Sarkoidoza je sistemska bolest nepoznate etiologije koju karakterizira formiranje granuloma u tkivima sastoji od epithelioid ćelija i gigant ćelije izolovan tip Pirogov Langhans ili stranih tijela. Granulom istog tipa, zaokruživanje ( "pritisne"),

Sarkoidoza - sistemska bolest nepoznate etiologije koju karakterizira formiranje granuloma u tkivima sastoji od epithelioid ćelija i gigant ćelije izolovane Pirogov - Tip Langhans ili stranih tijela. Granulom istog tipa, zaobljeni ("zdrobljen"), Jasno razlikovati od okolnog tkiva. Za razliku od tuberkuloze nedostaje im cheesy nekroze. Sarkoidoza se javlja uglavnom kod mladih i srednje dobi, nešto češće kod žena. To utječe na gotovo sve organe, uglavnom limfne čvorove, pluća, jetra, slezina, manje bubrega, kože, očiju, kosti i dr. Najčešće poštovati oštećenja respiratornog sistema.
Simptomi u. Faza 1 karakteriše povećanje intratorakalna limfnih čvorova. U II korak zajedno sa njom se utvrđuju i označene intersticijalne promjene žarišta različite veličine pretežno u dijelovima srednje i niže pluća. U koraku III otkrio značajan difuzna fibroze u plućima i veliki, obično pritoka žarišta, a često su izrazili .emfizema sa distrofije bulozne bronhiektazije i pleuralni šupljine i brtve. Otprilike jedna trećina pacijenata sa fazi I i II nisu znatan subjektivni poremećaj i bolest je otkrivena u studiju rentgenoflyuorograficheskom. Za subakutni ili hronična, često volnoobraznoe- značajna slabost, low-grade groznica, bol u grudima, suvi kašalj, gubitak apetita. Pištanje u plućima se čuje rijetko iu malim količinama. Ponekad sarkoidoza počinje akutno s visokom temperaturom, oticanje zglobova ekstremiteta, eritema nodosum izgled, uglavnom na potkoljenice kože, što povećava vanjski limfni čvorovi. U krvi - i nagib klimfopenii monocytosis rijetko eozinofiliya- ESR u normalnim ili blago povećanje. Karakteristično - smanjenje ukupnog i lokalne osjetljivosti na tuberkulin i stoga Mantuov test je obično negativan. Odlikuje pozitivne reakcije Kveim. U koraku III, ovi simptomi su izraženiji, postepeno povećanje dispneja i cijanoza. trajanje bolesti od nekoliko mjeseci do nekoliko godina. Osim klinički i radiografski dijagnozu potvrđuju i rezultati histoloških ili citološke pregled limfnih čvorova, kože, bronhijalne sluznice i plućnog tkiva, gdje elementi izložbu granulom. Na taj način moguće je razlikovati od tuberkuloze sarkoidoza, razne širenje na pluća i drugih bolesti.
Liječenje nespecifičnog uglavnom glukokortikoida. S obzirom na mogućnost spontanog oporavka, kortikosteroidi se obično propisuje nakon 3-5 mjeseci promatranja, ako proces ne imaju tendenciju da spontani involucije. U ranim fazama hormonska terapija je očigledan napredak, generalizacija procesa, u lezija očiju, bubrega, kože, nervnog i kardiovaskularnog sistema. Uglavnom prednizolon 30-40 mg / dan, a zatim postupno smanjuje doza za 6-12 mjeseci, ponekad i duže. Ako je nemoguće primijeniti hormona ili nedostatak učinkovitosti uživali hingaminom (delagilom) 0,25 g 1-2 puta dnevno, vitamin E 300 mg / dan.
Prognoza pretežno povoljne. U III korak kao rezultat polako raste kardiopulmonalne propust može dovesti do smrti.