Nasljedne i urođene bolesti oka

Video: genetska bolest oka

Nasljedne i urođene bolesti oka

Video: Genetska oboljenja

Kongenitalne anomalije su posljedica jedne ili druge intrauterinog patologije ili zbog nasljednih faktora, ili kombinacija oba ova razloga.

Izvještaj samo u razvoju embrija ili pojedinih organa zavisi i od štetne agent i njegove specifične osobine i vremenu izlaganja, a na nasljedne osobine ploda, svoj stupanj osjetljivosti na štetne agent. Često, oštetivši uticaja i genetske inferiornosti polnih ćelija izazvati isti smetnjama u razvoju.


Između nasljedne i urođene oblike bolesti oka postoji značajna razlika u principu, ali klinički ponekad je teško napraviti razliku između njih. Nasljedne patologija prolazi kroz mutaciju prenosi dominantan ili recesivan, tip patologije sa promovisanjem intrauterinog uvjetima. Abnormalnosti u aparat hromozoma u osnovi neke nasljedne bolesti (retinoblastom, Mikroftalmija, Tay-Sachs i dr.). Uz to su vrlo važne bolesti u slučaju direktno igra glavnu anomalije ulogu samih gena, a iako postoji još jedan način koji bi mogao da otkloni nedostatke u genima ili hromozoma, veliki napredak u istraživanju genetike uzdrmani u posljednjih nekoliko godina ideja neizlječivih nasljednih bolesti . Sve više i više akumulirane dokaza da je zdravlje djeteta je postavio temelje u periodu razvoja maternice i patoloških promjena manifestuju kasnije u životu, to može biti početak embrionalnog perioda. U raznim štetnih efekata rudiment oka to je jedan od najupečatljivijih strukture i često služi kao model objekta za proučavanje opšta pitanja morfogeneze. Čovjek se rađa bespomoćan i uči upotrebu svih svojih analizatora, uključujući i vizualni, samo kroz ostvarivanje perioda od nekoliko sedmica, mjeseci i godina života.
Fotoreceptora retine novorođenčeta počinje za transformaciju svetlosnu energiju u živac odmah nakon rođenja. 6-8 sedmice postaviti fiksacija vida.
Razvoj u svim svojim svestranost i funkcija vizuelno-motora su neraskidivo povezani i formiranje drugih receptora i sistema tijela dijete (mišića, bukalne, itd).


Razvoj vizualne funkcije su redom: prvo se pojavi centralna fiksacija (6-8 nedelje), u prvim mjesecima života konačno formirana centralna Fovea retine. Od 10 slojeva ovdje ostati u suštini tri sloja, postepeno razvija oštrina vida. U prvoj formiranje kraja poluvremena i funkcionalni kapacitet povećava vizualni puteve. U razvoju kortikalni vizualni centri u roku od 2 godine. Onda proizveo uslovljen refleks fuzije refleks binokularni i stereoskopski vid.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Limfopenija kod djece. razlogaLimfopenija kod djece. razloga
Promjene u organ vida u urođene patologije traumatskog područje licaPromjene u organ vida u urođene patologije traumatskog područje lica
Nasljedne hemoragijske telangiectaticaNasljedne hemoragijske telangiectatica
Suština gametogeneze. Citologija mejoze gametogenezeSuština gametogeneze. Citologija mejoze gametogeneze
Nasljedne patologija embriona. Vrsta interne patologija embrijaNasljedne patologija embriona. Vrsta interne patologija embrija
Retine neoplazmeRetine neoplazme
Nasljedne pankreatitis: simptomi, liječenje, simptomi, uzrociNasljedne pankreatitis: simptomi, liječenje, simptomi, uzroci
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Nasljedne optička neuropatija: Postupak, Simptomi, UzrociNasljedne optička neuropatija: Postupak, Simptomi, Uzroci
Preimplantaciona genetska dijagnoza (PGD). Indikacije i mogućnostiPreimplantaciona genetska dijagnoza (PGD). Indikacije i mogućnosti
» » » Nasljedne i urođene bolesti oka
© 2018 GuruHealthInfo.com