Pripreme IF

Video: uvijen Peach. Kako da biste dobili osloboditi od lišća breskve uvijanje. dokazana droge

Vakcinacije peptida TCR Vb 17 (imuni odgovor Corporation, SAD)

L. W. Moreland održan podnošljivosti studija, efektivna doza i biološkog djelovanja peptida koji imaju 17 aminokiselina sa zajedničkim T-cell receptor Vbl7, koji su vakcinisano 15 bolesnika sa RA. shema liječenja: 4 doze peptida (10, 30, 100 ili 300 mcg) u nepotpunom Freund adjuvans, a zatim nakon 4 tjedna. booster uprave peptida.

Odrediti klinički efekt postignut je u svih bolesnika kroz 48 tjedana. odsustvo sporednih reakcija. Nakon 6 tjedana. polovina pacijenata ukazao na pojavu proliferaciju T ćelija na stimulativno peptida. Osim toga, pacijenti koji su primili visoke doze lijeka smanjen broj IL-2R + Vb17 T limfocita.

pripreme IF

Mehanizam djelovanja:

1. suzbijanje sinteze eikosanoida makrofaga (J. Browning, 1987);
2. suzbijanje IL-1 sintezu uskoro monocita / makrofaga (. F. M. Rowe et al, 1987. S. Ruschen et al, 1989.);
3. Inhibicija IL-4-ovisna proliferaciju B-limfocita;
4. indukcija sinteze C 1 inhibitora;
5. aktivacije i diferencijacije T-supresor ćelije i prirodni supresor (T. Noma i M. E. Dorf, 1985);
6. inhibicije sinteze kolagena, kasno fibroblasta proliferacije;
7. inhibicije migracije makrofaga / monocita;
8. desentizatsiya C5a receptora.

U bolesnika sa RA postoji vrlo niske koncentracije IF-y u sinovijalne tečnosti (G. S. Firestein et al., 1990). Smatra se da je kvar sintezu IF-y je faktor nekontrolisanog hiperprodukcije IL-1 RA. Prema S. M. Wahl et al. (1991) IF-y potiskuje razvoj artritisa izazvanog streptokokne membranom.

RA

Efikasnost IF-y u RA je u početku pokazao u kratko otvoreno test u fazi II, koja je uključivala 922 pacijenata (EM Lemmel et al., 1987), a zatim u nekoliko kontrolisana studija dvostruko slijepa (III faza) (EM . Lemmel et al., 1988- GW Cannon et al., 1989 Veys EM, et al., 1988- KP Machold et al., 1992), kao i potencijalni dug (12-24 mjeseci). studije (R . Sprekeler et al., 1990 GW Cannon et al., 1990).

M. Lemmel et al. (1988) sproveo 28 dana test IF-y u dozi od 50 mg (20 dana), a zatim 50 mg na dan u 40 RA pacijenata u odnosu na 39 bolesnika liječenih placebom je označen statistički značajan klinički učinak u bolesnika liječenih IFN god. . G. M. Cannon, et al, (1989) predstavio rezultate liječenja od 105 pacijenata, uključujući i 54 - IF-y je pripremljen (100 mg, 5 dana u tjednu) - placebo skupina od 51 pacijenata. Razlike u efikasnost liječenja između studija i kontrolne grupe u korist primarne bili značajni samo o rezultatima upitnika Stanford zdorovya- država do kraja testa ESR značajno povećala u obje grupe.

Veys EM, et al. (1988) u odnosu na efikasnost IF-y i placebo u 26 RA pacijenti su podijeljeni u grupe od 13 ljudi. Trajanje tretmana je 24 tjedna, a doza IF-y -. 100 mg dnevno za 5 dana, a onda 2 puta tjedno. Došlo je do značajnog smanjenja u zajedničkim računima u grupi koja je primala IF-y. E. M. Lemmel et al. (1992) sažeti rezultate multicentrično, dvostruko slijepa, kontrolisana studija, koja je obuhvatila 107 bolesnika s RA tretirani IF-y, i 116 pacijenata koji su primili placebo. Trajanje tretmana je 3 mjeseca., a režim tretman se sastoji od administriranja 50 mg rekombinantnog IF-y supkutano 7 puta tjedno (3 tjedna.), 3 puta tjedno (4 tjedna). I 2 puta tjedno (5 nedelja.).

Postojala je statistički značajno poboljšanje u svim kliničkim parametrima i mogućnost smanjenja doze HA u RA pacijenata liječenih IF-y, u odnosu na bolesnike koji primaju placebo. Osim blago povišena temperatura i simptomi nalik gripi, uočene su razlike između test i kontrolne grupe za učestalost nuspojava. Međutim, u dugoročne prospektivne studije bolesnika (2-5 godina) koji su završili pod kontrolom suđenje 12-tjednu (G. M. Cannon et al., 1990, 1991), gledano progresivno smanjenje u efikasnost liječenja IF-y. Ovi rezultati ukazuju na potrebu za nastavkom istraživanja u cilju prvenstveno na testiranje optimalnih terapijskih režima u bolesnika s IF-PA (E. M. Veys et al., 1992) i ima kombinaciju IF u drugim osnovnim antireumatik droge.

Postoje dokazi određeni terapeutski učinak IF-y u bolngh JCA (Pernice et al., 1989). Pozitivni rezultati su iskazani u 7 od 9 djece tretirane sa dozom droge od 0,5 mg / kg dnevno za 3 tjedna. I onda 3 puta tjedno u trajanju od 3 tjedna.

SSD

U otvorenom nekontrolisane studija IF-10 iz SS pacijenata za 6 mjeseci. (A. Kahan et al., 1989) droga daje 1 puta dnevno u početku intramuskularno u dozi od 10 ug uz postepeno povećanje na 100 mg / dan. Nakon 6 mjeseci. registrovan značajne pozitivne promjene na koži i mišićno-skeletni manifestacije, neka poboljšanja u bubrega status u nedostatku smanjenja težine Raynaudov fenomen i poboljšati funkcionalne države pluća. 1/11 sproveo testne faze IFN-y za SSD, koja je trajala 18 tjedana.

Istraživanje je obuhvatilo 19 pacijenata sa brzo progresivnom SSC. 14 bolesnika dobili lijek za najmanje 16 tjedana. (B. Freundlich et al., 1992). IF-y su intramuskularno ubrizgava 3 puta tjedno, 11 pacijenata je primilo 0,1 mg / m2, 8 - 0,5mg / m2 Tretman označene značajne pozitivne promjene na koži sindrom. Međutim, 3 - razvijena bubrega krize, od 1 - infarkta miokarda. Česti negativni efekti su simptomi nalik gripi (groznica, drhtavica, glavobolja, umor, bolove u mišićima), koja se razvila u roku od 1-2 h nakon primjene i trajala satima tretman 13 je prekinut u 5 bolesnika 1 -. Zbog veoma teške simptome slične gripi, 1 - zbog infarkta miokarda, u 3 - zbog bubrega krize.

Dakle, efikasnost IF-y za SSD ostaje otvoreno. Shiozawa et al. (1993) provela 12 tjedana dvostruko-slijepa kontrolisana studija IF i niske doze (5x10 5 IU 2 puta tjedno) kada RA i napomenuo pozitivnu dinamiku statistički značajna sindrom zglobne, smanjen nivo CRP i trombocita. Međutim, u studijama drugih autora su pokazala da liječenje visokim dozama IF-a, naprotiv, može pogoršati PA (Verrazzi et al., 1994).

C. Ferri i dr. (1993) sproveo je kontrolisana studija crossover IF-26 i kod pacijenata sa mješovitim cryoglobulinemia, od kojih je većina su bili pozitivni na hepatitis C. režim Tretman se sastojao u imenovanju IF-dozu 2610 ME 6 dnevno za mjesec dana, a zatim svaki drugi dan za 5 mjeseci. Tretman u 20 pacijenata prijavio značajno smanjenje u težini purpura, smanjena koncentracije transaminaza i krioglobulina i nestanka virus hepatitisa C u 2. Nakon uočena prestanka liječenja egzacerbacije razvoja.

Prema P. Cohen et al. (1994), sumira rezultate multicentrično studija, pozitivan klinički efekt je postignut u 57% bolesnika. Međutim, nakon prestanka liječenja u većine pacijenata raste ubrzano pogoršava. Visoka učestalost i ozbiljnost nuspojava. Prema autorima, ovi rezultati ukazuju na potrebu da se razviju alternativne metode liječenja mješovitih cryoglobulinemia. U isto vrijeme R. Misiani et al. (1994) pronađeno povoljan učinak EO-a 2a u 26 bolesnika s mješovitim cryoglobulinemia, koja se manifestira u nestanak simptoma kožnih vaskulitisa, markeri hepatitisa C, smanjenje koncentracije krioglobulina i RF titar.

Otvorenog studija efekta IF-a na kserostomia u 10 pacijenata sa Sjögrenov sindrom (S. Shiozawa et al., 1993). U 6 bolesnika tijekom liječenja je određeni klinički učinak.

U nekim kliničkim zapažanjima opisani pozitivni rezultati liječenja IF i ulceracija oralne sluznice s Behčetov bolest (V. Hamuryudan et al., 1990) i očnih manifestacija bolesti (J. M. Durand et al., 1993).

Tokom droga tretman IF (IF-a posebno) moraju biti svjesni svojih potencijala da podstakne razvoj lupusa poput sindroma (LE Ronnblom et al., 1990 PJ Schilling et al., 1991 LE Ronnblom et al., 1991), artritis (Y . Ueno i dr., 1992- PDW Kielly i FE Bruckner, 1994) ili serološki poremećaji specifični za SLE (MR Ehrenstein et al., 1993).

Dakle, trenutno koriste u reumatologiji širok spektar metoda imunoterapije, ali za konačan odgovor na pitanje u kojoj jedan ili drugi pristup u liječenju pojedinih autoimunih reumatskih bolesti zahtijeva posebnu kontroliranim studijama velike grupe pacijenata i za dugo vremena. Ovo posljednje je posebno važno za procjenu utjecaja novih tretmana na dugoročnu prognozu bolesti i razvoj kasni neželjeni efekti povezani sa dugoročnim imunosupresija, posebno infektivnih komplikacija i raka.

EL Nasonov
Udio u društvenim mrežama:

Povezani
Vitamin E, d. pentoksifilinomVitamin E, d. pentoksifilinom
Funkcija u ćelijama. Vrste molekula na površini limfocita.Funkcija u ćelijama. Vrste molekula na površini limfocita.
Antigen prezentacije. antigen priznanje. Interakcija T-helper (Th1) sa antigen predstavlja ćelija.Antigen prezentacije. antigen priznanje. Interakcija T-helper (Th1) sa antigen predstavlja ćelija.
Cere (serebrolysinum) *. Oslobođen od proteina hidrolizat mozak supstance. Sadrži aminokiseline…Cere (serebrolysinum) *. Oslobođen od proteina hidrolizat mozak supstance. Sadrži aminokiseline…
Grudi X-zraka i utvrđivanje nivoa natrija peptida ureticheskihGrudi X-zraka i utvrđivanje nivoa natrija peptida ureticheskih
Funkcija antimikrobnih peptida u crevima preranog novorođenčadiFunkcija antimikrobnih peptida u crevima preranog novorođenčadi
Antibakterijski. LobenzaritAntibakterijski. Lobenzarit
Regulatornu funkciju urođene imunosti. Kontrola nad formiranja stečene imunostiRegulatornu funkciju urođene imunosti. Kontrola nad formiranja stečene imunosti
Značenje od dendritičke stanice. Prezentacija antigena na dendritičke staniceZnačenje od dendritičke stanice. Prezentacija antigena na dendritičke stanice
Gastrointestinalni peptide: regulatornih i hormonskiGastrointestinalni peptide: regulatornih i hormonski
© 2018 GuruHealthInfo.com