Fetalni nuhalnog nabora. Značenje nuhalne

Od sredine 80-ih s uvođenje transvaginalni ultrazvuk (PTEE) imaju priliku za dijagnosticiranje određenih strukturnih nedostataka u fetusa u prvom tromjesečju trudnoće. Zbog široke upotrebe ultrazvuka u ranoj trudnoći, a posebno TVE, počeo je da obrate pažnju na tzv embrija proširenje anehogennoe nuhalnog nabora (CAP) u potiljak, što ponekad može biti distribuiran u lumbalnom ili sakralnim prostorima.

Uzimajući u obzir raspoložive podatke o čestim kombinacije cistične higroma sa aneuploidije u fetusa, takvi pacijenti često obavlja rano amniocenteza. Zbog toga u kojem je predložio prvi izvještaji da je visoka učestalost kromosomskih abnormalnosti češći kod fetusa sa cističnom higroma sa pregradama, u usporedbi s onima koji nisu bili izloženi zidova. Utvrđeno je da je ponekad higroma bez zidova nestati spontano.

Bez obzira na kariotipa ploda tijekom ultrazvuka u ranoj trudnoći je značajno povećanje nuhalnog nabora širi na sakralnih regionu, smatra lošom prognozom znak, jer mnogi od voća često umiru u narednih nekoliko dana, što je potvrđeno i rezultati ultrazvuka.

Video: Trudnoća i porođaj nakon 35

Tokom posljednjih desetljeća akumulirani značajnu količinu podataka koji pokazuje odnos identificirati prošireni nuhalni i dostupnost učestalost fetalne aneuploidije. Trenutno, u svjetlu istraživanja provedenog više podataka (u vezi sa određivanjem biokemijskih markera u krvi majke) evaluacija aplikacija nuhalne za aneuploidije skrining trudnice sa niskim rizikom.

budućnost članaka To predstavlja trenutnu podatke koji se odnose na fenomen širenja nuhalnog nabora. Oni uključuju određivanje patologije, preciznost procjene VI mjerenja ultrazvukom i diskusija faktora ometa njegov. Poglavlje daje nomogrami, uzimajući u obzir etničke karakteristike stanovništva, smatraju vjerovatnim patofizioloških mehanizama patologije i razmatra njegovo istovremeno visoke frekvencije fetusa sa srčanim manama, aritmije i drugih bolesti kardiovaskularnog sistema.

ispod opisao podaci dopplerometry (kada se ispituje protok krvi u venskom kanal i arterije pupčane vrpce), ocijenjen stope smrtnosti (ili učestalost pobačaja) dotakli VP određivanje vrijednosti u Twin trudnoće, i smatraju potencijalnim efikasnost ovog markera kao metoda za skrining identificirati potrebu za daljim ankete trudna određivanjem biokemijskih razine markera u krvi u drugom trimestru trudnoće za dijagnostiku kromosomskih x poremećaji u fetusa.

Svi prezentirani podaci su dobijeni rezultat ispitivanja u trudnica velikom broju prvog tromjesečja (više od 500 pacijenata) grupe visokog i niskog rizika za razvoj mogućih aneuploidije.