Kršenja mirisnog analizatora, stablo i malog mozga sekcije

Arinentsefaliya - aplazija mirisnog sijalica, brazde, staze i ploče, u kombinaciji sa različitim strukturne abnormalnosti hipokampusu. Ovaj defekt se u kombinaciji sa nedostatkom direktnog bazalnog gyri frontalnog režnja, ponekad sa smanjenjem veličine prednje lobanjske jame. Arinentsefaliya je jedan od najčešćih kvarova i Patau sindromi Meckel.

U hipokampusu, koji je centralni odjel mirisni analizator identificira različite strukturne poremećaje hipoplazije na aplazija. Kada Hipoplazija hipokampusa ozubljenih gyrus skraćen i tanke, hipokampusa nije podijeljena u polja, prekinut orijentacija neurona u području H2 napomenuti abnormalne raseljavanje neurona u bijeloj gubitak pitanju lezija neurona u različitim slojevima. Ako aplazija hipokampusa ozubljenih vijuge i hipokampusa odsutan. Zapažanja MVPR dupliranja ozubljenih vijuge i Ammon rogove, njihove individualne polja.

Strukturni poremećaji dijelova stabljike uglavnom odnose puteva, koji u zavisnosti od težine telencephalon ili hipoplastičan aplazirovany. Studija treba izvoditi na poprečnim dijelovima dijelova stabljike, gdje njihove strukture su jasno vidljive. Tako je, u moždanom stablu može biti označena hipoplazija ili aplazija nuklearnog grupa i okulomotorna živca blok može imati mjesto njihovog spajanja, razne povrede akvadukta u Sylvius. U studiji mosta treba obratiti pažnju na odnos baze i guma, koja je pravilno formiran mozak je 2: 1. Kada Down sindrom, Edwards sindrom i Patau taj odnos promjene u korist guma zbog ozbiljnih osnova hipoplazija, veličina od kojih su presjeci gume jednake veličine ili manje. Piramidalna grede asimetrična i hipoplastičan može se prebaciti na periferiji baze. Bez obzira na kromosomskih bolesti kao što disproporcija most je izuzetno rijetko.

Medule također se može uočiti hipoplazija ili aplazija piramidalnih trakta, njihova asimetrija. Maslinovo kernel može biti nerazvijena, lišen uobičajenih prešanja. Prema tome, za Edwards sindrom karakterističan je označen zadebljanje leđnog ploča maslina, koji je usko povezan sa strukturnim oštećenjem zupčastog jezgra i malog mozga korteks. Medule neurona može se uočiti heterotopije džepove masline u području leđnog divizija, aplazija ili hipoplazija leđnog i medijalni pribor maslina.

Malformacije malog mozga su vrlo česte, au većini slučajeva su dio MVPR sindroma.

aplazija od cerebelarnoj - njegovo odsustvo, to je rijetka malformacija.

cerebelarnom hipoplazija - smanjiti u obje hemisfere i njeni crv u pratnji hipoplazija vijuge u bočnim dijelovima njezine hemisfere.

Aplazija (agenezija) Crv se javlja u dva oličenje. Prva opcija je karakteristika sindroma Dandy - Radnik, u kojem se nalazi cistična proširenje 4. komore i potpuno odsustvo crva. U drugoj izvedbi, zbog nepostojanja crva malog mozga predstavlja jedan konglomerat. često spajaju nazubljeni jezgra.

Hipoplazija jednog od hemisfere malog mozga su rijetki. U presjeci na cerebelarnoj posmatrane golim okom može otkriti bijele žarišta različitih oblika i veličina, kako u bijele tvari, a na polju zupčastog jezgara. Mikroskopski pregled omogućuje im da budu identifikovani kao žarišta heterotopije korteksa ćelija. Oni su predstavljeni offset pyriform neurona vanjski sloj ćelija embrionalnih neurona zrnastim sloj cerebelarnoj korteksa. Džepovi heterotopije, koji se sastoji od svih ćelija, nastala u bijele tvari sličnosti korteksa područja, da na taj način dobije naslov distopichnyh displazije vijuge. Ove vijuge mogu izolovati i ne može kombinirati s drugim poremećajima razvoja mozga. Heterotopije od malog mozga kortikalne ćelije mogu se uočiti u matičnim mozga.

Strukturnih poremećaja malog mozga hipoplazija također mogu nositi zupčasti jezgra, njihova zadebljanja aplazija drugi nuklearni grupe, odvajanje potezom zupčastog jezgra mijelina vlakana u odvojene fragmente, dekolte neuronskih grupa na susjedna bijele tvari.