Malformacija djeteta
Video: Egor Shavrak, 4 godine, Gill luk sindrom (kongenitalna mandibule razvoj)
Zbog na viši nivo zdravstvene zaštite za vrijeme trudnoće, a neki napredak u ranom otkrivanju kromosomskih i drugih genetskih abnormalnosti pomoću amniocenteze, biopsije horiona, ili drugih naprednih dijagnostičkih testova sa svetlo svake godine ima sve manje i manje djece sa smetnjama u razvoju.
Otprilike tri od svakih stotinu djece rođene u Sjedinjenim Američkim Državama, postoje urođene mane koje utječu na njihov izgled, razvoj i sveukupno poslovanje - u nekim slučajevima, to je neizlječiva.
Malformacije javljaju zbog povreda razvoja djeteta prije rođenja. Postoji pet glavnih kategorija malformacija.
Kromosomskih abnormalnosti. Hromozoma - su strukture koje sadrže gen bazena, koji određuje nasljedne osobine organizma. Po pravilu, 23 hromozoma su prošli od pape i 23 hromozoma - od moje majke, oni su u centru svake ćelije u organizmu (osim crvenih krvnih zrnaca). Geni se prenose hromozoma, određuju visinu, izgled, i do neke mjere ukupnu aktivnost djeteta.
Ako dijete nema normalan 46 hromozoma ili nedostaje ili koje se ponavljaju hromozoma čestica, dijete se ne može ponašati kao druga djeca u njegovom vozraste- Osim toga, to može imati ozbiljne zdravstvene probleme. Primjeri stanja koja se mogu javiti u djece rođene sa dodatni hromozom je Down sindrom.
Abnormalnosti jednog gena. U nekim slučajevima, normalan broj hromozoma, ali anomaliju jedan ili više gena. Ako je jedan od roditelja zapaziti jedna anomalija, neki oblici takvog poremećaja se može prenijeti sa roditelja na dijete. Ovaj fenomen se zove autosomno dominantna bolest.
Drugih genetskih poremećaja može prenijeti na dijete samo ako oba roditelja imaju isti abnormalni gen (uzorci ove vrste anomalija su bolesti kao što su cistična fibroza, neonatalna amavroticheskaya idiotizam i srpastih ćelija anemija). U ovim slučajevima, oba roditelja su potpuno zdrava, ali jedan od njihovih četvero djece, vjerovatno će biti povreda. Ovaj fenomen se zove autosomno recesivno nasljedstva.
Treća vrsta genetskih poremećaja pod nazivom nasljeđe koje se odnose na seks, koji se odnosi samo na dječake uglavnom. Žene mogu imati takve abnormalne gen služi kao uzrok takvog poremećaja, ali bolest neće imati vidljive manifestacije (primjeri takvih poremećaja su hemofilija, monochromacy i najčešći oblik mišićne distrofije).
Stanje u trudnoći koji uzrokuje povredu. Određenih bolesti prenose tokom trudnoće, posebno tokom prvih devet nedelja može izazvati ozbiljne malformacije. Primjeri su bolesti kao što su ospice i dijabetesa. Pretjeranoj konzumaciji, uzimanje određenih vrsta lijekova za vrijeme trudnoće značajno povećava rizik da dete sa abnormalnosti. Uzimanje određenih vrsta lijekova u trudnoći može uzrokovati nepovratne štete za fetus. Oštećenja toga može izazvati određene vrste hemijskih supstanci, koje zagađuju zrak, vodu i hranu. Prije nego što uzimam nikakve lijekove tijekom trudnoće, žena treba da se konsultuje sa lekar.
Kombinacija genetskih poremećaja i ekoloških problema. Spina bifida, rascjep usne i nepca su vrste malformacija koje se mogu javiti u prisustvu genetske predispozicije, zajedno sa uticaja pojedinih ekoloških faktora na ženine materice u kritičnom periodu trudnoće.
Video: Eva Kakunko, 5 mjeseci, Apert sindrom (urođene anomalije lobanje i ruke)
Nepoznatog uzroka. Ogromna većina malformacija nisu baš poznatog uzroka. Ovo je posebno zabrinut roditelje koji žele da imaju više djece, jer je nemoguće predvidjeti da li ponovo pojavi takav prekršaj. Ako vi i vaša porodica su u ovoj situaciji, pitajte pedijatra da vas uputim na genetski savjetovanje. Stručnjaci imaju iskustvo u radu sa različitim tipovima genetskih abnormalnosti i savjetujemo vam o tome kako postupiti u ovoj situaciji.
Naučiti živjeti s ovim problemom
Ako vaš novorođenče malformacija, prvih nekoliko sati i dana svog života bit će ti jako teško. U isto vrijeme kada ćete saznati svoju bebu sa povredama, vi ste vjerojatno da žale dodavanje zdrav i snažan beba, kako ste zamislili. U međuvremenu, sve rodbina i prijatelji će vas pozvati da čuju "dobre vijesti". Jedan od načina na koje možete osloboditi pritiska javnosti, koje imate u lice - je da pitate član porodice ili neko od prijatelja da kaže ostatak rodbine i prijatelja o zdravlju vaše novorođenče.
Ako već imate djecu, trebat će vam u najkraćem mogućem roku objasniti situaciju da ih. Teško je predvidjeti kako će se novorođenče braće i sestara reagirati na takve vijesti, ali mnogi od njih će se osjećati krivim, čak i ako oni ne pokazuju da osjećaje otvoreno. Verovatno, za vrijeme trudnoće su bili ljubomorni na bebu, i ogorčena, a možda čak i potajno željeli da dijete nikada nije rodio. U tom slučaju, oni mogu osjećati krivim zbog svoje želje, kada su saznali o problemima sa svojim novorođenče brata ili sestru. Pokušajte da ih stimulirati da postavljaju pitanja, da odgovori na ova pitanja razumljivim jezikom da ih i budite sigurni da im objasniti da problem nije njihova krivica.
Trudim se da ne krivim u ovom i sama. U većini slučajeva, to je nemoguće za sprečavanje takvih nedostataka, osim slučajeva u kojima su urođene mane nastale zbog koristiti u toku trudnoće, alkohol i majka droge. Ne dozvolite sebi da osjećaj krivice i odgovornosti za trenutnu situaciju. Krivica će samo ometati da se osjećate ljubav i naklonost koje su toliko neophodne u datim okolnostima.
Čak i ako se može potpuno potisnuti probleme svojoj porodici i novorođenu bebu, dijete mora imati svoju hranu i ljubavi, koja bi trebalo da dobije bilo kakve dijete. Eto1i lako zaboraviti o prvim danima života djeteta kada će se suočiti sa mnogim teškim odlukama kada se osjeća anksiozno, straha i pun razočaranja. Ipak, ovo je vrijeme kada vaše dijete i vas najviše tako da je važno da ga dodirne, da ga u naručje i umiriti dok plače.
- Nuhalnog nabora sa hromozomskim anomalije. Twin-to-twin transfuziju sindrom
- Specifičnost proučava nuhalnog nabora. Osjetljivost vrednovanja nuhalne
- Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od fetalnih malformacija
- Uzi kromosomske abnormalnosti. Istraživanja na kromosomske anomalije
- Diferencijacija hromozomopatija. trisomija 21
- Bookmark klica ćelija. Hromozomske određivanje seks
- Drugi miotičkoj divizije. Značenje mejoze u razvoju klica ćelija
- Suština gametogeneze. Citologija mejoze gametogeneze
- Određivanje estrogena pregnandiol testosterona u urinu. Studija seta hromozoma
- Gena i ljudskog kromosoma. struktura
- Kromosomskih abnormalnosti. Anomalije u količini i kvalitetu
- Ko bi bio kao dijete?
- Amnioskopija (punkcija plodove vode)
- Kromosomskih abnormalnosti fetusa
- Rizik od bebu s malformacijama, genetska istraživanja
- Sperme vašeg supruga određuje pol vaše bebe
- Kromosomskih abnormalnosti u embrio samolimitirajuća?
- Dijagnostički problemi Kariotipizacija fetus. Marker hromozoma. Mozaicizam hromozoma.
- Kongenitalne poremećaji seksualne differentsirovkizabolevaniya izazvanih kromosomskih…
- Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
- Nasljedne i urođene bolesti oka