Gastrocardiac sindrom (sindrom Remhelda) kompleks refleks funkcionalne kardiovaskularnih promene koje se dešavaju nakon obroka kada želuca i dramatično gužva visoko stojeći dijafragme srčane stimulacija sluznice područja, čireva i PA
Arteriomesenteric chastichnayasimptomokompleks opstrukcije izazvala djelomično utisnuta donji horizontalni dio duodenuma nadređenog mezenterične arteriju. To može biti akutna (sa prevelikim unosom hrane) i kronični (kada je izrazio
Hepatolentikularne degeneracije (Hepatolentikularne degeneracije, rebralnaya hepatocita degeneracije, hepatitisa porodice mladalački strijatalne degeneracija, Wilsonova bolest Westphal Konovalov i dr.) - zajednička bolest karakterizira razmjena poremećaja
Hiperlipemia essontsialnaya (gepatosplenomega-kristal-lipoidoz) -group nasljedne fermentopathia karakteriše poremećaj metabolizma lipida. Etiologija, patogeneza: smanjena lipoprotein lipaze aktivnosti (cijepa triglicerida), insuficijencija b
Akhil želudac funkcionalno stanje karakterizira privremeno inhibicije sekrecije želučane kiseline bez organske lezije želuca sekretorni aparata. Etiologija, patogeneza, depresija, opijenost, teške zarazne bolesti, hipovitaminoza,
Hipersekrecije želučane funkcionalne (giperatsidnom država, razdražljivi želudac sindrom) karakteriše povećanje od želudačnog soka sekrecije i kiselost želučanog soka. Privremenog povećanja želučane sekrecije se posmatra kada se koristi u Vehi
Sarkoidoza je sistemska bolest nepoznate etiologije koju karakterizira formiranje granuloma u tkivima sastoji od epithelioid ćelija i gigant ćelije izolovan tip Pirogov Langhans ili stranih tijela. Granulom istog tipa, zaokruživanje ( "pritisne"),
Hiperbilirubinemije funkcionalna (benigni hiperbilirubinemije, žutica funkcionalna) grupa bolesti i sindroma odlikuje žutica kože i sluznica bojenje, hiperbilirubinemije drugi pod normalnu funkciju jetre
Banti sindrom-kombinaciji uvećana jetra i slezina. Posmatrano u ciroze jetre, portalna hipertenzija, zaraznih i parazitskih bolesti i u drugim slučajevima. simptomi za
Disbakterioza crijevnih sindrom karakterizira poremećaj mobilnih ravnoteže mikroflore normalno nastanjuju crijeva. Ako zdravih ljudi u distalnim tankom crijevu i debelog crijeva transformacije-Lada laktobacila, anaerobna streptokoka, kishech
Gastritvospalenie sluznice (u nekim slučajevima i dublje slojeve) želuca zida. Gastritis ostryyostroe upale želučane sluznice. Etiologija i patogeneza
Diskinezija probavnog trakta funkcionalne bolesti, manifestira kršenje ton i motilitet probavnog sistema sa glatkih mišića (jednjak, želudac, bilijarnog trakta, debelog crijeva). Diskinezija jednjaka se manifestuje u vidu
Intestinalne malapsorpcije (sprue) -simptomokompleks, poremećaji koji proizlaze iz apsorpcije u tankom crijevu. Često u kombinaciji sa sindromom digestivnih bolesti. Su primarni i sekundarni nedostatak sindrom
Nedostatak probavnih simptoma sindroma, karakteriše poremećaj probave u probavnom traktu. Razlikovati poremećaje poželjno uvučene probave (dispepsija) i membrane probave, kao i mješoviti oblici sindroma
Jedan od najčešćih stranicama raka kod muškaraca i žena starijih od 40 godina. Rizik od raka pluća je znatno veći u pušača. Stoga, kada dimljeni dva ili više kutija cigareta na dan stopu pluća povećava raka u 15- 25 puta
Hroničnog pankreatitisa (akutnog pankreatitisa cm. Hirurške bolesti} -hronicheskoe upalu gušterače. Javlja se obično u srednje i starije dobi, je češća kod žena
Alergija na hranu. Etiologija, patogeneza. Alergijske lezije probavnog sistema su hrana, droge i drugih bakterijskih porijekla
Karcinoidne (karcinoid sindrom) -rare javlja potencijalno maligni funkcioniranje tumora porijeklom iz argentophile ćelija. Preferencijalnog lokalizacija zlatnim u cherveoobraznom dodatak, barem u ileumu, debelog crijeva (posebna
Jetre simptoma sindroma karakteriše povredu jedne ili više jetre zbog akutnog ili hroničnog oštećenja njegove parenhima. Su akutne i hronične insuficijencije jetre i njenih faza 3: i jata
Kandidijaza (kandidijaza, drozd) je grupa bolesti uzrokovane kvasac gljivice iz roda Candida. Gljive iz roda Candida otkrivene na voće, povrće, mliječni proizvodi, otpadne vode kupke, i tako dalje. D
Gepatozy bolesti jetre karakterizira degenerativne promjene svoje parenhima bez izgovara odgovor mezenhimnih ćelija. Postoje akutni i hronični gepatozy, među posljednjim masti i cholest-matic. Steatoza akutna (otrovni distrofija
Hemokromatozom (pigment ciroza, bronca dijabetes, truazeano- Chauffard sindrom, siderofiliya i dr.) Generale bolest karakteriše poremećaj metabolizma željeza, povećao sadržaj u serumu i u tkivima i akumulacije internih org
Tankog creva čir jednostavan (nespecifični idiopatski, peptičkog, trofičke, okrugle, i tako dalje. D.) primarni ulkus tankog crijeva je rijetka bolest karakteriše pojavom jednog ili više ulceracije pretežno u ileumu,
Crijevnih lipodistrofije (Whipple bolest, idiopatska steatoreja i dr.) -System bolest uglavnom utječu na tankom crijevu i malapsorpcijom masti. Rijetka bolest, koja se javlja prvenstveno kod muškaraca srednje i starosti
Simptomatska čir. Simptomatska čir fokalne akutne ili hronične želuca sluznice uništenje etiologije i patogeneze peptički ulkus odličan i biti samo jedan od lokalnih želuca patološka manifestacija COC
Dijareja (proliv) tahikardija (više od 2 puta dnevno) koja razdvaja tečnost fekalije povezani s ubrzanim prolaskom crevnog sadržaja zbog povećanja njegove peristaltiku, malapsorpcijom vode u debelo crijevo i crijevnih zid izolacije zna
Pijelitis, upale bubrežne karlice. Akutna upala sluznice i gornjeg urinarnog puteylohanki čaše uvijek u pratnji upalnih oštećenja parenhima i bubrega. Hronične upale bubrežne karlice i pehari se uvijek održava da li je
Renalne kolike sindrom, gledano po broju bubrežne bolesti čiji je glavni manifestacija-akutna bol u lumbalnom. Etiologija i patogeneza. Najčešći uzroci bubrežne kolike su nefrolitijaze, hidronefroza, nephroptosis, itd
Tuberkuloza bubrega. Bubrega Mycobacterium tuberculosis hematogeno jeseni. Ponekad tuberkuloze bubrega može biti manifestacija distribuiraju tuberkuloze
To proizlazi iz melanocita. Najčešće lokalizirane na koži (90%), rijetko u konjunktive, žilnice sloj oka, sluznice nosa, usne šupljine, vagina, rektum. Kožu Melanom se često pojavljuje u dobi od 30-50 godina
Agranulotsitozumenshenie leukocita. (Manje od 1000 u 1 l) ili broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično predstavlja neku sindrom opšte bolesti
Cistitis je upala mokraćnog mjehura. Posmatrano u bilo kojoj dobi, ali najčešće u starijih žena. etiologija
Gaucher bolest se odnosi na bolesti sfingolipidozam lipidov- akumulacije zbog greške gena odgovornih za sintezu hidrolize Lizozomne enzim beta-glukocerebrosidaza (beta-glukozidaza). Defekt i nedostatak ovog enzima dovodi do poremećaja
Bolesti bubrega je povezana sa stvaranjem u bubrezima, a u čaše i zdjelice, konkremenata, što dovodi do raznih patoloških promjena u bubrezima i urinarnog trakta. Etiologija, patogeneza. Uzroci bubrežnih kamenaca je nedovoljno studirao
Leukemoid reakcija na promjene u krvi i organa krvi, nalik leukemije i drugih tumora krvotvornih sistema, ali uvijek imaju reaktivan i ne pretvara u tumor na koje su slične. Mogu postojati različite yn
Pielonefrit- nespecifična infekcija bubrega, koji utiču na parenhim bubrega, uglavnom intersticijumski, zdjelice i kup. Pijelonefritis mogu biti jednoslojni i dvostrani, primarnih ili sekundarnih, akutna (gnojnih ili serozna) hroničnog
Leykozytermin kombinirajući brojnih tumora krvotvornih sistema, koji proizlaze iz hematopoetskih ćelija i utiče na koštane srži. Razdvajanje na dva glavna leukemije i hronične gruppyostrye određen po strukturi tumorskih stanica: oštar Optužen