Svojstva antitijela aktivni centri. reaktivnost imunoglobulina

metod oznaka spin dozvoljeno i uhvatite razlike u svojstvima zec antitijela na 2,4,6-trinitrophenyl (TIF) nakon primarne i sekundarne imunizacije. Ova antitela su ispitani koji koriste različite u prostornoj strukturi spin-oznakom TNP-haptens kao EPR i da se smanji prinos fluorescencije kvantni antitijela.

Otkriveno je da antitijelo, formira tokom primarne i sekundarne imunološki odgovori su razlike u strukturi aktivnog stranicama. Kompleksi primarnih antitijela na haptens su manje stroga i podložnija organskih rastvarača i na promjene u prostorni ligandi.

Piet i zaposlenih (Piette e. A., 1972) su istraživali kompleksi negativno nabijenih spin-oznakom benzoat i pozitivno nabijene komplekse spin-oznakom zec trimetilfenilammoniya sa odgovarajućim antitijela. Sudeći po EPR spektara kompleksa antitijela sa negativno napunjena spin-označeni haptens su strože od kompleksa antitijela s pozitivno naplaćuje spin-oznakom Hapten.
Osim toga, utvrđeno je da je stepen imobilizacije N-O grupa spin-označen benzoat u aktivnom vezivanja varirao pojedinačno na različitim kunića.

Hsia i Piette (Hsia, Piette, 1969) ispitali cross-reaktivnost i strukturne heterogenost zec anti-DNP antitijela. Oni u odnosu na EPR spektar antitela izolovana preko homolognih DNP - (anti-A) i cross-Hapten (anti-T) nakon interakcije sa spin-oznakom DNP (DNP-CM). Amax EPR spektar kompleksa anti-DNP-D- i CM je utvrđeno da je 59 Gauss, kompleks spektar amax (anti-DNP + T cm) - 62 Gauss.

Amax je funkcija vremena korelacija i polariteta životnoj sredini N-O grupa (Hamilton, McConnell, 1970). Dakle, razlike u ovim EPR spektar može biti zbog imobilizacije ili više N-O grupa u kompleksu (anti-DNP-D + OM), ili njegove više hidrofobnim okruženju. U svakom slučaju, oni ukazuju na strukturne razlike anti-D i anti-T aktivni centri.

U drugoj seriji eksperimenata istragom kompleksa anti-D homologna sa DNP-SM i cross-spin-oznakom haptens orto i para-nitrofenol: ONF-SM i SM-nNF. Amax cross EPR spektri spin-oznakom haptens, ANE i LNF-SM-SM odlagati u aktivnom stranicama, također je bio veći od homolognih DNP-CM.

Autori ove pripisuju činjenici da homologna Hapten Ona se nalazi u aktivnom mjestu, tako da oznaka grupa N-O ne direktno komuniciraju sa ostataka aminokiselina aktivne stranice. S druge strane, cross-Hapten složenih oblika manje stroga, na kojoj je znak ima veći stepen slobode, što omogućuje interakciju s hidrofobnim dijelovima aktivnog centra. EPR spektri spin-oznakom haptens prelaze razlikuju od homologna dalje komponente prisutnost odgovara brže rotacije.

Ovo može biti zbog postojanje ravnoteža između dva spin orijentacije mechepyh-haptens u aktivnoj centrima ili nejednako afinitet za različite populacije antitijela specifičnih za odgovarajuće Hapten.