Hemoglobinopatije u trudnoći: uzroci, liječenje, simptomi

Postojeći anemije srpastih ćelija, posebno izražena, povećava rizik od infekcije u majke, hipertenzije u trudnoći, kongestivnog zatajenja srca i infarkta pluća. Konvencionalni uvjeti: fetalni zastoj rasta, prijevremeni porod. Sa povećanjem gestacijski anemije obično biva izražena. Anemija srpastih ćelija povećava rizik od infekcija urinarnog trakta, ali nisu povezani s teškim komplikacijama zbog trudnoće.

Tretman bolest srpastih ćelija je teško. Bolna krize treba tretirati agresivno.

Preventivno zamijeniti transfuzija krvi održavati hemoglobin na nivou A >60% manji rizik od hemolitičke krize i plućnih komplikacija, ali se ne preporučuje za rutinsku upotrebu, kao što povećavaju rizik od transfuzije reakcije, infekcije hepatitisa i HIV-a, a krvna grupa isoimmunization. Čini se da je profilaktička transfuziju nije smanjio perinatalne rizik. Terapijske transfuzije krvi prikazana je u sljedećim slučajevima:

• simptomatske anemije,
• zatajenja srca,
• teške bakterijske infekcije
• izrazio intrapartalne komplikacija (krvarenje, sepsa).

Hemoglobin S-C bolest može prvi pojaviti tokom trudnoće. Bolest povećava rizik od infarkta pluća, ponekad zbog embolizacija komadića kosti. Tipično, fetus nema uticaja, ali ako ih ima, oni dovesti do retardacije rasta fetusa.

Srpastih ćelija - B-talasemije bolest je sličan hemoglobin S-C, ali je rijedak i benigne bolesti.

A-talasemije nije uzrok majke morbiditeta, ali ako plod je homozigot, u 2 ili 3 ranim trimestra trudnoće nastaje hidropsa i smrti fetusa.