Kongenitalna holangiopatii novorođenčad često naziva bilijarna atrezija. Jedan od razloga ove bolesti se prenosi u maternici hepatitisa. Za bolest karakteriše rast žutice ubrzo nakon rođenja, aholichny stolica tamna

Kongenitalna HOLANGIOPATII NEWBORN često naziva bilijarna atrezija. Jedan od razloga ove bolesti se prenosi u maternici hepatitisa. Za bolest karakteriše rast žutice ubrzo nakon rođenja, aholichny stolice, taman urin. Nakon 2-3 tjedna nakon rođenja, a tu je i povećanje jetre napreduje, zatvori ga, povećana slezena. Postepeno razviti cirozu i portal hipertenzije.
Diferencijalnoj dijagnozi se vrši sa prolaznim hiperbilirubinemije, hemolitičke žutice, generalizirani cytomegaly, toksoplazmoza, sindrom "žuč zadebljanje" (Blokada žučnih puteva i žuči sluz utikači u hemolitičke žutice), urođene gigant ćelija hepatitisa.
Jedan od obeležja funkcije bilijarnog trakta nedosljednost je dominacija direktnog bilirubina u krvi testovima. Intrauterina infekcija u pratnji oštećenje jetre su isključeni koriste serološke testove i specijalna ispitivanja, istraživanja specifičnih enzima. Diferencijalna dijagnoza sa sindromom "žuč zadebljanje" vrši se rastvaranjem u svrhu Magnezija, duodenuma intubacija pod kontrolom duodenoscopy. U slučaju sumnje, obraćanje instrumentalnih metoda: laparoskopija i biopsija jetre, ultrazvuk skeniranje, proučavajući stepen povrede hepatocita i hemodinamike na portalu vena koristeći radioisotopic metoda.
Tretman opstrukcije žučnih puteva operativac. Kada je vanjski bilijarna atrezija kreće stenoza, cista holedohusu anastomoza biliodigestive rade sa izolovanim petlje creva Py. U oštrom vanjski maldevelopment žučnih kanala obavlja portogepatoeyunostomiyu Kasai da usporava progresiju bilijarna ciroza. Sve ove operacije daju snagu, ako se radi prije 2 mjeseca starosti.