Kromosomskih abnormalnosti su prvog tromjesečja. Proširenje nuhalnog nabora u patologiji
iako je većina voće hromozomopatija obično nije otkrivena u prvom trimestru, ovi slučajevi obično su praćeni manifestacije za razvoj trudnoće i opasnosti od prekida. Ipak, postoje neki znakovi koji omogućavaju da se sumnja stanje aneuploidije počevši od prvog tromjesečja.
Djelomično gluhim zone ispod kože fetusa u regiji svoje zadnje površine (uglavnom vrat) je u nuhalnog vremenu od 10 do 14 sedmica i vrat puta - u periodu od 15. do 22. tjedna. Ovaj fenomen je da treba razlikovati od cistične higroma na kojem je većina likvidnih akumulira samo ispod zadnjeg kože vrata.
nuhalnog nabora Smatra se da je patološki napredne, ako ona prelazi 2,5 mm na 10-14 tjedna trudnoće (gornja granica je 2 mm za embriona veličina trticu-parijetalni (CTE) od 35 mm i 2,5 mm - za embriona sa CTE od 85 mm). U praksi, međutim, ta razlika je zanemariva, a 3 mm može se smatrati granici prihvatljive vrijednosti.
najlakši način Mjerenje je njeno održavanje u toku transvaginalni studiji, kada se prime natrag površina slike embrija u uzdužnom ravni.
markeri strijela To treba staviti na internom hyperechoic granice oko nuhalnog nabora. Pretpostavlja se da se prostor formirana do kraja glave zbog hiperperfuzije embrija izazvalo sužavanje aorte prevlake, što je praćeno povećanjem promjera aorte iznad oblasti odmah nakon pražnjenja protok krvi koji uzrokuje povećanje dotoka krvi u dijelovima glave.
ove embrion često postoji neki stepen ranih zatajenja srca koja se manifestuje u oštećenom znaci protok krvi venske kanala.
Sve u svemu, oko 30% voće Spread nuhalni će imati aneuploidije, najčešći među njima su trizomije 21 i 18 i monosomiju X. Nekoliko studija je također pokazala da je rizik od kromosomskih abnormalnosti povećava sa nuhalne debljine. Fetusa sa normalan kariotip oko 4% od širenja kragne prostor može biti pokazatelj bolesti ne-kromosomskih.
Takvi poremećaji uključuju a Noonan sindrom (Noonan), cistična higroma vrata, fetalni hidrops, pupčana kila, opstruktivna uropatijom, genetskih sindroma, i još mnogo toga da se stalno opisan u naučnim radovima. U usporedbi s voćem imaju tanak vrat puta zadebljanje plod nuhalnog imaju tendenciju da imaju veća učestalost nepovoljnog ishoda trudnoće i smanjila stopu preživljavanja. Po pravilu, nuhalni spontano opada, a nakon 20. nedelje trudnoće je rijedak.
- Identifikacija nuhalnog nabora. Mjerenje Tehnika nuhalne
- Fetalni nuhalnog nabora. Značenje nuhalne
- Metode za procjenu ultrazvuk nuhalnog nabora. Reproducibilnost mjerenja nuhalnog
- Poteškoće evaluacija nuhalnog nabora. Greške mjerenja nuhalne
- Povećana nuhalnog nabora u prvom trimestru. Srčanim manama i povećanje nuhalnog nabora
- Norma pokazatelji nuhalnog nabora. Normalno nuhalnog nabora
- Fiziološki proširenje nuhalnog nabora. Screening za fetalne srčane mane od nuhalnog nabora
- Razlozi zgusne nuhalnog nabora. Nuhalnog nabora sa srčanim manama
- Nuhalnog nabora sa hromozomskim anomalije. Twin-to-twin transfuziju sindrom
- Protok krvi u pupčanu vrpcu i nuhalnog nabora. Nuhalni nakon infekcije fetusa
- Doppler ultrazvuk fetusa. Protok studija krvi u duktus venosus
- Nuhalnog nabora u grupi niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalnog nabora
- Nuhalnog nabora skrining. Nuhalnog nabora uz visokorizične trudnoće
- Nuhalnog nabora kao marker hromozomopatija. Standarda evaluacije nuhalne
- Specifičnost proučava nuhalnog nabora. Osjetljivost vrednovanja nuhalne
- Kombinirovanirovanie biohemijski skrininga i nuhalnog nabora. Kombinacija ultrazvučnih i…
- Efekt vrednovanja nuhalni na biohemijske skrininga. Biohemijski prikazivanje fetalnih
- Ultrazvuka i biohemijske skrining kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza hromozomopatija
- Smrtnost sa povećanjem nuhalnog nabora. Nuhalnog nabora sa aneuploidije
- Dijagnoza defekata u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnostika malformacija
- Uzi nuhalne debljine. Promjene nuhalne fetus