Hematologije-hemoragijska dijateza

URL

hemoragijska dijateza
1. Uvjetna promjene trombocita. 1.Trombotsitopenii (snizhenietrombotsitov < 150`10"/л): - вследствие снижения выработкимегакариоцитов костным мозгом (инфильтрация опухолью, остеомиелофиброз,апластическая анемия);
- kruži trombocita sekvestracija u slezeni (splenitis-megaliyapri portalna hipertenzija, tumor);
- povećana uništenje kruži trombocita (a) neimmunnoerazrushenie - umjetnih srčanih zalistaka, vaskularne proteze, distribuirati intravaskularne koagulacije, sepse, vaskulity- b) auto-imuni uništavanje antitijela na bolezniVerlgofa, antitijela povezana sa lekovima, tsirkuliruyuschieimmunnye kompleksa u SLE, virusnih infekcija, bakterijske sepse) .2. Grombotsitopatii:
- neispravan adheziju trombocita (od Willebrand bolest, Bernard-Soulier sindrom);
- neispravan agregacije trombocita (Glanzmann trombasteniji);
- kršenje aktivacije (NSAIL, urođene stanje, defektygranulyarnogo akumulacija, uremija).
II. Zbog kršenja koagulacije (CoA gulopatiya):
- nasljednih poremećaja (hemofilija A nedostatak faktora VIII, gemofiliyaV - nedostatak faktora IX, hemofilija C nedostatak faktora XI, boleznVillebranda-nedostatak von Willebrandov faktor);
- stečenih poremećaja (ICE sindrom, bolesti jetre, defitsitvitamina K, antikoagulantna terapija). III. Izazvao porazheniemsosudov (vazopatii):
- hemoragijska vaskulitis (Henok-Schonlein purpuru bolest);
- nasljedne hemoragijske telangiectatica (bolest Run dyuOslera) - hemangiomi.
IV. Višak fibrinolize (tromboliticima tretman nasledstvennyydefekt plazmin inhibitora). V. ICE sindrom.
"oh

PRIMJER dijagnoza formulacije
DOS-a. Hemoragijska vaskulitis (Henok-Schonlein purpura bolest), kože sustavnayaforma, relapsno naravno, akutne faze.
Principi liječenja nekih vrsta hemoragične dijateza
1. Trombocitopenična Purpura.
A. Patogenetski: a) ne-imuni oblika - splenektomije-b) sa imunim oblicima - kortikosteroida hormoni, citostatici, aminocaproic kiselina, androkson.
B. Simptomatska: kalcijev klorid, rutin, askorbinska kiselina, trombocita, plazmafereze. 1.Gemofi.piya (A, B, C).
A. Patogenetski transfuzija svježe ili antihemophilic plazma administriranja koncentrata faktora VIII, IX, XI. B. Simptomatska:., Askorbinska kiselina, kalcijev klorid, itd 3. Gemorragicheskiyvaskulit.
A. Etiološka: borba protiv infekcije, intoksikacije, ustranenieprimeneniya određene lijekove, proizvode.
B. Patogenetski: heparin u dnevnoj dozi od 300-400 IU / kg en tigistaminnyepreparaty, vitamin C, u prisustvu trbušne i bubrega-kortikosteroidnyegormony sindromi, citostatici, u odsustvu plasmaferezu-efekt.

Video: Kako tretirati dijateza, i kako sprovesti tretman na dijateza