Opšte karakteristike autoimunog polyglandular sindroma

Kombinacija nekoliko endokrinih bolesti nije neuobičajeno. Dakle, u akromegalije često razvijaju tumori štitne žlijezde, Cushingov sindrom - dijabetes. Bolesti nekoliko endokrinih žlijezda mogu se naći u mnogim genetskim sindromima: Turner sindrom (hipogonadizam, dijabetes melitus, autoimuni tireoiditis), Klinefelterov (hipogonadizam, dijabetes melitus), Down (hipogonadizam, dijabetes melitus, autoimune tireoiditis). Klasične i najčešće poliendokrinopatiyam uključuju autoimune polyglandular sindroma i sindroma višestruke endokrine neoplazije.

Video: Bipolarni afektivni poremećaj. Prof. MV Ivanov

Autoimune polyglandular sindrom (APS) - primarni autoimuna lezije dva ili više perifernih endokrinih žlijezda, što je dovelo do njihovog neuspjeha, često u kombinaciji sa raznim organa specifičnih autoimunih bolesti ne hormonalne porijekla. Na osnovu kliničke slike i immunogenetic izolovani autoimunih tip polyglandular sindrom 1 (APS-1), i autoimunih tip polyglandular sindrom 2 (APS-2) (tabela. 1).

Tabela 1

Autoimune polyglandular sindromi

APS-1		MTA-2
glavne komponente	%	glavne komponente	%
hipoparatireoidizmom	76-96	Addison bolest
Mukokutana kandidijaza	17-100	Hashimoto tiroiditis ili Graves 'bolest
Addison bolest	72-100	Tip 1 Dijabetes
primarni hipogonadizam	26-45	vitiligo	5-50
alopecija	30	primarni hipogonadizam	3,5-16
malapsorpcijom	23	pernicioznom anemijom	16
pernicioznom anemijom	14
autoimuni hepatitis	12
Hashimoto tiroiditis ili Graves 'bolest	10
vitiligo	4
Tip 1 Dijabetes	2-5

Dedov II, Melnichenko GA, Fadeev VF

endokrinologija

Udio u društvenim mrežama:

Povezani