Mozak starenje. mali mozak

Video: medule moždine pons mali mozak

mali mozak

mali mozak igra važnu ulogu u regulaciji motoričke aktivnosti (posturalna ton i fazičnom odgovori) utiče na lavirint reflekse, motoričke komponente na formiranje uslovljeno reflekse, neke vegetativne funkcije.

Postoje dokazi o smanjenju ili bez promjena u broju starosti Purkinje ćelija u malom mozgu čovjeka.

U životinja, gustoću pad raspored i broj neurona u malom mozgu (tabela. 34).

Dakle, Long Evans štakori broj neurona u dobi od 5 mjeseci (41,8 + 2,1) * 10 Jun, a u dobi od 24-30 mjeseci - (25,2 + 1,4) * 10. jun (Peng, Lee, 1979) - populacija glija stanica to ne mijenja, a odnos glija stanica / neurona povećan sa 3,6 + 0,2-5,9 + 0,4.

S godinama, značajne promjene u metabolizmu kateholamina i acetilkolina u glodavaca malom mozgu javlja (Finch, 1973- Alžiru i dr., 1977- Vijayan, 1977). Ljudi od 50 godina aktivnosti kolin acetiltransferaze (chat) u cerebelarnom ozubljenih jezgru pola manja od 20 godina (McGeer, McGeer, 1975). sadržaj glutaminska kiselina u malom mozgu pacova i ljudi se smanjuje (Leutskyy, Kogut, 1975- McGeer, McGeer, 1975) ili nepromijenjena (Epstein, Barrows, 1969).

Sa starenjem, smanjen obavezujuća u -adrenoceptors oznakom dihydroalprenolol malog mozga i ljudi i životinja (Maggi et al., 1979 Weiss et al., 1979). Međutim, vezivanje GABAa receptora gama aminobuterna kiseline - označen muscimol - štakora sa starenjem ne mijenja (Maggi et al, 1979.). sadržaj CAMP u malom mozgu štakora sa starenjem ne mijenja i cGMP - smanjenje (Puri, Volicer, 1981).

Bazalnih nivo aktivnosti adenilat ciklaze i gvanilat ciklaze, kao i njihov odgovor na kateholamina i kainate (ciklički GABA analogni) u malom mozgu starih štakora smanjen (Walker, Walker, 1973- Schmidt, Thornberryjem, 1978). Kao što se može suditi na osnovu pojave takozvane "acetilkolina talasa" na merkurimetricheskom titrirati topiv u vodi frakcija malog mozga proteina (Rogov Khilko, 1971), broj holinergičkim receptora u malom mozgu se smanjuje u dobi od štakora.

Direktni dokazi funkcionalnih promjena u malom mozgu tijekom starenja nije. Međutim, senilne promjene u malom mozgu može biti povezana kontrola slabljenje motornih funkcija, stanje i položaj tijela u prostoru.

Limbički sistem

Obrazovanje starih i drevne kore (arhipaleokorteksa) i direktno povezane strukture su privukle pažnju gerontologa u proteklih nekoliko godina.

Morfoloških i metaboličke promjene

Sa starenjem, značajan pad u broju neurona (tabela. 34), oštar akumulacija vnutrineyronnoe od lipofuscin, značajan iscrpljivanje međućelijskom interakcije aparat, promjene u strukturi i ultrastruktura hipokampusa ćelija.

U perikaryon hipokampusa neurona starih štakora površine zauzimaju lipofuscin, 169% više u odnosu na mlade - 11 mjeseca i 67% više nego u zrelim - 17 meseci starog životinja (Brizzee, Ordy, 1979). U hipokampusu, starih ljudi i životinja (štakora, miševa) Oznaku neurona degeneracija i hipertrofija astroglia (Lindsey et al., 1979), iscrpljivanje sinaptičke aparata, aksosomaticheskih gubitak i aksodendriticheskih sinapse, atrofija i degenerativne promjene u dendrita i aksona, sa naknadnim smanjenjem njihovog broja, atrofija bodlje (Bondareff, 1979- Machado-Salas, Scheibel, 1979).

Axoplasmatic struja usporava glikoproteina u sistemsku particiju-ozubljenih gyrus (Geinisman et al., 1977). Prilikom proučavanja hipokampusu ozubljenih gyrus od 3-4 i 24-25 štakora messyachnyh takve dramatične razlike u godinama zabilježene su morfologija hipokampusu (Gottman, Scheff, 1979). Međutim, duktilnost strukture limbički sistem u starosti smanjuje značajno.

Dakle, kada izbrišete jednostranog entorhinal korteks reinervaciju i reaktivne synaptogenesis u hipokampusu (ozubljenih gyrus) bili su znatno manje izražen voz je nastavio sporije nego u mlađih životinja. Sličan usporavanje starosti reinervaciju septuma jezgra je rezanjem fimbriae (Cottman, Scheff, 1979).

Kao iu drugim područjima mozga, vaskularni hipokampus i amigdala javljaju pečat i zadebljanja zidova krvnih sudova zbog hiperplazije vezivnih elemenata, zamjena glatkih mišićnih ćelija sa kolagena, akumulacija intersticijske supstance.

Ove promjene, zajedno sa određene vrste vaskularnih grananja u hipokampusu (terminal vrsta ispuštanja pravim uglom) i nalazi se između hipokampusa u slivu slivovima vertebrobazillyarnoy karotidnih arterija i dovesti do značajnog pogoršanja dotok krvi u ovoj formaciji u starosti.

Uočeno je da su ljudi posebno izražen sklerotičnim promjene u ovom području mozga. U štakora hipokampusa homogenatima od kiseonika i krajnici se smanjuje tijekom zrenja (3 tjedna do 4 mjeseca starosti), a ne razlikuje znatno tokom starenja (Peng et al., 1977). To ne mijenja, a stopa iskorištenosti fosfata jedinjenja energetski bogat u hipokampusu starih miševa (Ferrendelli et al., 1971).

berzanskih posrednika

Sudeći po nekoliko radova u strukturama limbički sistem se dogode velike promjene u razmjeni kateholgaminov i CT i mnogo manje - AH (Eleftheriou, 1975- McGeer, McGeer, Robinson 1975-, 1975- Meek i ostali, 1977- Vijayan, 1977.). Uočeno je da aktivnost enzima smanjuje sintezu kateholamina i njihovih propadanja - tirozin hidroksilaze, DOPA-dekarboksilaze, COMT kod ljudi i glodavaca (miševi).

Aktivnost MAO - jedan od ključnih enzima koji razlože kateholamina, - tokom starenja povećava ili je nepromijenjen (Robinson, 1975). Aktivnost triptofan 5-hidroksilaze, i nivo CT u hipokampusu i septum starih, 24-mjesečnog Sprague-Dawley rat linija je niža od one nezrele, 35-45 dana stare životinje (Meek et al., 1977).

razmjena AX u proučavali strukturama limbički sistem životinja ne bitno promijeniti (Meek et al., 1977). Ljudskih amigdala i hipokampus miševa C57BL / 6J linija označena smanjenje kolin acetiltransferaze aktivnosti (McGeer, McGeer, 1975- Vijayan, 1977). Također je pokazala smanjenje u hipokampusu i amigdala starijih glutamat dekarboxilaze aktivnost - enzim katalizira sintezu gama-aminobuterna kiselina (McGeer, McGeer, 1975).

Skreće se pažnja na činjenicu da promjene u metabolizmu neurotransmitera u limbički sistem, hipokampus su izraženije nego u filogenetski više nedavnih formacije - neokorteks. Općenito govoreći, promjene svakog dijela mozga odlikuje specifičnom kombinacijom različitih strukturnih, metaboličke i funkcionalne promjene koje ih razlikuju jedni od drugih i ne uklapaju u jednostavan kolo povezivanje sa ozbiljnosti poremećaja filogenetske nivou razvoja povezanih sa starenjem.

receptori

Bazalni nivo cAMP i cGMP u hipokampusu štakora od 4 do 30 mjeseci je isti (Puri, Volicer, 1981). Reakcija adenilat ciklaze hipokampusa na kateholamina u starom štakora smanjen (Walker, Walker, 1973) ili se ne mijenja (Schmidt, Thornberryjem, 1978). U eksperimentima koriste označen dopamina antagonist - spiroperidol - pokazuje da je iznos adrenoceptore, u limbičkom prednjem korteksu od dobi (5-godišnji) zec manje od mladih, 5 mjeseci stara (Makman et al, 1979.).

funkcionalne promjene

U posljednjih nekoliko godina, uz proučavanje morfoloških i metaboličke promjene su počeli istraživati funkcionalne promjene u raznim strukturama limbički sistem. Barnes (Barnes, 1979) sproveo opsežnu studiju elektrofiziološka karakteristike hipokampusa neurona u hroničnim eksperimentima na unanesthetized starijih (28-34 mjeseca stara) i odraslih (10-16 mjeseca stara) štakora sa elektrodama ugrađuju u ozubljenih gyrusu (snimanje elektroda) i perforirane zrak (stimulaciju).

Dokazano je da su kratkoročne visoke frekvencije stimulacije sinaptičke odgovor granule ćelija u životinja različitih uzrasta ne razlikuju. Uz ponavljanje ciklusa stimulacije zrelih životinja nastavila da odgovori na duge i uporne jačanja sinaptičkih odgovor, a stari istakao neku vrstu "iscrpljenosti" sinaptičke odgovor.

S obzirom na činjenicu da je u dobi od štakora spike stanovnika hipokampusa granule ćelija pojavila na nižem nivou ekscitatornih postsinaptičkih potencijala (EPSP) nego u 10-16 mjeseci stara životinja, autor je predložio da potencijal hipokampusa neurona odmora u staroj životinja se smanjuje (Barnes, 1979 ). Analiza odnosa između snagu stimulacije i strme ispred padine EPSP su pokazali da je za sve iznad praga stimulacija neurona u mladih životinja su reagirali oštro (Barnes, 1979).

Prema Lendfilda i Lynch (Landfield, Lynch, 1977), prag napona, uzrokuje neurona šiljcima stanovništva i veličina odgovor na gore praga stimulacije u mlade i stare životinje ne razlikuju. Synaptic odgovori piramidalnih stanica hipokampusa kriške na niske frekvencije (0,3 Hz) stimulirati Schaffer kolateralna vlakana kod starijih (25-27 mjeseca stara) i mladi (4-6 mjeseca star) pacovi nisu bili različiti, ali po višoj frekvenciji stimulacije (15 Hz) i odgovor post-tetaničkih potenciranje (povećanje neurona stanovnika spike amplituda) u staroj štakora bili su znatno slabiji (Landfield, Lynch, 1977).

Autori smatraju glavni uzrok pogoršanja post-tetaničkih potenciranje inhibicije u sinapsi neurona starenja životinja sa višim frekvencijama stimulacije. Najizraženiji komponenta pozadini ukupnog elektrograma hipokampus je 0-ritam.

Stara (25 mesecu) štakora u odnosu na mlade (pet mjeseci) 0 hipokampusa ritam usporava nešto (Cooper et al., 1975). Naročito izraženo usporavanje 0-ritam u hipokampusu, tvrde autori u mlade i dobi životinje sa plućnom bolesti. Kada se uporede elektrograma hipokampusa 10-16- i 28-34 mesecu štakora, značajne promjene u karakteristikama frekvencija se ne poštuju (Barnes, 1979). U isto vrijeme u znaku anti-aliasing i nestanak svakodnevno periodičnost u elektroencefalografski karakteristika u starijih životinja.

Kada proučavanja electroexcitability limbički strukture ustanovio da je električna pragove elektrofotografskim reakcije na hipokampusu u dobi od štakora su niže nego kod odraslih (Sinitskii, 1976), a prag efekat hipokampusa u indeksa vegetativnom - sistemski krvni tlak (Slika 59.), eksterni disanje - kod odraslih zečevi ne razlikuju značajno (Frolkis, Bezrukov, 1971).

U drugim limbički strukture naći nejednake promjene vezane uz starost u razdražljivost (Slika 59.) Kruška u obliku kore i centralnog jezgra amigdala postaje razdražljiv i medijalni jezgro amigdale starih zečeva manje razdražljiv nego kod odraslih životinja (Frolkis, Bezrukov, 1971). Uz to, mikroinekcija uvođenje minimalne količine A i ACh u hipokampusu, amigdale i nukleus pyriform korteks je općenito efikasniji u starim životinja (Slika 61.) (vidi također. Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1974).

Sl. 61. Magnituda presorsku odgovora BP (mm Hg. V.) Sa 1 ng intracerebralno mikroinekcija adrenalina (A) i acetilholin (B) kod odraslih (bijelo bara) i stari (izlegle bara) zečevi.
1-8 - isto kao na slici. 59.

Nedavno je hipokampus igra važnu ulogu u formiranju na temelju vizualnih, auditivnih, mirisni i somatosenzornog signale kratkoročne "prostorne karta" u konsolidaciji kratkoročnih "aktuelni" treba da bude u dugoročno pamćenje.

Vjeruje se da hipokampus i drugi limbički strukture (npr, amigdala, septum) uzeti značajnu ulogu u motivaciji različite reakcije u ponašanju u regulaciji agresivan i seksualnog ponašanja, mišićne aktivnosti, san i buđenje, neki vegetativni komponente potpune odgovore.

Povezanih sa starenjem promjene u hipokampusu i drugih struktura limbički sistem ne samo da mijenja emocionalnog ponašanja u starosti, odnos prema stvarnosti, ali i utjecati na vegetativni osiguravanje ovih reakcija. Limbički sistem ima brojne veze sa drugim moždane strukture.

Na primjer, poznato lanac: Hippocampus -> trezor -> bradavičasti tijelo -> prednje jedro talamus -> korteksa -> presubikulum hipokampusu. Non-uniform promjena u razdražljivost strukturama limbički sistem i drugim regijama mozga bitno promijeniti svoju funkcionalnu državu. Eksperimentalna analiza dokaza ponašanja slabljenja u starim životinjama prostor diskriminacije skladištenja, pogoršanje kratkoročno pamćenje, slabljenje procesa transformacije sadašnjeg signala u dugoročno pamćenje (Barnes, 1979- Brizzee, Ordy, 1979).

Napominje se da je slabljenje kratkoročnog pamćenja u starosti nije nužno zbog pogoršanja sposobnosti učenja (Brizzee, Ordy, 1979). Iako je motivacija za pronalaženje skrovište tunela u dobi i mladih štakora identični, izvršenje starih životinja uzoraka usporava lyumbplnaya punkcija se povećava reakcije, uzorak izvodi sa velikim brojem grešaka (Barnes, 1979).

Kada je manje izražena nego u mladih, 11 mjeseci star i zreo, 17 mjeseci star životinja, bol electrocutaneous iritacija agresivno ponašanje prema drugim životinjama u starim, 29 mesec dana štakora: (Brizzee, Ordy, 1979). Visoke frekvencije stimulacije presinaptičkoj hipokampusa granule ćelija u mladih i starih štakora selektivno umanjena spontanog alternacija ponašanje starih štakora u T-lavirint (Barnes, 1979).

Dakle, razvoj starenje morfološke i metaboličke promjene dovesti do značajnog slabljenja funkcija starosti struktura limbički sistem, posebno hipokampus, a različito izražena smjene u raznim limbičkom strukture, sa ozbiljnim implikacijama za različite vrste ponašanja, memorije, motivacija.

Udio u društvenim mrežama:

Povezani