Kongenitalne anomalije, upalnih i degenerativnih bolesti skeleta
Video: Artem Tikhonov, 3 godine, kompleks urođene srčane bolesti, trebaju lijekovi
Kongenitalne malformacije kostura opsežno patologija grupi mogu biti izolovani ili sadržane u kompleksu sindromima MVPR (gen, kromosomskih, ne-tajnih), osteochondral razne displazija, metaboličkih bolesti i metaboličkih teratogeni embriopatije i postojanje patnje ploda ..
Dijagnoza se temelji na skeletnim anomalijama makroskopskom promjene podataka alat (X-ray, CT) i mikroskopske metode. Mikroskopski studije su od posebnog značaja za diferencijalnu dijagnozu displazije i distrofije skeleta, kao iu vezi s uvođenjem ortopedskih praksa uzimanja osteochondral biopsije i različite komponente zglobova.
Za procjenu mikroskopske promjene u kosti i hrskavice tkiva treba slijediti neka opšta pravila uzimanja obdukcije, fiksacija, dekalcifikaciju i bojenje osteochondral micropreparations.
Iz kratke i duge cjevaste uzoraka kostiju treba akcizne svoje uzdužne osi u proksimalnog dijela uključivanje (u jednom kompleksu) zglobne, epifizne hrskavice i metaepiphyseal metadiafizarnoy1 ZON- ivica - u sternuma porciju. Mikroskopske promjene u proksimalni dugih kostiju, posebno dugo, gornjih i donjih ekstremiteta je vrlo demonstrativna u diferencijalnoj dijagnozi raznih oblika osteokondrodisplazije i procenu stepena osteoporoze.
Komada ravne kosti lubanje i prsne kosti moraju rezati uz uključivanje njihove vanjske i unutrašnje površine i koštane srži. Njihova mikroskopski pregled treba obaviti u bolesti metabolizma, neoplastične procese, neki anemija (talasemije) i sistemska tumor bolesti krvi.
koštanih uzoraka se seku od kičmenog stuba da bude, odnosno odjeljenja patoloških procesa u njemu i kroz centar dva susjedna kralješka uz uključivanje intervertebralnom diska.
Komadi karlične kosti, treba uzeti u sredini svog grebena, a okomito na drugo. Mikroskopske promjene u tome da li je moguće da se proceni metaboličke promjene, procesa i degenerativnih osteomalacijom disk bolesti, kao i morfološke promjene koštane srži sa bolesti krvi.
Debljina reza komada kostiju ne bi trebala prelaziti 3-5 mm. Naknadna fiksacija njihovih preporučuje se u 4% neutralnom formalinu rješenje buffer sa fosfatnog pufera, za 24-48 sati. Ne bi trebalo biti "nježna" dekalcifikaciju, čiji je cilj maksimalno smanjenje štetnih uticaja na tkivo i mobilne komponente kostiju i hrskavice tkiva Dekalfikacija supstanci. Takva svojstva u većoj mjeri, mješavina 5% rastvora solne kiseline i octene kiseline i Trilon B. Minimalna lista tehnike bojenja micropreparations uključuje: H & E mrlja (pregled preparata), Van Gieson, Masson, alcian plave i osteoid.
Trenutno, postoje mikrotomi, omogućavajući da dobije microcuts nedekaltsinirovannoy kostiju, ali ovi slajdovi potrebno posebno rukovanje i bojanje.
Da bi se procijenila ćelijski i tkiva Poremećaji metaepiphyseal odjel cjevaste kosti (posebno dugo), koji su konstanta sistemskih displazije, potrebno je da znate zonskih strukturi kartica je normalno, koji ima sljedeće oblasti: površina ili poremećenog ćelija hrskavice gustokletochnaya tranzicije, izogene grupe, kolone, hipertrofična hondrosita, primarni kalcifikacije i formiranje primarnog spongioznih kost.
- Chondromatosis kosti Ollier bolesti. Osteochondral exostoses novorođenčad
- Vlaknastih displazije. Znaci vlaknastih displazije kosti
- Chondrodysplasia fetus. Mutacije u genima transkripcije faktora
- Klinika fetusa skeletnih displazija. Dijagnoza displazije sistema kosti u fetusa
- Oblik abnormalnosti kostiju sistema fetusa. Biometrija ploda skeleta kosti
- Značenje ultrazvuka u dijagnostici skeletnih displazije. Znaci skeletnih displazija fetusa
- Kampomelicheskaya displazija fetusa. Dijagnoza kampomelicheskoy displazija
- Uzi u tanatofornoy displazije. Prenatalna dijagnoza displazije tanatofornoy
- Mezomelicheskaya displazije. Dijagnoza i prognoza mezomelicheskoy displazija
- Uzi kromosomske abnormalnosti. Istraživanja na kromosomske anomalije
- Okoštavanja skeleta u cjelini. Nenormalan razvoj fetalnog skeleta
- Fazama razvoja embriona skeleta. Aksijalni kostur ploda
- Fetalni lubanje. Formiranja embriona lobanje
- Bazofilnim adenom hipofize. tijela se mijenjaju sa hipofize - Cushing
- Klinički anatomija vanjskog nosa
- Dijagnoza tumora kostiju i hrskavice grudi
- Grudi deformacija u difuzne bolesti skeletnih
- Displastičnih bolesti kostiju (osteopatija ICD-10)
- Usporedite hondroinduktivnyh svojstva biološkog materijala u eksperimentu
- Izotopa studija skeleta
- Monogensko sindromi mvpr