Agranulotsitozumenshenie leukocita. (Manje od 1000 u 1 l) ili broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično predstavlja neku sindrom opšte bolesti

Agranulocitoza -Redukcija leukocita. (Manje od 1000 u 1 l) ili broj granulocita (manje od 750 po 1 ml krvi). Agranulocitoza obično je sindrom zajedničke bolesti. Češće mijelotoksičnim agranulocitoza (vidi. Citostatici. Bolest) i imun. Potonji može biti zbog pojave autoantitijela (npr sistemski eritemski lupus) i antitijela na granulociti nakon što je dobila lijekove uhvatio haptens (od uzimanja ovih lijekova, povezivanje na protein antigen steći svojstva). Hapten agranulocitoza razvija pod utjecajem diakarba (diamoksa) amidopirina, antipirin, aspirin, barbiturati, izoniazid (tubazid) meprotan (Meprobamat), fenacetin, butadiona, prokainamid (prokainamid), indometacin, levamizol, sulfonamida, meticilin, trimetoprim (deo sastav baktrima) hingamina (hlorokin), insekticidi, klozapin (leponeks) i drugi.
Patogenezi nije ispitivan. Kod autoimunih oblici destrukcije prerane smrti granulocita i njihove koštane srži prekursora zbog autoanti tijela. Reakcija mehanizam pojedinca organizma na uvođenje leka kada Hapten agranulocitoza nejasno. Jednom se pojavio, agranulocitoza Hapten neminovno ponoviti kada se primjenjuje na isti lijek-Hapten.
Klinička slika bolesti je zbog agranulocitoza. odlikuje septičke komplikacije .. angine, upale pluća, itd Kada Hapten agranulocitoza granulocita u krvi normalno nije prisutan, ali je broj limfocita, trombocita, retikulocita normalno. Krvarenje se ne događa. Autoimune agranulocitoza povremeno moguća pojava antitijela na trombocite i, onda hemoragični trombocitopenična purpura. Klinička slika podsjeća na manifestacijama citostatika bolesti.
Tretman. Pacijenti u bolnici i nalazi se odmah u aseptičkim uvjetima (izolator, UV zračenje vazduha sa pacijentom odbranu, osoblje ulazi u maske, kape, cipela poklopci). Tretman septičkih komplikacija je sličan tretman akutne radijacijske bolesti. Autoimune agranulocitoza prikazan glukokortikoida u visokim dozama (60-100 mg / dan) za normalizaciju broj granulocita u krvi, a zatim postepeno povlačenje hormona. Kada Hapten afanulotsitoze glukokortikoida nisu efikasni. Tretman sa imunim loptu agranulocitoza poželjno vrši u specijaliziranoj bolnici.
Predviđanje autoimune agranulocitoza određuje osnovne bolesti (sistemski eritemski lupus, reumatoidni artritis i m. P.). Hapten agranulocitoza daje visok postotak (do 80) smrti. Dramatično usložnjava prognoza haptenated agranulocitoza uz ponovnu upotrebu droga izazvala agranulocitoza na pozadini bolesti. Kao što je to često doktor ne može odrediti kakav lijekova pokazala Hapten, neophodno je da se isključe iz upotrebe pacijenta, ne samo u vrijeme bolesti, ali iu budućnosti (za život!) Sve se sumnja da droga nanosi direktno na razvoj agranulocitoza. To je to pravilo je prevencija rekurentne agranulocitoza haptenated tipa.