Abnormalnosti bubrega kod djece

bubrega agenezija. Bilateralni bubrega ageneziju kao dio oligohidramnion sindroma, plućna hipoplazija, lica i tijela abnormalnosti (klasična Potter sindrom) je fatalan. Mnoga djeca su rođena mrtva.

Jednostrane bubrega agenezija nije neuobičajeno i iznosi oko 5% otpochechnyh anomalije. Obično se u pratnji ageneza uretera sa istostranom odsustvo trokuta i uretera otvor. Tretman se ne trebuetsya- kompenzacijske hipertrofija jedinstvenog bubrega podržava normalnu funkciju bubrega.

Autosomno dominantna policističnih bubrega Mnogo je češći i formira se u oko 1 / 500- 1/1000 novorođenčadi.

Autosomno recesivna bolest pogađa:

• bubreg
• jetre.

Video: renalne kolike kod djece izaziva?

Jetra je uvećana, karakterizira periportalno fibroze, proliferacija žučnih vodova i razbacane kisty- preostalih parenhima jetre je normalno. Fibroza je portal hipertenzija u dobi od 5-10 godina, ali funkcija jetre je normalna ili minimalno smanjena.

Ozbiljnost bolesti i njeno napredovanje se razlikuju. Heavy trenutni utjelovljenje može manifestovati prenatalno.

Video: Recimo vidovnjak DJECA - ANOMALIJA ILI PREVARA

Dece sa ovim poremećajem imaju ispupčen trbuh sa ogromnim elastičnim glatko simetrične bubrega. U novorođenčadi s teškim oštećenjima bubrega obično razvija pluća hipoplazija, sekundarno intrauterina simptome renalne disfunkcije i oligohidramnion.

Dijagnoza može biti teško, posebno bez porodičnu istoriju. Ultrazvuk u kasnoj trudnoći su obično već ukazuju na dijagnozu u maternici.

Većina preživjelih razvijenih progresivno zatajenje bubrega, često zahtijevaju zamjenu terapije. Prethodna transplantacija bubrega transplantacije jetre ili bez ograničen. Nakon transplantacije je potrebno za kontrolu hipersplenizma. Portal hipertenzija može tretirati instalacije portocaval splenorenal šantova ili smanjenje morbiditeta, ali ne i smrtnost.

Abnormalnosti broja. Dodatne Pijelokaliksni kompleksi mogu biti jednostrane ili bilateralna. Anomalije mogu biti uključene ureter. U velikom broju slučajeva je u porastu i broj usta uretere. Češći udvostručenje, ponekad trostruko gornjeg urinarnog trakta. Za neke anomalije udvostručuje karakteristične vanmaterične uretera ureterocele sa ili bez njega. Upravljanje ovisi o anatomiji i funkcija svakog segmenta posebno prazni. Kirurške korekcije anomalije može biti potrebno ukloniti ometanje ili vezikoureteralni refluks-mochetochechnikovogo.

anomalije spajanja. Kada anomalije bubrega spajaju se pridruže, ali uključuje i uretera u mjehur iz različitih stranaka. Ove abnormalnosti povećati ureteropelvic rizik ometanja spoj vezikoureteralni refluks, cistične bubrežne displazije, urođene i štete uzrokovane traumom prednjeg trbušnog zida.

Horseshoe bubrega se javlja kada se kombinuju bubrežnog parenhima sa svake strane kičmenog stuba u odgovarajućoj (uglavnom) niže tjesnac polyusah- parenhim bubrega ili fibroznog tkiva pridružuje liniji. Uretere se nalaze medijalno i ispred ovog tjesnac, uglavnom dobro funkcionira.

CROSS distonija je drugi najčešći poremećaj fuzije. Kada metoda opstrukcije ureteropelvic spoju tretman izbora je Pyeloplasty.

Galetoobraznaya bud mnogo manje često razvija. Kada se to anomalija kod pacijenta 2 prikupljanje sistema i ureter. U prisustvu opstrukcije potrebno je rekonstruirati.

malrotation. Malrotation obično imaju malo kliničkog značaja. Američki često prikazuje hidronefroza, ali dijagnoza je najbolje uraditi sa intravenska urografija, u kojoj osi smicanja definirati anatomije i bubrega sistem sakupljanja.

Multicističnih bubrega displazija. U ovom stanju, ne-funkcioniranje bubrega se sastoji od noncommunicating ciste, među kojima su vlaknasti i hrskavičnog tkiva, rudimentarni tubula. Po pravilu, identifikaciju i atrezija uretera. Rijetko razviti tumori ili infekcije bubrega, hipertenzija. Većina stručnjaka preporučuje da vide da solidan tkivo ne zauzima ogroman prostor ili nemaju neobičan uzorak na UZI-u ovom slučaju, može se vršiti nefrektomiju.

Video: Začinsko bilje i Bile bubrega

bubrega displazija. Dijagnoza se temelji na biopsije rezultata. Ako segmentalne displazija, liječenje je rijetko potrebno. Kada opsežne displazija oštećenje bubrežne funkcije može zahtijevati nefrološki zaštite, uključujući bubrega zamjenu terapije.

bubrega ektopija. bubrega ektopija (nenormalan položaj bubrega) obično se razvija kada bubrezi ne može ustati iz mjesta njihovog formiranja u malim tazu- redak izuzetak -chrezmerno porasle bubrega (torakalni ektopija). korekcija opstrukcije obavlja operativno. Heavy refluks može ispraviti hirurški kada naznačeno (osim ako uzroci hipertenzije, rekurentne infekcije, ili rast bubrega kašnjenje).

bubrega hipoplazija. Hipoplazija obično se javlja zbog nedovoljne grananje ureteralni embrija, što je rezultiralo u formiranju nezrelih malih histološki normalan nefrona bubrega. Ako segmentalne hipoplazija, može razviti hipertenzije i može zahtijevati ablacija.