Oštećenje organa nefropatije

Oni mogu biti uzrokovana virusnih i bakterijskih infekcija, protozoa, helminata, i autoimunih faktora. Srednje nefropatija može razviti u čijoj je pozadini difuzne bolesti vezivnog tkiva u bolesnika s reumatoidnim artritisom, sistemski eritemski lupus, sistemski vaskulitis i druge. Kolagena bolesti.
U bolesnika s nefropatijom u pozadini različitog porijekla često razvije bolest vaskularnog trakta.
Očna simptomatologija u nefropatija obično ima razne teške kliničke manifestacije i relapsno naravno. Uzajamni odnos immunocomplex bubrega i očiju lezija vaskularnog trakta. Ove grupe bolesti odnosi tubulointerstitial nefritis, uveitis (Tina) i IgA-nefropatija s uveitis.

Tubulointerstitial nefritis, uveitis (Tina)

Ponekad, proces počinje sa episkleritisa, ali češće sa bilateralnim (rijetko jednostrano), ponavlja prednji uveitis sa malim polimorfna (rijetko sa velikim zaobljenim) i prozračno taloga na rožnjače endotel i simptom Tyndall. Karakteriše pojavom posterior synechia u povoju uveitis u staklastom - upalnih stanica i polimorfne ciklički membrane bez uključivanja ravnog dijela cilijarnog tijela, i formiranje stražnje kapsule zamućenje pod povećalom. Kada generalizirani uveitis, osim karakterističnih lezija u prednjem dijelu oka, fundusa definirane polimorfne multifokalne malih i srednjih amelanotic žućkasto bijele lezije, a ponekad - sa difuznim makulopatija i retine edem neuropatija (izbrisati granice ONH i dr.). Rijetko, bolesnici razvijaju ove zadnje i periferne uveitis, centralno serozne retinopatija, subretinalnu neovaskularnog pojaviti idiopatske membrane i angiitis, i retinalne venske tromboze, bolesti Ilse Coates i retinitis. Angiitis utjecati uglavnom na periferiji retine i karakteriše pojavom bendova i podrške tačke u toku krvarenja perifernih žila. PAH u ovim slučajevima otkriva Ekstravaskularne izlaz fluorescein. Na kraju procesa postinflammatory preretinalna fibroze često formirana u makule regiji i zadnji staklastog odreda.
U nekim slučajevima, pacijenti Tina uz očni simptomi otkrio granulomi u koštanoj srži i limfnim čvorovima (Dobrin sindrom).

IgA-nefropatija i faza nefropatija II-III u drugom stanju

Očnih manifestacija bolesti su slične Tina za i često pojavljuju u periodu od patološkog procesa kada pacijent nema znakova kliničke manifestacije akutnog zatajenja testova bolesti, ali laboratorija pokazuju hronične ili subkliničkom bubrežne bolesti.

Video: promijeniti boju očiju | RITUAL | Dobio sam !! TIN !!!

} {Modul direkt4

simptomi oka su različiti: ponekad razvija episkleritisa, ali još jednom ili dvostrani prednji i generalizovane uveitis sa rekurentnim (4-5 egzacerbacije godišnje), za koje je tipično prozirne polimorfna rožnice taloži različitog kalibra uz istovremenu pojavu neprozirnost na stražnje kapsule leće i već u početnoj akutnoj fazi razvoja staklastog tijela. Proces može biti uključena staklastog. Ova generalizacija procesa u nekih pacijenata fundusu se pojaviti mala i srednja lezija veličine amelanotic žućkasto-bijela, retine edem u makularne području ili razvija neuropatija, ponekad se pojavljuje periferne uveitis. Na kraju upalnih procesa u fundusu može formirati preretinalna fibrozu. bolesti oka često bilateralnim, za uveitis u nefropatija obično dugotrajno i teške, često ponavlja i teško liječiti.
U laboratorijskim studijama definirati visok nivo stope krvi sedimentacije eritrocita, hiper--globulinemiya (često uz povećanje u svim Ig klase), visok nivo cirkulirajućih imunih kompleksa krioproteinemiya (krioglobulina), depresija funkcionalna aktivnost T-limfocita u RBTL- u urinu - giperproteinuriya.

glomerulonefritis

Očni simptomi manifestuju u akutnom glomerulonefritis neke suženje krvnih sudova mrežnjače i mali bilateralni edem optičkog diska, a jedan žarišta mekih eksudate sa retine krvarenja u trakama (na uspješnog liječenja osnovne bolesti, ovih lezija nestati).
U bolesnika s kroničnim glomerulonefritis razvija bubrežne hipertenzije, te u fundusu - teške lezije koje liče na promjene u malignim oblik hipertenzije: U teškim slučajevima nekoliko blijedo pozadini fundusa ističu oštro sužen retinalne arterije sa simptomima Gvista i ugao proširenje dihotomno dijeljenjem arterija. Retinopatija u bolesnika s bolesti bubrega je povezana uglavnom s albuminurijom - razvijanje tzv "albuminurichesky retinitis" žarišta "meke" eksudata, formirajući kompletan ili nekompletan figura "zvezde" u makularne regiji u vidu radijalno raspoređenim plasmorrhages, raznolika u obliku i vrijednosti. U teškim slučajevima, bolesnici s teškim oštećenjem bubrega, i visok krvni pritisak može dovesti uporni izraženiji porast intrakranijalnog pritiska - postoje zagušenja optičkog diska u kombinaciji sa retinopatija bubrežnog porekla, i bez značajne promjene u mrežnici. Ponekad eksudativne ablacije retine (u ovim slučajevima, prognoza je nepovoljna, ne samo na more, nego i za život pacijenta).
Kod pacijenata s akutnim i hroničnim zatajenjem bubrega, u pratnji poremećaja sastava elektrolita u krvi uremičnog intoksikacije i patoloških retinalne promjene otkrila je pad u Arden za SN vrijednosti. U krvi ovih bolesnika hiper -globulinemiya, često uz povećanje IgA i IgM, visok nivo cirkulirajućih imunih kompleksa, krio-proteinemiya, smanjena aktivnost T-limfocita u nespecifični mitogenom RBTL i visokog ESR u urinu -. Giperproteinuriya i drugih patoloških promena povezani s bolesti bubrega.
Relativno povoljnim prognozu sa redovnim posmatranje dispanzera i adekvatan tretman. Svakih šest mjeseci, pacijenti sa istorijom nefropatije i tekućih uveitis treba biti prikazan kao nefrolog i oftalmologa.