Ćelija terapija tumora bolesti. Antiinfektivni aktivnost dendritičke stanice

Video: Vakcina protiv raka: individualno vakcina na osnovu dendritičke stanice

GU RCRC. NN RAMS Proveli smo studiju o antitumorska aktivnost mišje dendritičke stanice natovarena tumora antigena prema Ehrlich tumora istog imena. Prvo, miševi (C57BI / 6) intradermalno ubrizgava trisupstituisani DC (na 1x106 ćelija) u intervalu od 2 tjedna, a onda 2 tjedna nakon posljednje vakcinacije je primijenjen Ehrlich tumorske stanice (50 hiljada. / Miš).

pošto ćelija terapija neoplastičnih bolesti je nova metoda liječenja nedovoljno studirao nuspojave cjepiva na bazi ćelija DK dok se koristi za liječenje neizlječivih pacijenata kada pacijent ima više metastaza i tradicionalne terapije su neefikasni. Ali, uprkos tome, ohrabrujuće rezultate u onkoloških bolesnika, a ponekad čak i sa naprednim slučajeva raka.

specifične priznanje tumora CTL ćelije, infiltriraju tumor, javlja kroz prezentaciju antigena povezanih s MHC. U liječenju glioblastoma ove strategije liječenja je u potpunosti opravdana. Primjenom DC je bio siguran za pacijente: nije bilo ni razvoja sistemskih autoimunih bolesti, upala u tumorskog tkiva. Uvod DC dovelo do produženja života u životinja i ljudi.

Video: tumor imunologije. Konferencija AJ memorije Baryshnikov WNOF201

Prema tome, teoretski razumna mogućnost pojačanja imunološkog aktivnost tumorskih antigena potvrđuje eksperimentalni kliničkih stanja podacima o nedostatku neželjenih reakcija kada se daje DC vakcine, razvoj imunološkog odgovora i regresije tumora kod 30% pacijenata.

Antiinfektivni aktivnost dendritičke stanice

istraživanje za proučavanje uporabe DC vakcina za infekcije kod ljudi su oskudni i zasnivaju se na uvođenju DC kod pacijenata sa HIV infekcijom.
U eksperimentima, Wilson S. et al. To je pokazalo da DC utovar proizvodi od HIV-1 gena sposoban premijer odgovor virus-specifičnih T-ćelija in vitro. Utvrđeno je da okružnih pulsirala egzogeni Nef-protein HIV-1 ili transduced s plazmida izražavanja NEF, su u mogućnosti da stimulišu Nef specifične CTL. HIV-1-specifični imuni odgovor bi mogao biti premazane in vitro pomoću RNK-transfektovane okružnih Transfekcija nezreli DC geg mRNA i olakšan in vitro sazrijevanje i aktiviranje okružnih CD8` T ćelija.

Dalje je otkriveno da je DC dobijeni od pacijenata zaraženih HIV-om-1, in vitro, kao i HIV-1 natovarena protein liposome kompleks može izazvati proizvodnju i CD8 ili CD4 odgovor na HIV-1. Tako je, in vitro studije pokazuju da zaraženih HIV-om okružnih su funkcionalno aktivni.

studiji na životinjama pokazuje da DC može izazvati efikasan antivirusni odgovor ćelija u eksperimentima S Nair i ostali (1998), rezus majmuni su vakcinisana početku "koktel" koji sadrži HIV-1 peptida u Freund adjuvans, a zatim okružnih pulsirala sa ovim peptidima Zatim životinje oni su inficirani patogenim SIV / HIV-1 (SIV - Simian imunodeficijencije) himera (SHIVKU-2) vakcinisana makakija ukazao na mogućnost kontrole viremije, u krvi je virus ne prepoznaju i pojačano ćelijskom imuni odgovor na HIV-antigena u odnosu na n vakcinacija životinja.

U drugim eksperimentima, deset majmuni su zaraženi sa patogenim sojem SIV (SIVmac251), a zatim vakcinisano intradermalno kroz 56 dana nakon zaraze DC pulsirala sa inaktiviranim virusnih čestica. Životinje dodatno vakcinisana svake druge sedmice za deset tjedana. Vakcinisani životinje, u odnosu na nevakcinisanih, smanjen broj virusnih kopija, povećan je ukupan broj S04`T ćelije citotoksičnosti poboljšanje CTL.

Vakcinacija majmuna okružnih natovaren visoko konzervirane HIV-peptid kokteypem pokazala značajnu zaštitu od smrtonosnog AIDS-a i smanjenje plazma viremije na nevidljivi nivo.

Video: Immunoonkologiya u liječenju metastatskog melanoma, slučajevi kliničke prakse

Trenutno u kliničkim studijama DC vakcinacije u HIV-inficiranih pacijenata. pilot studije rano su pokazale da kod nekih pacijenata uvođenje DC pulsirala sa ex vivo HLA-A2-ograničen epitope od gag, env, pol i gp 160 nije imao značajan utjecaj na imunološki odgovor je broj CD4 + T limfocita značajno varira u toku ovih istraga u druge pacijente poboljšana odgovor ćelija koja je ocijenjena od strane antigen-specifičnih limfocita proliferaciju, lučenje IL-12 i IFN-y, i antigen-specifičnih citotoksičnost.