Hip displazija u djece

Displazija je razvojni poremećaj mezenhim, patološka stanja nasljedne prirode, proces formiranja vezivnog tkiva nepravilnog kršenje njegove strukture i svojstva. Morfološki znaci vezivnog displazije tkiva izražen u aplazija i hipoplazija, odgođen proces okoštavanja, povećana elastičnost, niska mehanička struktura snaga, lokalni neravnoteže pojedinca i nesklada formacije u razvoju čitavog organizma. Prema nekim istraživačima, znaci displazije dizontogeneticheskie čine zajedničku pozadinu, osnovni funkcionalne smetnje UDF. Frekvencija morfoloških znakova displazije novorođene u rasponu od 1% do 5,6%, uključujući u zglobovima i kičmi displazije javlja od 1/3 do 3/4 slučajeva. Slabost vezivnog tkiva zbog smanjenja mehaničkih svojstava kolagenih vlakana u suprotnosti njihova fleksibilnost, snagu i elastičnost. U kolagenih vlakana povećana mogućnost da se protežu pod uticajem spoljne sile i oslabljena sposobnost da smanje svoje originalne dužine nakon prestanka sile. Svojstva vezivnog tkiva ovisi o dobi. U djece, slabost vezivnog tkiva nalazi se u 19-21% u većini slučajeva do 10 godina, a zatim u adolescenciji i ranoj odrasloj dobi, njegova učestalost smanjuje i dostiže za odrasle 2-3%. Kao sazrijevanje u tijelu mladić sa vezivnog slabost tkiva javlja relativno rano degeneraciju kolagenih vlakana.

Video: displazija kuka kod djece. Gnevkovskogo aparata. Pavlik uzengija

Displazija je podijeljena na diferencirane i nediferencirane. Za diferencirane displazija odlikuje specifičnim kliničkim simptomima i određeni tip nasljeđivanja bolesti. Za nediferencirane displazija, za razliku od diferencirane, odlikuje višestruka kršenja vezivnog formacije tkiva koja se manifestira u nekoliko organa i sistema, kao i nepostojanje jasnih kliničkih simptoma i određene nasljednost. Nediferencirane displazija ne uklapa u strukturu nasljednih sindroma i ima mješoviti fenotip.

Od SLM displazija manifestuje pretjeranim mobilnosti u zglobovima, ili zglobova [GM], astenični ustav, visok rast, deformacije kičme i grudnog koša, smanjenje luk, visoke tvrdog nepca i t. D. GM, što je uzrokovano povećanjem produljenje kapsula ligamenta zajednički, koji se smatra bilo kao ustavni oblik displazije, ili kao glavna karakteristika displazije, ili kao jedan od displastičnih stigme. GM u kombinaciji sa ostalim funkcijama displazija sa frekvencijom od 50% do 74%. Komunikacija GM spojeva fenotipske karakteristike displazije se okarakterizirati kao pouzdan. GM je najčešći znak displazije, a samim tim i ortopedskih bolesti displastičnih genezu u GM javljaju 1,4 puta češće nego bez nje. GM se javlja na 60 nosologies, kao što su skolioza, urođene dislokacija kuka, Clubfoot, rahitis, osteogenesis imperfecta, Ahondroplazija, metaphyseal tip chondrodysplasia MakKyusika i Pyle, traumatski klavikularne dysostosis, psevdoahondroplaziya, urođene spondej-epimetafizarnaya displazije, Marfanov sindrom, Ehlers-Danlosov, Larsen, igle, Beckwith-Wiedemann, Costello, Bari, nail-patelarni displazije, i drugi.

Video: hip displazija kod djece