Bolesti hematopoetskih sistema. talasemijom

Video: hematopoetskih sistema. imunitet

Talasemija (mediteranski anemija, Cooley je anemija) - kongenitalna bolest koja je naslijedila u autosomno dominantno svojstvo. Bolest se razvija kao rezultat genetskih poremećaja strukture peptida lanaca hemoglobina, zbog čega je crvena krvna zrnca se proizvode u kvaru.

Razlikuju lake i teške oblike bolesti. Blage oblike bolesti javljaju gotovo bez simptoma. Oni se mogu otkriti samo kad studija gemotologicheskom.

Znaci teškog oblika bolesti su žutica izrazio strukturu ljudske lobanje. Pacijenti tako označene veliku glavu, snažno razvijene vilice, povlačenje korijen nosa.

Objektivno ispitivanje pacijenta pokazala povećanje jetre i slezene. Otkrivenih karakteristika krvnih zrnaca ( "target"). Značajno povećanje u osmotski otpornost eritrocita, povećanje broja leukocita i retikulocita u krvi sa normalnim pločica. Otkrivaju blagi porast bilirubina, značajan porast koncentracije u serumu željeza.

Pacijenti sa talasemije često (25% bolesnika) koji imaju žučnih kamenaca.
Splenektomija u talasemije je palijativna intervencija. To vam omogućuje da samo smanji broj transfuzija krvi i eliminirati nelagodu u vezi sa uvećanom slezine.
Idi na popis skraćenica

RA Grigoryan

Udio u društvenim mrežama:

Povezani