Trisomija X sindrom. False ženski hermafroditizmu
Po prvi put ove sindrom, zbog prisustva tri X kromosoma kod žena, opisao je Jacobs u 1959. U budućnosti, nekoliko desetina slučajeva sindroma su objavljeni, kada je broj X hromozoma do tri, četiri ili čak pet godina.
Video: Ja sam sramota njegovog tijela. Nova sezona!
Uprkos činjenici da citološki Ovaj sindrom je dobro proučeno, klinička slika je daleko od potpune. Među neke žene koje su imale niz seks hromozoma 47HHH posmatra primarne amenoreje, neplodnosti, menstrualni poremećaji, početkom menopauze, što ukazuje na kršenje funkcije jajnika. Još jedna grupa žena iz iste hromozoma set nije bilo kršenja gonada funkcije. Ove žene su imali normalnu potomstvo. Međutim, opisani slučajevi nasljedne transmisije iolisomii X-kromosoma.
Karakteristika polysomy trisomije i kromosoma X je često otkrivanje sindroma kod bolesnika sa shizofrenijom, što može ukazivati na genetski međuzavisnost ovih bolesti. Među ženama sa polysomes u X-kromosom je opisan kao veliki broj pacijenata koji pate od demencije, ali u mnogim slučajevima, njihova inteligencija nije odstupanje od norme. U nekim slučajevima, na polysomes X kromosom može biti povezano sa seksom kromosoma kompleks CW, t. E. pokazatelj da mozaicizam. U ovom slučaju, pacijenti imaju tendenciju da imaju primarnu amenoreju.
Navodno, jasna klinička svojstvo trisomija sindrom će se dati nakon akumulacije u literaturi dovoljno velikom broju slučajeva sindroma.

Dijagnoza ovog sindroma je velika teškoće, klinički sindrom jasno razgraničene. Od poremećaja rasta u pacijenata nije odabran, temelju kliničke dijagnoze je seksualna disfunkcija u osnovnoj amenoreje, neplodnosti n t. D. konačnu dijagnozu sindroma može se postaviti tek nakon studija seksualnog hromatina (prisustvu dva ili više hromatina tijela) ili karyological analize. Za identifikaciju ovog sindroma je prilično rijedak potrebno masovno prikazivanje žena s primarnim amenoreje, neplodnosti, i pacijenata sa shizofrenijom o seksualnim sadržajem kromatina oralne sluznice jezgre.
Tretman. Sa simptomima jajnika insuficijencije zahtijeva ciklički estrogena zamjena terapija i pregnin ili progesteron.
Video: Da li je Ivanna Kuropatovoy dozvoljeno da službeno promijeniti svoje seks? - soromlyus I Svoge tіla - 05/28/15
False ženski hermafroditizmu
lažne žensko hermafroditizmu spominje kao stanje u kojem su žene gspotipichnyh uz dostupnost jajnika postoje znaci virilizacijom, što može doprinijeti pogrešnog utvrđivanja genetske pola. Najčešći uzrok lažnih ženskih hermafroditizmu je kongenitalna virilizing adrenalna hiperplazija, koja se odlikuje pozitivan seksualni hromatina i značajan porast u izlučivanju 17-ketosteroids.
Drugi uzroci lažnih ženskih hermafroditizmu služe virilizuyuschie jajnika tumora koji se razvijaju u djetinjstvu, kao i trudnica primanje progesterona ili androgena lijekova koji uzrokuju ogrubljivanju raste fetusa žene.
Tretman lažnih ženskih hermafroditizmu To je da se otkloni uzrok fenomena virilizacijom.
Uzroci fetalnih anomalija. Rizik od fetalnih malformacija
Kvantitativna patologija hromozoma. Kvaliteta kromosoma abnormalnost
Triple biohemijske screening. Hromozoma i kromosoma set
Mitoze i mejoze. aneuploidije
Sexing. Kako je seks embrija?
Bookmark klica ćelija. Hromozomske određivanje seks
Drugi miotičkoj divizije. Značenje mejoze u razvoju klica ćelija
Karakteristike seks hromozoma. oplodnje jajeta
Suština gametogeneze. Citologija mejoze gametogeneze
Određivanje estrogena pregnandiol testosterona u urinu. Studija seta hromozoma
Dijagnostici i liječenju Turner sindrom. Pure gonada disgeneza
Klinefelterov sindrom: uzroci, klinička slika, dijagnoza i liječenje
Gena i ljudskog kromosoma. struktura
Sperme vašeg supruga određuje pol vaše bebe
Kongenitalne poremećaji seksualne differentsirovkizabolevaniya izazvanih kromosomskih…
Zdravlje Enciklopedija, bolest, lijekove, doktor, ljekarna, infekcije, sažeci, seks, ginekologije,…
Pušenje dovodi do gubitka y hromozoma kod muškaraca
Genetski seks, određivanje
Hromozomski i genetski sindromi
Hromozomopatija kod djece
Sindrom fragilnog X kromosoma u djece