Modifikacija antitijela nakon reakcije sa antigen. dopuna centara
Slični rezultati su dobijeni koristeći istu metoda antipolisaharidnymi antitijela. Kao antigeni koristi oligosaharidi povećanja dužine, uključujući tetra-, hexa- i octasaccharides i 16-članih oligomer. Kao u gornjem eksperimentima, nakon interakcije sa antigen su uočene promjene u spektru, iako je upotreba izoliranih ili Fab-F (ab) 2 fragmentima, te promjene bile manje izražen.
Ovi eksperimenti ukazuju postojanje interakcije između Fab- i FC-porcije IgG molekula i odgovarajuće promjene u FC-antigen obavezujući dio nakon toga je dovoljno velika da popuni šupljinu aktivnog centra. Dodavanjem male veličine Hapten konformacione promjene mogu se naći.
Velikog interesa u vezi sa ovim pitanje prisustvo antitela konformacione promene izazvati posao koji ukazuju na mogućnost kooperativnog alosterni razlike između podjedinica molekula antitijela nakon antigen obavezujuće.
Jedan niz eksperimenata, napravljen u laboratoriji Koshlenda (Brown, Koshland, 1975), na osnovu studije Fc-fragment sposobnost da popravi dopuna vezivanjem antitijela na antigen. U ovim eksperimentima, korištenje IgM antitijela protiv beta-lactosides. Sama po sebi, ova Hapten nije izazvati aktivnost dopuna za fiksiranje. Tek nakon ulaska nespecifičan protein nosač (RNase jedan Hapten po molu) je stekao sposobnost da izazovu ovu aktivnost.
Pošto ovaj antigen je monovalentni, nije mogao utvrditi agregacije ili umrežavanja molekula IgM-antitijela za koje se zna može uzrokovati aktiviranje komplementa sistema. Drugo objašnjenje je, naime, da je operacija pojedinih dijelova FC-fragmenti zavisi konformacione promjene zbog antigen vezivanja u aktivnom mjestu, češće.
Ovo objašnjenje pretpostavlja da alosterni svojstva imunoglobulina.

U studiji komplementaktiviruyuschey sposobnost IgG klase antitijela Utvrđeno je da se ne može uzrokovana konformacione promene Fab- i FC-podjedinica, koje se temelje na podacima HNS prate monovalentne antigena obavezujuće. Međutim, reakcija antitijela sa dvovalentne antigen (lizozim dimer petlja peptid) sposobnost prilogu antitijela da aktiviraju komplement.
U ovom slučaju, posebno održan eksperimenti na analitičke centrifugalnih pokazala da takav imuni odgovor, kao iu eksperimentima sa monovalentne antigena, ne prati formiranje agregata. Autori smatraju da bivalentni antigen potrebne za stvaranje određene ugaoni odnosi između Fab- i FC-fragmenata, u kojem je moguće izloženost dopuna-sekcija.
Ostali eksperimenti ispitani sposobnost zec antitijela Klase IgG da veže komplement, nakon reakcije s antigenima, u zavisnosti od veličine antigena. Antitijela pripremljena u zečeva imunizacije sa pneumokokne polisaharide. Antigeni su postavljeni oligosaharidi izolirani od izvora polisaharid po posebnom obradom. U ovom sistemu, dopunjuju namještanja aktivnost imunološkog kompleksa manifestuje samo kada je veličina šećera oligomer porastao na 21 ili više ostataka šećera.
sedimentacija analiza Pokazalo se da su agregati formirana antigen - antitijelo u ovom slučaju sadrže četiri ili više molekula antitijela (Jaton e A, 1976.).. U takvim jedinicama uglove između opsega Fab-subedinitsamiIgG od 90 ° do 180 °, dok je u kompleksi su neaktivni u odnosu na komplement ugao između Fab-fragmenata je manje od 60 °.
Kružnim polarizacija paralelno fluorescencija a korelacija između veličine oligosaharida Hapten i veličine konformacione promjene u Fc.
Dakle, može se zaključiti da aktivacija komplementa namještanja IgG stranicama Javlja se kombinacijom antigena izazvane konformacione promjene podjedinice IgG i povećanje ugao između Fab-fragmenti više od 90 °. Moguće je da je u IgM drugom stanju već postoji na antigenski vezna, dakle, agregacije ovih molekula nije potrebno.
Struktura aktivnih centara antitijela. Studija aktivna mesta imunoglobulina
Svojstva antitijela aktivni centri. reaktivnost imunoglobulina
Fleksibilnost imunoglobulin G i e. Fleksibilnost vrsta imunoglobulina
Polarizacija metoda fluorescencije antitijela. korelacija imunoglobulina
Promjene u molekuli antitijela. Konformacija imunoglobulina
Stabilizacija imunoglobulina haptens. Zavisnost konformacija antitijela temperature
Udruženje imunih kompleksa. Mehanizmi za odvajanje antitijela-antigen
Taloga imunih kompleksa. Interakcija domeni antitijela lanaca
Konformennaya model imunih kompleksa. Interakcija antitela sa antigena
Na antigenost imunoglobulina. Antigeni determinante antitijela
Inhibicija proizvodnje antitijela. Sintezu antitijela povratne informacije
Antitijela odgovor. Uloga makrofaga u indukcije antitijela
Interakcija T i B limfocita. Interakcija limfocita i makrofaga
Hipoteza dva signala. Shema interakcije T i B limfocita
Funkcije glavnog kompleksa antigena. Hipoteze rade glavni kompleks antigena
Antitumorna aktivnost dendritičke stanice. Efekt Immunovac-SN-4 na urođene imunosti
Aktivira T-ćelije. ćelije antigen-predstavljanje
Mehanizmi primarni imuni odgovor u fetusa
T-limfocita. Karakteristike T-limfocita. Vrste molekula na površini T-limfocita.
Funkcija u ćelijama. Vrste molekula na površini limfocita.
Antigen prezentacije. antigen priznanje. Interakcija T-helper (Th1) sa antigen predstavlja ćelija.