Anemija kod djece, najčešće bolesti. To je zbog nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze kod djece i njihova visoka osjetljivost na nepovoljne faktore okoline. Djeca emituju iste grupe

Anemija kod djece - najčešće bolesti. To je zbog nezrelosti anatomofiziologicheskie hematopoeze kod djece i njihova visoka osjetljivost na nepovoljne faktore okoline. Djeca emituju iste grupe anemije u odraslih osoba (vidi pogl. "Bolesti krvnog sistema").
Manjkav anemije su uzrokovane nedovoljnim unosom supstanci djeteta potrebna za formiranje gemoglobina- se posmatraju češće u novorođenčadi. Među anemije su najčešći nutritivni, koji su uzrokovani nedovoljnim ili monotone ishrane. U većini slučajeva ne postoji nedovoljan unos željeza u organizmu (željezo anemije), protein koji remeti stvaranje proteina dio hemoglobina (protein-deficitarne anemije). Neki značaj u razvoju je manjkav anemija i nedostatak vitamina, kao što su B6, B12 i folne kiseline (vitaminodefitsitnye anemija), uključeni su u sintezi hemoglobina. Često manjkava anemije posmatrati u bolesti povezanih sa oštećenim intestinalnu apsorpciju. Razvoj anemije doprinose čestih bolesti i preranog rođenja.
U kliničkoj praksi, najčešći nedostatka željeza anemije. Njihova manifestacije zavise od težine bolesti. Blaga ucrtanim letargija, gubitak apetita, bledilo kože, blagi pad hemoglobina do 80 g / l, a broj eritrocita na 3,5 â, ¬ 10 (u dvanaestoj stepen) / l (3,5 miliona do 1 l). Kada je prosječna težine bolesti značajno smanjuje motor aktivnost djeteta, tu letargija, tearfulness, gubitak apetita, bledilo i suhu kožu, tahikardija, sistolički šum, uvećana jetra i sezelenki- kosa postaje tanka i lomljiva, krv hemoglobina sadržaj je smanjena na 66 g / l , broj eritrocita - 2.8 â, ¬ 10 (dvanaesti stupanj) / l (2 800 000 1 l), hipohromije poštovati. Kada je bolest teška često posmatra dijete zaostatak u fizičkom razvoju, slabost, anoreksiju, zatvor, izrazio je suha i blijeda koža, promjene u kose i noktiju (tanka, lomljiva), paste lice i donjih ekstremiteta, promjene u kardiovaskularnom sistemu (tahikardija, sistolički šum ), ravnanje od papila na jeziku ("lakiran" jezik). Iznos hemoglobina je smanjena na 35 g / l, broj crvenih krvnih zrnaca - do 1,4 A, ¬ 10 (dvanaesti stupanj) / l (1 400 000 1 L), hipohromije poštovati. Iron anemije često se razvija u nedonoščadi u 5-6 mjeseca života, kada je osiromašeni željeza u organizmu, dobijen od majke - kasno anemija prematuriteta.
Vitaminodefitsitnye anemija zbog nedostatka vitamina B12 ili folne kiseline, djeca mogu biti i stečena i nasljedne. Klinička slika se odlikuje iste simptome kao i odrasli. Stečena vitaminodefitsitnye anemija su češći u nedonoščadi, u suprotnosti crijevnih apsorpcije, nepravilne ishrane. Nasljedne folna nedostatak kiseline anemija obično otkrivena u prvoj godini života. B12 nedostatak - u dobi od oko 2 godine. Oni su često praćeni odloženim fizički i psihomotorni razvoj djeteta.
Dijagnozu anemije se stavlja na osnovu anamneze, kliničke i laboratorijske podatke:
sadržaj hemoglobina ispod 100 g / l, serum iron - ispod 14,3 mol / L (80 mg%). Kada belkovodefitsitnoy anemija surutke smanjenje proteina ispod 60 g / l (6g%) gipopohromiya pojaviti mikro- i macrocytes, retikulocita na 1,7-2% ili više, siderotsity nestati. Za vitaminodefitsitnyh anemija odlikuje hipohromije, Makrocitoza i Anisocytosis eritrocita.
Tretman anemije je za otklanjanje uzroka bolesti, a normalizuje režim napajanja, imenovanje droge: kao što su željezo-anemije željeza. Prije razjasne dijagnozu i uzroci anemije ne bi trebalo propisati vitamina B12 ili folne kiseline.
Stečena aplastična oblik (aplastične) anemija kod djece javljaju na isti način kao i kod odraslih. Među urođene oblike izolovan Fankonijeva anemija, Fankonijev sindrom ili familijarna aplastične anemije Estra-Dameshek i kongenitalne hipoplastičan anemija parcijalne Joseph -Daymonda - Crna ventilatora.
Fankonijeva anemija se obično otkrivena kod djece u prvim godinama života. Momci su bolesni 2 puta češće djevojke. Djeca zaostaju u fizičkom i psihičkom razvoju. Bilo je malformacije oka (Mikroftalmija), bubrega, nebo, ruke, mikrotsefaliya- odlikuje hiperpigmentacije kože. Obično u dobi od 5-7 godina i više se pojavljuju pancitopenija. U familijarna aplastične anemije Oestrich-Dameshek poštovati slične promjene u krvi, ali ne malformacije.
Kongenitalna parcijalne aplastične anemije Joseph -Daymonda - Crna ventilator se obično otkrivena u prvoj godini života. Bolest je često benigni. Klinička slika se razvija postupno, tu su letargija, bledilo kože i sluznica, smanjen apetit. Sadržaja hemoglobina u krvi smanjuje, broj eritrocita i retikulocita u normalne količine leukocita i trombocita.
Dijagnoza aplastične anemije je postavljena na osnovu kliničkih podataka i laboratorijskih istraživanja. Za liječenje se koristi ista sredstva kao i kod odraslih.
Uzroci stečenog hemolitička anemija kod djece može biti nekompatibilnosti krvi majke i fetusa koji primijećeni u hemolitičke bolesti novorođenčeta, autoallergens, uremija, nedostatak vitamina E. Nasljedna hemolitička anemija uzrokovana naslijedila defekta eritrocita, prisustvo abnormalnih hemoglobina u eritrocitima ili inhibicije sinteze normalne hemoglobina i enzima abnormalnosti. Do nasljedne hemolitička anemija su hemoglobin poremećaja.