Smrtnost sa povećanjem nuhalnog nabora. Nuhalnog nabora sa aneuploidije
Poznato je da je prisutnost kromosomskih abnormalnosti povezane s povećanom učestalošću fetalne smrti (Što je za oko 40%) u periodu 12 do 40 nedelje trudnoće. J.A. Hyettetal. ocijenili prognostički otkrivanje vrijednost nuhalnog zadebljanja u prvom tromjesečju u fetalnu smrt pratiti.
smrtnost povećana sa sve većom učestalošću potiljačni sa 5,3% na njegovu veličinu od 1 do 3 mm do 23,5% u vrijednosti od više od 7 mm. P.P. Pandya et al. što je opisano za 6 (108) predmeta s povećanjem VP u prvom tromjesečju, kada bi roditelji radije da produže trudnoće. U 5 od 6 slučajeva veličine EP u drugom tromjesečju normalnog čelika.
Sve 6 djece trisomija 21 živorođene. opservacione ishoda pokazala da je povećanje u debljini CAP ne znači nužno predispozicije na smrt fetusa sa trizomijom 21: U nekim slučajevima, otkrivanje država može dokazati prolazne i nestaju spontano u toku trudnoće. J.F. Rodis et al. prijavio slične spontani rezoluciju kistoznoi higroma u fetusa sa trizomijom 21.
U literaturi se također opisuje slučajeve spontanih postepenog nestanka patološki tečnost akumulacije drugim lokacijama u fetusa sa aneuploidije. Posebno D.M. Sherer et al. rezultirala je opažanje spontanog rezolucije jednostranog pleuralni izliv u fetusa sa trizomijom 21 na 18 tjedana trudnoće.
Nuhalnog nabora sa aneuploidije
Prisustvo odnosa povećanje nuhalnog nabora u prvom tromjesečju trudnoće sa trizomijom 21 su prijavili J. Szabo i J. Gellen. Nakon toga su prve studije hromozomopatija prikazan fetusa u ovim uslovima, po mogućnosti izvodi tokom trudnoće ispitivanja grupe visokog rizika i visoka (uglavnom povezane s dobi majke).
Međutim, pravi efikasnost ultrazvuka marker screening za kromosomske aberacije može se utvrditi samo kada se gleda od pacijenata iz opće populacije, koja uključuje žene sa niskim rizikom. U tom smislu, rezultati dalje ispitivanje 500 ili više pacijenata u prvom tromjesečju u svakoj od grupa koje su analizirane odvojeno.
Osim toga, također ocjenjuje rezultate kompleksa projekcije debljina nuhalne u vezi sa studija serološke markera u krvi majke, kao što je protein trudnoćom povezana A (PAPP-A) i besplatan podjedinica horinicheskogo gonadotropina ((3-CH).
- Identifikacija nuhalnog nabora. Mjerenje Tehnika nuhalne
- Fetalni nuhalnog nabora. Značenje nuhalne
- Poteškoće evaluacija nuhalnog nabora. Greške mjerenja nuhalne
- Povećana nuhalnog nabora u prvom trimestru. Srčanim manama i povećanje nuhalnog nabora
- Norma pokazatelji nuhalnog nabora. Normalno nuhalnog nabora
- Fiziološki proširenje nuhalnog nabora. Screening za fetalne srčane mane od nuhalnog nabora
- Kršenja sintezu kolagena i nuhalnog nabora. Fryn`s sindrom i ulov 22
- Razlozi zgusne nuhalnog nabora. Nuhalnog nabora sa srčanim manama
- Nuhalnog nabora sa hromozomskim anomalije. Twin-to-twin transfuziju sindrom
- Protok krvi u pupčanu vrpcu i nuhalnog nabora. Nuhalni nakon infekcije fetusa
- Nuhalnog nabora u grupi niskog rizika. Patologija trudnoće niskog rizika i nuhalnog nabora
- Nuhalnog nabora skrining. Nuhalnog nabora uz visokorizične trudnoće
- Nuhalnog nabora kao marker hromozomopatija. Standarda evaluacije nuhalne
- Specifičnost proučava nuhalnog nabora. Osjetljivost vrednovanja nuhalne
- Kombinirovanirovanie biohemijski skrininga i nuhalnog nabora. Kombinacija ultrazvučnih i…
- Efekt vrednovanja nuhalni na biohemijske skrininga. Biohemijski prikazivanje fetalnih
- Ultrazvuka i biohemijske skrining kromosomskih abnormalnosti. Dijagnoza hromozomopatija
- Dijagnoza defekata u prvom tromjesečju trudnoće. Prenatalna dijagnostika malformacija
- Uzi nuhalne debljine. Promjene nuhalne fetus
- Prognoza cistične higroma u fetusa. Procjena nuhalnog nabora
- Kromosomskih abnormalnosti su prvog tromjesečja. Proširenje nuhalnog nabora u patologiji