Sistemski eritemski lupus kod djece. Morfologija sistemski eritemski lupus

Video: Oblici i vrste lupus. Simptomi Lupus

Hronično, rijetko akutan, progresivni gubitak vezivnog tkiva i mikrovaskularizacije poželjno utroba, sa pripadajućim različitosti i ozbiljnost kliničkih simptoma bolesti. Kod djece je relativno rijedak, češće kod djevojčica (seks omjer je 9: 1) pubertet.

Video: Live zdrav! Sistemski eritemski lupus

Javlja se u rijetkim slučajevima, bebe do 1 godine starosti. Djeca teče oštriji i teži nego kod odraslih. Kod djece, postoje tri vrste protoka: polivistseralny (akutna maligni), mono- ili oligosimptomiy (hronična) i srednji. Početak se poklapa sa prenosom infekcije, hipotermija, itd insolacije.

Ima temperaturu, artralgija, kožne osip (tipičan osip na licu leptira kod djece manje zajedničkog nego kod odraslih), ulcerozni procesa u usta i nos, gastrointestinalnog trakta, miokarditis simptomi teške ozljede mozga intersticija pluća, glomerulonefritis, nefrotski sindrom, ili hipertenziju , polyserositis, splenomegalija, limfadenopatija, anemija, leukopenija i trombotsito-.

Video: sistemski eritemski lupus: Liječenje i simptomi

Etiologija sistemski eritemski lupus nejasno. Bolest ima autoimune prirode, ali nije utvrđen uzrok autoimunih procesa. Izlažu antivirus antitijela u serumu pacijenata, virus nalik čestice u tkivima i virusnih antigena u imunološki kompleksi (IC) u bubrezima. Međutim, virusne etiologije SLE zahtijeva dodatne dokaze.

Patogenezi lezija u sistemski eritemski lupus ovisi o formiranju IR, koji se sastoji od nuklearnog proteina, antinuklearnih antitijela, gama-globulini i dopuna se nalaze u oštećena tkiva kod pacijenata serumu. Postoji direktna veza između količine aktivnost u serumu i lupus nefritis, [Serov V. et al., 1978].

Kod pacijenata poštovati gipokomplementemiya. Studija T-limfocita populacija u sistemski eritemski lupus pokazuje do značajnog pada u njihove supresivnu funkciju.

patološke promjene u sistemski eritemski lupus Oni imaju veliki broj funkcija za postavljanje dijagnoze, bez obzira na različite lezije. Fibrnnoid u sistemski eritemski lupus "karakteriše prisustvo u njemu nuklearnog raspadanja (hematoksilin ćelija), koja određuje njene bazofilija. Fagocitozu nuklearni nanosa dovodi do stvaranja lupus (L) -leukocyte ćelija, od kojih citoplazmi se puni fagirovannym jezgru. Jezgro belih krvnih zrnaca prostire se na njih.

Video: Trenutni pristupa dijagnostici i liječenju sistemski eritemski lupus

LE ćelije se nalaze u koštanoj srži, limfni organi, periferne krvi. U sistemski eritemski lupus često uključeni plovila mpkrotsirkulyatornogo krevet sa razvojem fibrinondov i produktivan vaskulitisa. Poraz vezivnog tkiva strome tijela u pratnji razvoj proizvodnih intersticijske upale. Infiltriraju sastavljen od limfocita, makrofaga, plazma ćelija.

Vaskulitis i intersticijske proces u kombinaciji sa distrofija i nekroze parenhimnih organa. Na kraju parenhimnih atrofije razvija i skleroze. Žarišta skleroze ponovo izložen prekida.