Nasljedne i urođene bolesti oka
Video: genetska bolest oka
Video: Genetska oboljenja
Kongenitalne anomalije su posljedica jedne ili druge intrauterinog patologije ili zbog nasljednih faktora, ili kombinacija oba ova razloga.
Izvještaj samo u razvoju embrija ili pojedinih organa zavisi i od štetne agent i njegove specifične osobine i vremenu izlaganja, a na nasljedne osobine ploda, svoj stupanj osjetljivosti na štetne agent. Često, oštetivši uticaja i genetske inferiornosti polnih ćelija izazvati isti smetnjama u razvoju.
Između nasljedne i urođene oblike bolesti oka postoji značajna razlika u principu, ali klinički ponekad je teško napraviti razliku između njih. Nasljedne patologija prolazi kroz mutaciju prenosi dominantan ili recesivan, tip patologije sa promovisanjem intrauterinog uvjetima. Abnormalnosti u aparat hromozoma u osnovi neke nasljedne bolesti (retinoblastom, Mikroftalmija, Tay-Sachs i dr.). Uz to su vrlo važne bolesti u slučaju direktno igra glavnu anomalije ulogu samih gena, a iako postoji još jedan način koji bi mogao da otkloni nedostatke u genima ili hromozoma, veliki napredak u istraživanju genetike uzdrmani u posljednjih nekoliko godina ideja neizlječivih nasljednih bolesti . Sve više i više akumulirane dokaza da je zdravlje djeteta je postavio temelje u periodu razvoja maternice i patoloških promjena manifestuju kasnije u životu, to može biti početak embrionalnog perioda. U raznim štetnih efekata rudiment oka to je jedan od najupečatljivijih strukture i često služi kao model objekta za proučavanje opšta pitanja morfogeneze. Čovjek se rađa bespomoćan i uči upotrebu svih svojih analizatora, uključujući i vizualni, samo kroz ostvarivanje perioda od nekoliko sedmica, mjeseci i godina života.
Fotoreceptora retine novorođenčeta počinje za transformaciju svetlosnu energiju u živac odmah nakon rođenja. 6-8 sedmice postaviti fiksacija vida.
Razvoj u svim svojim svestranost i funkcija vizuelno-motora su neraskidivo povezani i formiranje drugih receptora i sistema tijela dijete (mišića, bukalne, itd).
Razvoj vizualne funkcije su redom: prvo se pojavi centralna fiksacija (6-8 nedelje), u prvim mjesecima života konačno formirana centralna Fovea retine. Od 10 slojeva ovdje ostati u suštini tri sloja, postepeno razvija oštrina vida. U prvoj formiranje kraja poluvremena i funkcionalni kapacitet povećava vizualni puteve. U razvoju kortikalni vizualni centri u roku od 2 godine. Onda proizveo uslovljen refleks fuzije refleks binokularni i stereoskopski vid.
- Poslezheltushnaya encefalopatija. Microspherocytosis nasljedne bolesti Minkovskog-Chauffard
- Prekancerozne sindrom djecu. nasljedne onkogeneza
- Nasljedne patologija embriona. Vrsta interne patologija embrija
- Suština gametogeneze. Citologija mejoze gametogeneze
- Preimplantaciona genetska dijagnoza (PGD). Indikacije i mogućnosti
- Limfopenija kod djece. razloga
- Nasljedne neutropenije. Teška urođene neutropenija sindrom Kostmann
- Genetika konsultacije tokom trudnoće
- Rizik od bebu s malformacijama, genetska istraživanja
- Retine neoplazme
- Nasljedne nefritis. Etiologija i patogeneza nisu shvatili. Pretpostavlja se da je bolest povezana…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
- Da li depresija se nasljeđuje?
- Nasljedne hemoragijske telangiectatica
- Nasljedne pankreatitis: simptomi, liječenje, simptomi, uzroci
- Zhelezorefrakternaya anemija
- Nasljedne nefropatija
- Goniodisgenez
- Promjene u organ vida u urođene patologije traumatskog područje lica
- Nasljedne optička neuropatija: Postupak, Simptomi, Uzroci
- Nasledni spherocytosis i elliptotsitoz: liječenje, simptomi, komplikacije