Kičmene moždine starenje
Video: starenje i ljudski mozak senilni Sergey Savelyev o evoluciji mozga
kičmena moždina daje refleks i provodne karakteristike.Kao što je većina kaudalnom regiji centralnog nervnog sistema, postaje kroz dorzalne korijene gotovo svih impulsa eksteroreceptore, vistseroretseptorov, proprioceptivne udova i trupa, a prenosi informacije u mozak centara brojnim stazama, nalazi se u stubovima zadnje i bočne.
U prednjoj rogova sive mase kičmene kabla motora neuroni lokaliziran.
Njihova aksona ostavili dio prednje korijene i inervišu sve skeletne mišiće, mišiće osim glave. Bočnih rogovi od segmenata torakalni i lumbalni su nervnih ćelija autonomnog nervnog sistema, aksoni su također testirani u prednjoj korijene i da su po svojoj funkciji i sekretorni vaskularnih i glatkih mišića regulatorne aktivnosti.
kičmene moždine koji su uključeni u implementaciju složenih motoričkih reakcija zahvaljujući tijela raznolikosti neurona i interneuron veze. Oni se mogu podijeliti u reakciju aparat se provodi kroz segmentne kičmene moždine (tetive, miotaticheskogo et al. Refleksi) i reakcija se ostvaruju već dugo multineuronal refleksa lukovi su zatvorene u raznim moždane strukture.
Cilj ovog dijela nije dio sistematski prikaz općih pitanja fiziologije i morfologije kičmene moždine: s njima čitalac može se naći u velikom broju modernih knjige i priručnici (Vorontsov, 1961. i Berit, Ioseliani, Kostyuk 1969- 1973, 1977).
Međutim, studija starenja je neizbježan zbog načina u odnosu na karakteristike različitih pokazatelja starosti. Stoga, pregled funkcija, struktura i metabolizam kičmene moždine se razmatraju u vezi s aspektima istraženi tijekom starenja.
Trenutno stanje, pitanje je mogu vidjeti neke dokaze o njihovoj dobi somatskih reflekse kičmene moždine, pojedinac podaci karakterišu cerebrospinalne funkcija kočenja, metabolizam i neurona strukturne promjene.
Kičmenog nerva struktura tokom starenja
Do danas, akumulirani dovoljno dokaza o starosti u vezi promjena u nervnim strukturama kičmene moždine ljudi i životinja. Dokazano je (Sant`Ambrogio et al., 1961- Brown, 1972) da je u dobi od pacova i miševa je smanjenje nervnih ćelija.Tako značajno smanjenje broja motornih neurona u dobi od štakora (Sant`Ambrogio et al., 1961) na period smanjenja volumena krvi teče kroz kičmene moždine, sa 0,14 ml / ml do 0,08 mg / mg. Stoga, autori pripisuju posmatranom promjene u kičmene moždine sa smanjenjem svojih dotok krvi.
Smatra se (Gottrell, 1940- Rexed, 1944) da starenja u velikoj mjeri promijeniti one nervnih ćelija kičmene moždine u većim procesima. U vezi sa ovim raspon perifernih motornih živaca pomak ka manje vlakana.
Broj aksona u prednje i stražnje korijene torakalna segmentima 70 godina je smanjen za gotovo 30% (Corbin, Gardner, 1937), kao i broj nervnih vlakana u prednjoj korijeni stari (33 mesecu) štakora je smanjen za 10% (Duncan, 1934). Po drugima (Birren, Zid, 1956- Gutmann, Hanzlikova, 1975), u štakora s ucrtanim starenje nervnih vlakana u bedreni živac i kičmene moždine motornih neurona.
Najkarakterističnije znak starenja promjena post-mitotsku ćelija je akumulacija lipofuscin (Kohn, 1975- Ordy, 1975). Sa starenjem u kičmenoj neurona moždine praktično nema tzv senilan pigment (Dublin, 1954- Hoff, Sietelberger, 1957). Prema drugim izvorima (Gervos-Navarro, Schneider, 1972), u kičmene moždine starih ljudi nije pronađena bez uključaka ćelija.
Interneuron sinaptičke veze u velikoj mjeri ovisi o aktivnosti enzima uključenih u sintezu i razgradnju neurotransmitera: umjetnosti, monoamini, GABA i drugi pokazali da smanjuje aktivnost u kičmene moždine starijih štakora. kolin acetiltransferaze (chat) (Timiras, 1972) i acetilkolinesteraze (Shibutovich, 1969).
Sa starenjem utiče na sistem aktivnog transporta iona K + i Na + u nervnim ćelijama i ugradnju aminokiselina u neurone.
Aktivnost Na +, K + -ATPase u kičmene moždine maramica 840 dana stare štakora je 50 + 4% aktivnosti enzima od 135 dana stare životinje (Sousa de, Baskin, 1977). Stopa inkorporacije sumpor-oznakom metionina u kičmenoj motoneurona starih štakora je znatno niža, podaci dobiveni kvantitativnim autoradiography, i direktnim brojanjem u radijacije unidirectionally i starosne razlike u polu-život u periodu od bilo kratkotrajne ili dugo živjeli proteina nije postavljen (Jakoubek et al ., 1968).
U tom smislu, interes sadržaja RNK studije. Tsitospektrofotometricheskoe utvrđivanja razlike apsorpcije između kontrole minuta tretira RNase ćelije ukazuje na to da kičmene moždine sadržaj motoneurona štakora RNK povećan na 383-og dana, nakon čega starenja na 806-og dana se smanjuje (Wulff i dr., 1963).
Izolovanom neuroni ljudskih RNK sadržaja prednjeg roga kičmene moždine pada nakon 60 godina (Hyden, 1973). Starenjem promjene u biosinteze sistemu protein mogu igrati važnu ulogu u trenutnom axoplasmatic proteina, aminokiselina, u kojem kičmene živce tokom starenja se usporava (Gutmann, Hanzlikova, 1975).
Godine karakteristike struktura i metabolizam očito definirati određenu funkciju kičmene neurona moždine. Prema Tanin (1976), starenje kvantitativni odnos varira s različitim vrijednostima motornih neurona
mijeloperoksidaza
Izvor: https://medbe.ru/search/index.php
© medbe.ru
mijeloperoksidaze (MP), promijenite neke potencijalne pokazatelje djelovanja (POA), raste electroexcitability pada labilnost, olakšano inaktivacije natrijuma propusnosti membrane, a prosječna vrijednost MP ne mijenja.Izvor: https://medbe.ru/search/index.php
© medbe.ru
Maksimalna frekvencija ispuštanja generira odvojene motoneuron 26-28 mesecu štakora, 4-5 ćelija po 50 ms polarizacije, ili 80-100 kopija u minuti. / Sek. Tako parcijalne inaktivacije membrane javlja na struju stimulacije od 2 × 10 -8 A (sl. 65, 7, 4, 5), dok motoneurona 8-12 mesecu pacovi su u mogućnosti generirati Axe 300 imp. / Sek. Trajanje antidromically PD raste od 1.02 + 0.09 + 1.65 ms do 0,14 ms (p<0.001).

Sl. 65. Višestruki nivo stari pacov motornog neurona kada stimuliše pravokutnog impulsa struje (Tanya, 1976).
1-5 - povećanje snage iritacija od 0,25 x 10 -8 do 2 × 10 -8 O gornji trag zapisa ćelija odgovora (lijevo kalibracija: 50 mV, 50 ms), na dnu - nadražujuće podražaja (kalibracija u pravu - 10 -8 A) .
Tako da ne postoji retardiran depolarizacije (mali val na osnovi spike) koji se vezuju (Granit et al., 1963- Helson, Burke, 1967) sa širenjem pobude duž dendrita (Sl. 66). Biološki značaj smjene opisanih svojstava kičmene neurona moždine može se vrednovati na osnovu njihove uloge u metabolizmu tkiva, što je legura pravilno starenja i senilne regulatorne trofičkim promjene (Frolkis, 1975).

Sl. 66. antidromnu odgovara motoneurona zabilježen intraćelijski, u singl u prednjoj kičme (Tanin, 1976).
i - u odraslih štakora mijeloperoksidaza, odnosno 74 i 50 mV, D - u starim štakora sa MP, odnosno 46 i 52 mV. Kalibracija: 50 mV, 5 ms. Unosi se formiraju preklapale zrak 10 staza.
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
Razvoj kičmene moždine. Formiranje kičmene živaca
Živci embrija. fetalni kabl
Putevi embrija. Formiranje provodne staze fetusa
Razvoj i promjene u kičmenoj odnosima moždine. Bijele i sive mase kičmene moždine
Zadnjeg mozga fetusa. Formiranje stražnjem dijelu mozga fetusa
Autonomnog nervnog sistema embriona. Parasimpatički nervni sistem fetusa
Brake System Renshaw ćelija. Muscle senzornih receptora
Motorne funkcije kičmene moždine. Spinal i Decerebraciona životinje
Prednji motor neurona kičmene moždine. Interkalarna neurona kičmene moždine
Reakcija primarnog kraja mišića vretena. Reflex napetosti mišića
Držite tijelo sile gravitacije. Retikulama sistem mozga
Anatomija zadnjeg kolone medijalnog šarke. Nervnih vlakana zadnjeg kolona
Somatosenzornog signalni put. zadnje kolone medijalnog sistema petlje
Analgetik sistema. Suzbijanje bola impulsa
Organizacija nervnog sistema
Vrste nervnih ćelija
Opće informacije o kičmene moždine
Kičmena moždina
Refleksi
Kičmene Anatomy
Spinal nivo regulacije cirkulacije krvi. Regulacija cirkulacije kičmene moždine.