Dijagnoza maloljetnih JDM

Video: Juvenile JDM (klinička analiza) © maloljetnik JDM

karakterističan osip Promoviše rana dijagnoza maloljetničkog JDM, ali se mora razlikovati od drugih difuznih osipa kod bolesti vezivnog tkiva (SLE, sklerodermija ili bolest mješovitih vezivnog tkiva). Za ovaj antitela i određivanje specifičnosti karakteristične za svaki od ovih bolesti.

Video: Dermatomiositis u djece © Dermatomiositis kod djece

pažljivo proučavanje kapilara nokta obično otkrivaju pad vaskularizacije. Preostali kapilare obično proširena i na kraju karakterističan bokorenja.

Ako je primarni simptomi ograničena slabost, morate razmišljati o drugim uzrocima miopatije - akutnog polimiozitis povezane sa gripom, mišićna distrofija (uključujući Dišenove miopatije i Becker), miastenija gravis, Guillain-Barre sindroma i endokrini ili metaboličkih poremećaja. ne može se zanemariti i infekcija koje uključuju mišića lezije, kao što je polio, trihonoz ili toksoplazmoza. Od mioglobinuriju rabdomiolize prolazno može biti rezultat tupe traume i slomi sindrom.

Uzroci miozitis kod djece su vakcinacija, lijekova, hormona rasta i presađivanje koštane srži u kojoj upala mišića je jedna od manifestacija GVHD.

Laboratorijska istraživanja maloljetničke JDM

povećati permeabilazation u mišićima dovodi do povećanja razine mišićnog enzima (npr kreatin kinaze, Aldolaza, AST) u serumu. Više od 60% bolesnika ima antinuklearnih antitijela djecu nepoznate strukture, ali su testovi za antitijela na antigene SS-A, Sm, ribonucleoprotein DNK i daju negativne rezultate.

Ponekad, u dugoj stazi bolest, često komplikuje intersticijske plućne fibroze, druga antitijela se nalaze, kao što je čestica priznanje kanal (čestica ribonukleinske pružanje prolaz kroz membranu polipeptid koji sadrži niz signala). Prisustvo antitijela na antigene PT i Scl je tipično za dugoročni struja miopatije sa bolesti srca (tahikardija i povećan nivo trombin). Na pozadini imunološki hemolitičke anemije s negativnim Coombs test ESR obično ostaje normalan, a reumatoidni faktor je odsutan.

O aktivaciji imunološkog sistema maloljetničkog JDM pokazuje povećan iznos u krvi CD 19 B-limfocita (uprkos opšte limfocitopenija) i povećan odnos CD4 / CD8-ćelija (smanjenjem broja CD8 limfocita koji se akumulira u mišićima). Oko 2/3 razinu antigena su u porastu vWF, koji se oslobađa od endotelnih ćelija oštećen ili neopterin proizvodi aktiviranih makrofaga.

Video: Groznica nepoznatog porijekla. Od dijagnoze do liječenja sistemskih maloljetnih artritisa

sa MRI (T2-weighted sliku sa potisnutim signal iz masnog tkiva) ne može odrediti bolest ognjištu za dalje mišića biopsiju i EMG. Bez oba MRI studije u 20% slučajeva ne daju dijagnostički značajne rezultate. Opsežna osip i promjene u MRI često otkrivene čak i kod pacijenata sa normalnim nivoom mišića enzima u serumu. Ove biopsija mišića obično daju ideju o aktivnosti i hroničnost bolesti, što se ne može suditi samo po nivou enzima u krvi.

Gušenja kad jede On kaže da hrana dospije u grlo. Istraga pluća difuzije kapaciteta za CO, koji se može izvesti kod djece starije od 6 godina, otkriva smanjenje snaga respiratornih mišića i alveolarne fibroze povezane druge bolesti vezivnog tkiva. U aktivnoj fazi bolesti često smanjena gustoća kosti sa promenom densitometrom vrijednosti i razine smanjenje osteokalcin i vitamina D u krvi. Kada je X-zrake lubanje pokazala žarišta kalcifikacije.