Sistemski vaskulitis i vaskulopatije

sistemski vaskulitis - grupa klinički heterogenih uvjeta, koji se zasnivaju na uopštene vaskularne lezije sa upalom i nekrozom zida krvnog suda i sekundarne uključuje različite organe i sisteme.

Razlikovati osnovne i srednje vaskulitisa. Primarni vaskulitis - sistemski neuspjeh vaskularne imunološkog geneze nosologically nezavisne bolesti. Srednje vasculites su lokalne prirode i razvija kao reakcija na infekciju, zaraze po helminata, kada su izloženi hemijskim agensima, radijacija, rasta tumora, u druge sistemske bolesti (doza bolest, sklerodermija, reumatoidni artritis). Kao što je razvrstavanje kriterija, osnovno vaskulitis je podijeljena na kliničkim osnovama, veličina pogođenih brodova i vrste staničnih infiltrata.

Prema klasifikaciji sistemskih vaskulitisa (&Epsilon-. N. Semenkova, 1989), primarni vaskulitis je podijeljena na:

nekrotičnog (Periarteriitis nodosa, alergijske angiitis ili Churg-Strauss sindrom) -

granulomatozna (Wegener granulomatoza, liniji granuloma osoba lymphomatoid granulomatoza) -

hemoragijski vaskulit-

gigant vaskulitis ćelija (Takayasu bolest, Horton bolest, polymyalgia rheumatica) -

thromboangiitis obliterans (Buerger bolest) -

drugih oblika (Behčetov bolest, Kawasaki bolest, Moschcowitz'disease).

U zavisnosti od kalibra pogođene plovila, sistemski vaskulitis nomenklatura predložio: vaskulitis brod malog kalibra (Wegener granulomatoza, Churg-Strauss sindrom, mikroskopski poliarteritis, hemoragijska vaskulitis (Henok-Shenlyayn bolest), eterična cryoglobulinaemic vaskulit- leukocytoclastic angiitis, srednje brod vaskulitisa (poliarteritis poliarteritis, Kawasaki bolest) - velika vaskulitisa brod (gigant arteritis, Takayasu je arteritis).

"reumatologije"

TN Bortnaya

Udio u društvenim mrežama: