijenata u njegovoj porodici.

Proces određivanja kariotipa traje oko dva tjedna.

Video: Šta očekivati ​​kada radite amniocenteze GENESYS centra za plodnost

Predimplatatsionnaya dijagnoza (PID)

Novorazvijeni tehnika bazirana na "izbor" embriona dobiveni oplodnje in vitro, je preliminarna studija kariotip. Izabrane tako embrion se implantira u maternicu. Predimplatatsionnaya dijagnostika odnosi se samo na parove koji su nosioci teških genetskih bolesti, prenosi iz generacije u generaciju. U svakom slučaju, mi ne govorimo o "izboru" djeteta.