Tsentroblasticheskaya čvornih limfoma, sarkoma Sternberg djecu. Maligni miokarditis Abramov - Fidler

Tsentroblasticheskaya nehodzhkinovskaya čvornih malignih limfoma kod djece u bilo kojoj dobi, obično u 7-10 godina. Primarnog čvora je lokalizovan na limfne čvorove, u slijepoj ili tankog crijeva (obično). Tumorske stanice (centroblasts) obrazac gigant folikuli nedostaje različite granice koje posebno karakteristično. Tumorske ćelije srednjih i velikih dimenzija, jezgra je velika, okrugla ili ovalna, bazofilnim nukleolusima, nalaze se u nuklearnoj membrani, citoplazma bazofilnim kao uska oboda. Mnogi od mitoze je fagociti malo.

Proces se završava hematogeno generalizacija. Očekivano trajanje života je više nego u difuzno oblicima nehodzhkinovskoy malignih limfoma. Djeca opisani slučajevi tipa NHL tsentrotsitarnogo.

by limfoblastične nehodzhkinovskoy malignih limfoma T-limfoma diferencijacija odnosi se na Twisted jezgra (Sternberg sarkom). Javlja se uglavnom kod djece 10-15 godina, češće kod dječaka (omjer 2,2: 1). U 81,5% primarne čvor lokaliziran u timusu, koštane srži je uključena samo u kasnoj fazi bolesti. leukemization često posmatraju. Tumor se sastoji od malih i srednjih limfnim ćelije sa tankim rubom bazofilnim citoplazmi. Jezgro pojedinih ćelija uvrnut, girusopodobnoe. Mnogi ćelije pycnotic jedra (mitoze). Imunoglobulini na površini ćelije nisu otkriveni. Kao limfocitima timusa ćelija bi biti središte pozitivan za kisela fosfataza.

takođe se javlja T-limfoblastične limfom, maligne nehodzhkinovskaya bez uvrnute jezgra u strukturi koje su karakteristike svojstvene T-zonu, naime, proliferacija endotelnih venula u obliku slojeva epithelioid ćelija i prisustvo retikularna oblika ćelije interdigitiruyuschih.
Nehodzhkinovskaya malignih limfoma immunoblastic tip (sa T i diferencijacija) kod djece su izuzetno rijetki.

Na pitanje o prisustvu djeca retikulosarkom dendritskih, i fibroblastičnim ćelije interdigitiruyuschih ostaje otvoren zbog nedostatka znanja.
histiocitni sarkom kod djece su rijetki. Može postojati verzija monocita. Histiocitni sarkom se sastoji od polimorfnih ćelija, ponekad gigant sa blijedo citoplazmi i nukleus polimorfne. Histiocitni sarkom ćelije, kao i monocitne varijanta istih, daje pozitivne reakcije na nespecifične esteraze. Generalizacija se javlja brzo. Prognoza je loša.

Maligni miokarditis Abramov - Fidler

idiopatska izolovani Abramova maligni miokarditis - Fiedler To je teška jedan zarazni alergijske miokarditis. Utvrđene poli etiologija ove bolesti. Predlaže se da virusni miokarditis na osnovu svojih češće između epidemije enteroviral infekcije. Struja može biti akutna ili hronična relapsno. JL Rapoport (1960) predlaže da se razlikovati sljedeće varijante (vrste) idiopatske miokarditis:

1. Degenerativne ili destruktivni tip, u kojem obrađuje dominiraju uništavanje mišićnih vlakana. Ovaj proces prethodi uglavnom hidropsni degeneracija mišićnih vlakana pratio ukupno myolysis u izložene površine.

2. Upalnih i infiltrativna tip, pri čemu je dominantan infiltracija intersticijske tkiva različitih ćelijski elemenata, uz edem. U akutnim slučajevima, polimorfonuklearnih neutrofila leukocite dominiraju dopirani s malim brojem limfnog ćelija ponekad eksudata dominiraju eozinofila. Kada duže trajanje obrađuje Infiltriraj naći brojne plazma ćelije, a ponekad - policikličkih gigant ćelija.
3. mješoviti To predstavlja kombinaciju prva dva.

4. vaskularni tip, koji se odlikuje gubitkom malih arterijskih grana infarkta sistem, zajedno sa degenerativnim i upalnih infiltrativna procesa.

Karakteristično idiopatske miokarditis To je široko rasprostranjena lezije u svim dijelovima srca i krvnih ugrušaka u šupljine komora, posebno lijevo. Parijetalni tromba može biti izvor tromboembolije.
Iznenadna smrt - česta pojava u idiopatske miokarditis. Mogući ishod u kardio sa razvojem hroničnog zatajenja srca.