Određivanje estrogena pregnandiol testosterona u urinu. Studija seta hromozoma

Definicija estrogena u urinu. Da bi se utvrdila urinarnog estrogena se koristi mnogo kemijskih metoda. Najčešće metode su Braun i Ittriha. Prema načinu Brown estrogena urina podijeljena u nekoliko frakcija (estriola, estron, estradiol), a analizirana po kolorimetrijski Kober. metoda smeđe omogućava da se utvrdi male količine estrogena u urinu. Normalni nivo estrogena u urinu metodom Brown u žena od 11-31 ug u estron, estradiol - 4-14 mikrograma, estriol-13-54 MKG. Itrijum predložio modificiranoj metodi, koji se sastoji vađenje boji kompleksa u organskom otapalu.
U ovom trenutku kako bi se utvrdilo estrogen Metode koje se koriste TLC na glinice i GLC.

Određivanje pregnandiol u urinu. Većina postojećih metoda za određivanje mokraćne pregnanediol (metabolit progesterona) uključuju kolona kromatografije na glinice i silika gel ili kromatografije papir. Nedavno predložene metode za određivanje pregnanediol koristeći tankom sloju kromatografije na silika gel. Pregnanediol dnevno izlučivanje u zdravih žena tijekom folikularne faze 1-2 mg, a tokom lutealne faze - 3-7 mg. U nedostatku ovulacije pregnanediol izlučivanje s urinom u drugoj fazi se ne mijenja.

Određivanje testosterona u urinu. Posredno, raspodjelu androgena u urinu može se mjeriti izlučivanje 17-ketosteroids i njihove funkcije. Međutim, nije uvijek otkrio paralelizam između evoluciju 17-keto steroide i testosterona. Kako bi se utvrdilo testosterona koristeći tehnike koriste u tankom sloju i plinskom kromatografijom (za detalje o gore tehnike su opisane u knjizi. "Trenutno metode za određivanje steroidnih hormona u biološkim tečnostima", Ed. NL Yudaeva).
U zdravih muškaraca izlučivanje testosteron urin je 70 mikrograma za žene - 8 mg.

Studija hromozoma kompleksa

Hromozoma skup osnovnih svaka ćelija (osim seksa) Ljudsko tijelo sastoji se od 46 hromozoma, od kojih su 22 parova su somatske kromosom (autosome) i jedan par - seks hromozoma. Žensko tijelo odlikuje XX polnih hromozoma, i M - XY kromosoma. Citogenetski metoda studija da se utvrdi broj i oblik hromozoma u kariotip (kromosomske kompleks). Računajući broj hromozoma mogu biti proizvedeni u jezgro leukocita u krvi, koštane srži, kao i na jedra ćelija različitih tkiva.

studija kromosoma kompleks u kulturi krvi leukocita čine korak podjele leukocita umjetnih stimulacija (preuzeto iz venske krvi) koristeći fitogem-agglutinin, jer samo u određenoj fazi podjele (metafazi) moguće kvantifikacija i identifikacija hromozoma.

podjela hromozoma u metafazi zaustavila dodavanjem kolhicina. Nakon toga, kultura leukocita je pripremljen i podvrgnut poteza mikroskopije na uvećanje od 900 puta. Nakon mikroskopske računajući broj hromozoma (50-100 metafazi ploče) kromosomske kompleks fotografirao i proizvode identifikacija hromozoma u skladu sa međunarodnom klasifikacijom.

patološki promjene u seksu hromozomima može izraziti kao povećanje ili smanjenje njihovog broja, kao iu mijenjaju svoje oblike (podjela, translokacija, hromozoma prstenasto i isochromosome). Kao rezultat ovih patoloških promjena u seksu kromosoma mijenja ravnotežu genetskog materijala potrebnih za normalnu diferencijaciju i razvoj genitalnih organa, što dovodi do raznih patoloških sindroma u pratnji znakove primarne gipogenitalizme.

povreda seksualnom razvoju se mogu pojaviti kada normalne količine i oblik seksa hromozoma, ali šteta, što dovodi do nedosljednosti i gipogenitalizme pojedinačnih pojava (fenotip) i genetskog seks (genotip) su rezultat genetskog oštećenja sastav seks hromozoma.

brojnim kliničkim sindromi, pripadaju grupi seksualnog razvoja abnormalnosti su rezultat poremećaja podjele hromozoma prilikom formiranja gameta (mejoze) ili u ranim fazama mitotska podjele zigota. Prilikom formiranja gameta (oogenesis, spermatogeneza) u svaku klica ćelija (gameta) propustio pola set hromozoma -22 autozoma i jedan pol hromozoma X ili Y. Tako je proces mejoze (podjela smanjenje) daje kvantitativne konstantnost kromosomskih kompleks u čoveku, tako kao u spajanju dva gameta ukupnom broju hromozoma u zigota je 46.

Kada različitih procesa Abuse ovogeneza ili spermatogeneze javlja abnormalna divergencija polnih hromozoma, što je rezultiralo u nedostatku seksualnog hromozoma ili prisustvo dva hromozoma u klica ćelija. Kao rezultat formiranja zigota nastaje u njemu nedostaje ili višak polnih hromozoma. Nepravilno divergencija seks hromozoma u ranim fazama mitotska podjele zigota može dovesti do pojave mozaicizam - prisustva različitih skupova seks hromozoma u tkiva, što može uzrokovati abnormalnosti seksualnog razvoja.