Prenatalnu njegu sa ventrikulomegalije. kongenitalni hidrocefalus

Optimalna taktiku za trudnice, fetusa koji ima izoliran granice ventrikulomegalije, ostaje da se utvrdi. Uprkos činjenici da nije jasno da li je nezavisni faktor rizika za aneuploidije, čini se mudro ponuditi ovih pacijenata postupak Kariotipizacija fetusa.

obično se preporučuje se Screening potrošnja na TORCH-om, iako je taj odnos još uvijek nije značajno pokazali. Izolovana granica ventrikulomegalije može biti preteča ozbiljne ozljede mozga koji se ne mogu predvidjeti u ranim fazama trudnoće.

To se događa rijetko, ali, sigurno, To je razlog za ozbiljnu zabrinutost. Ispitivanje trudnih žena koje koriste magnetnu rezonancu (MR) je ne tako davno je korišten za dijagnozu suptilne abnormalnosti u razvoju mozga kod fetusa sa graničnim ventrikulomegalije.

Nažalost, dijagnostičke mogućnosti primjene ovaj metod da fetus održivost periodu ostati relativno neizvjestan.

Očiglednog povećanje bočnih komora mozga, ili hidrocefalus obično otkrivena na osnovu detekcije atrija povećati širinu više od 15 mm u drugom ili trećem tromjesečju trudnoće. Uprkos činjenici da je fetalni hidrocefalus može biti izolovana defekt, najčešće se utvrdi zajedno sa drugim poremećajima razvoja mozga, a posebno obično defekt neuralne cijevi i medijana glavicom strukture.

Voće s eksplicitnim izolovanim hidrocefalus, koji je dijagnosticiran u maternici u našoj poliklinici, po rođenju obično imao stenoza cerebralne vodovoda ili komuniciraju hidrocefalusa prognoza tih država ostaje nejasno. Ekstrapolacija poznat pedijatrijskih istraživanja podataka ima svoja ograničenja.

Prema analizi rezultata mišljenja reference izolovani prenatalno dijagnosticiran karakterizira ventrikulomegalije stopa preživljavanja 70%, sa 59% te djece imali normalnih parametara razvoja kada dalje posmatranje.

Kongenitalna hidrocefalus je genetski zbog razloga. Treba naglasiti da je, jer je iz iskustva, prenatalnu ultrazvučno ispitivanje ne može biti pouzdana metoda za predviđanje razvoj izoliranih hidrocefalusa fetusa tokom narednih trudnoće, posebno za X-vezana tip nasljeđivanja, jer u mnogim slučajevima dolazi do proširenja bočnih komora tek u kasnijim fazama trudnoće, ili nakon rođenja.

Trenutno, prilika pomoću DNK analize identificirati X-vezana bolesti, stoga se može smatrati potreba za obavljanje tih studija pacijenta, iako tačan osjetljivost ove metode još nije uspostavljena.