Kičmene moždine starenje
Video: starenje i ljudski mozak senilni Sergey Savelyev o evoluciji mozga
kičmena moždina daje refleks i provodne karakteristike.Kao što je većina kaudalnom regiji centralnog nervnog sistema, postaje kroz dorzalne korijene gotovo svih impulsa eksteroreceptore, vistseroretseptorov, proprioceptivne udova i trupa, a prenosi informacije u mozak centara brojnim stazama, nalazi se u stubovima zadnje i bočne.
U prednjoj rogova sive mase kičmene kabla motora neuroni lokaliziran.
Njihova aksona ostavili dio prednje korijene i inervišu sve skeletne mišiće, mišiće osim glave. Bočnih rogovi od segmenata torakalni i lumbalni su nervnih ćelija autonomnog nervnog sistema, aksoni su također testirani u prednjoj korijene i da su po svojoj funkciji i sekretorni vaskularnih i glatkih mišića regulatorne aktivnosti.
kičmene moždine koji su uključeni u implementaciju složenih motoričkih reakcija zahvaljujući tijela raznolikosti neurona i interneuron veze. Oni se mogu podijeliti u reakciju aparat se provodi kroz segmentne kičmene moždine (tetive, miotaticheskogo et al. Refleksi) i reakcija se ostvaruju već dugo multineuronal refleksa lukovi su zatvorene u raznim moždane strukture.
Cilj ovog dijela nije dio sistematski prikaz općih pitanja fiziologije i morfologije kičmene moždine: s njima čitalac može se naći u velikom broju modernih knjige i priručnici (Vorontsov, 1961. i Berit, Ioseliani, Kostyuk 1969- 1973, 1977).
Međutim, studija starenja je neizbježan zbog načina u odnosu na karakteristike različitih pokazatelja starosti. Stoga, pregled funkcija, struktura i metabolizam kičmene moždine se razmatraju u vezi s aspektima istraženi tijekom starenja.
Trenutno stanje, pitanje je mogu vidjeti neke dokaze o njihovoj dobi somatskih reflekse kičmene moždine, pojedinac podaci karakterišu cerebrospinalne funkcija kočenja, metabolizam i neurona strukturne promjene.
Kičmenog nerva struktura tokom starenja
Do danas, akumulirani dovoljno dokaza o starosti u vezi promjena u nervnim strukturama kičmene moždine ljudi i životinja. Dokazano je (Sant`Ambrogio et al., 1961- Brown, 1972) da je u dobi od pacova i miševa je smanjenje nervnih ćelija.Tako značajno smanjenje broja motornih neurona u dobi od štakora (Sant`Ambrogio et al., 1961) na period smanjenja volumena krvi teče kroz kičmene moždine, sa 0,14 ml / ml do 0,08 mg / mg. Stoga, autori pripisuju posmatranom promjene u kičmene moždine sa smanjenjem svojih dotok krvi.
Smatra se (Gottrell, 1940- Rexed, 1944) da starenja u velikoj mjeri promijeniti one nervnih ćelija kičmene moždine u većim procesima. U vezi sa ovim raspon perifernih motornih živaca pomak ka manje vlakana.
Broj aksona u prednje i stražnje korijene torakalna segmentima 70 godina je smanjen za gotovo 30% (Corbin, Gardner, 1937), kao i broj nervnih vlakana u prednjoj korijeni stari (33 mesecu) štakora je smanjen za 10% (Duncan, 1934). Po drugima (Birren, Zid, 1956- Gutmann, Hanzlikova, 1975), u štakora s ucrtanim starenje nervnih vlakana u bedreni živac i kičmene moždine motornih neurona.
Najkarakterističnije znak starenja promjena post-mitotsku ćelija je akumulacija lipofuscin (Kohn, 1975- Ordy, 1975). Sa starenjem u kičmenoj neurona moždine praktično nema tzv senilan pigment (Dublin, 1954- Hoff, Sietelberger, 1957). Prema drugim izvorima (Gervos-Navarro, Schneider, 1972), u kičmene moždine starih ljudi nije pronađena bez uključaka ćelija.
Interneuron sinaptičke veze u velikoj mjeri ovisi o aktivnosti enzima uključenih u sintezu i razgradnju neurotransmitera: umjetnosti, monoamini, GABA i drugi pokazali da smanjuje aktivnost u kičmene moždine starijih štakora. kolin acetiltransferaze (chat) (Timiras, 1972) i acetilkolinesteraze (Shibutovich, 1969).
Sa starenjem utiče na sistem aktivnog transporta iona K + i Na + u nervnim ćelijama i ugradnju aminokiselina u neurone.
Aktivnost Na +, K + -ATPase u kičmene moždine maramica 840 dana stare štakora je 50 + 4% aktivnosti enzima od 135 dana stare životinje (Sousa de, Baskin, 1977). Stopa inkorporacije sumpor-oznakom metionina u kičmenoj motoneurona starih štakora je znatno niža, podaci dobiveni kvantitativnim autoradiography, i direktnim brojanjem u radijacije unidirectionally i starosne razlike u polu-život u periodu od bilo kratkotrajne ili dugo živjeli proteina nije postavljen (Jakoubek et al ., 1968).
U tom smislu, interes sadržaja RNK studije. Tsitospektrofotometricheskoe utvrđivanja razlike apsorpcije između kontrole minuta tretira RNase ćelije ukazuje na to da kičmene moždine sadržaj motoneurona štakora RNK povećan na 383-og dana, nakon čega starenja na 806-og dana se smanjuje (Wulff i dr., 1963).
Izolovanom neuroni ljudskih RNK sadržaja prednjeg roga kičmene moždine pada nakon 60 godina (Hyden, 1973). Starenjem promjene u biosinteze sistemu protein mogu igrati važnu ulogu u trenutnom axoplasmatic proteina, aminokiselina, u kojem kičmene živce tokom starenja se usporava (Gutmann, Hanzlikova, 1975).
Godine karakteristike struktura i metabolizam očito definirati određenu funkciju kičmene neurona moždine. Prema Tanin (1976), starenje kvantitativni odnos varira s različitim vrijednostima motornih neurona
mijeloperoksidaza
Izvor: https://medbe.ru/search/index.php
© medbe.ru
mijeloperoksidaze (MP), promijenite neke potencijalne pokazatelje djelovanja (POA), raste electroexcitability pada labilnost, olakšano inaktivacije natrijuma propusnosti membrane, a prosječna vrijednost MP ne mijenja.Izvor: https://medbe.ru/search/index.php
© medbe.ru
Maksimalna frekvencija ispuštanja generira odvojene motoneuron 26-28 mesecu štakora, 4-5 ćelija po 50 ms polarizacije, ili 80-100 kopija u minuti. / Sek. Tako parcijalne inaktivacije membrane javlja na struju stimulacije od 2 × 10 -8 A (sl. 65, 7, 4, 5), dok motoneurona 8-12 mesecu pacovi su u mogućnosti generirati Axe 300 imp. / Sek. Trajanje antidromically PD raste od 1.02 + 0.09 + 1.65 ms do 0,14 ms (p<0.001).
Sl. 65. Višestruki nivo stari pacov motornog neurona kada stimuliše pravokutnog impulsa struje (Tanya, 1976).
1-5 - povećanje snage iritacija od 0,25 x 10 -8 do 2 × 10 -8 O gornji trag zapisa ćelija odgovora (lijevo kalibracija: 50 mV, 50 ms), na dnu - nadražujuće podražaja (kalibracija u pravu - 10 -8 A) .
Tako da ne postoji retardiran depolarizacije (mali val na osnovi spike) koji se vezuju (Granit et al., 1963- Helson, Burke, 1967) sa širenjem pobude duž dendrita (Sl. 66). Biološki značaj smjene opisanih svojstava kičmene neurona moždine može se vrednovati na osnovu njihove uloge u metabolizmu tkiva, što je legura pravilno starenja i senilne regulatorne trofičkim promjene (Frolkis, 1975).
Sl. 66. antidromnu odgovara motoneurona zabilježen intraćelijski, u singl u prednjoj kičme (Tanin, 1976).
i - u odraslih štakora mijeloperoksidaza, odnosno 74 i 50 mV, D - u starim štakora sa MP, odnosno 46 i 52 mV. Kalibracija: 50 mV, 5 ms. Unosi se formiraju preklapale zrak 10 staza.
Udio u društvenim mrežama:
Povezani
- Razvoj kičmene moždine. Formiranje kičmene živaca
- Živci embrija. fetalni kabl
- Putevi embrija. Formiranje provodne staze fetusa
- Razvoj i promjene u kičmenoj odnosima moždine. Bijele i sive mase kičmene moždine
- Zadnjeg mozga fetusa. Formiranje stražnjem dijelu mozga fetusa
- Autonomnog nervnog sistema embriona. Parasimpatički nervni sistem fetusa
- Brake System Renshaw ćelija. Muscle senzornih receptora
- Motorne funkcije kičmene moždine. Spinal i Decerebraciona životinje
- Prednji motor neurona kičmene moždine. Interkalarna neurona kičmene moždine
- Reakcija primarnog kraja mišića vretena. Reflex napetosti mišića
- Držite tijelo sile gravitacije. Retikulama sistem mozga
- Anatomija zadnjeg kolone medijalnog šarke. Nervnih vlakana zadnjeg kolona
- Somatosenzornog signalni put. zadnje kolone medijalnog sistema petlje
- Analgetik sistema. Suzbijanje bola impulsa
- Organizacija nervnog sistema
- Vrste nervnih ćelija
- Opće informacije o kičmene moždine
- Kičmena moždina
- Refleksi
- Kičmene Anatomy
- Spinal nivo regulacije cirkulacije krvi. Regulacija cirkulacije kičmene moždine.