Invazivne fetusa dijagnoza

Video: Invazivne Dijagnoza

Da bi precizne dijagnoze, potrebna vam je posebna studija - tzv invazivnim metodama, zahtijeva minimalno prodiranja u šupljinu maternice.

Treba imati na umu da su svi takvi dijagnostičke metode su sposobni za izazivanje pobačaja, iako je rizik vrlo neznatan (0,5 do 1%). Dakle, oni se koriste samo za roditelje žele iu slučajevima kada ima izvjesna odstupanja, i porodici, postoje nasljedne bolesti.

Istraga plodove vode (amniocenteza)

Kada amniocenteza doktor buši trbušnog zida trudnice s tankom iglom i vadi joj maternicu uzorak amnionske tekućine. Onda ona sadrži fetusa ćelije su analizirani u laboratoriju za otkrivanje genetskih poremećaja, infekcija i drugih simptoma bolesti.

Obično amniocenteza zatim genetske analize je između 14. i 16. tjedna.

Međutim, studija se može voditi na neki kasniji datum, rizik od pobačaja se smanjuje sa svake sedmice trudnoće. Međutim, mnogo ovisi o iskustvu liječnika koji vodi studiju.

Nađi ga da li je on često obavlja ove istrage, ako u stanju to učiniti sve sami.

Srećom, postoji tehnika punkcija u stalnim ultrazvučno ispitivanje, pri čemu je isključena slučajna ozljeda djetetu. Mnogo češće rizik od preranog pucanja membrane. Iako iskusni lekari se javlja samo u 0,5% slučajeva. U 90% postupaka, rupa u fetalnom membrane ponovo zatvara, a trudnoća je na normalno kao i ranije studije.

Video: Prenatalna dijagnostika Multidisciplinarni Medical Center Dolphin

A ipak, majka bi trebalo da se smiri prva dva ili tri dana nakon punkcije.

Ono što treba da znate o amniocenteza

Čak i ako ti je amniocenteza, nemaš garancije da će se beba roditi potpuno zdrav. Prema istraživanju može biti samo vrlo uslovno suditi težine i oblika otkrivanja bolesti. Tako, na primjer, Down sindrom može uzeti potpuno drugačiji formy- imaju djecu koja prolaze kroz iste faze razvoja kao njihov zdrav vršnjaci, samo malo sporije.

Ponekad studija amnionske tekućine doktor otkriva vrlo rijetki poremećaji kromosoma, o uticaju koji na razvoj djeteta još uvijek nije poznat. A u nekim slučajevima, rezultati se mogu dobiti, koji govore o uzaludnosti bilo koje tretmana. Na kraju, po Amni-otsenteza lekar je u stanju da otkrije nije sve potencijalno moguće bolesti i nedostatke.

Osim toga, jedan nikada ne može isključiti mogućnost pogrešne dijagnoze. Ako rezultati vas osnovane sumnje, studija treba ponoviti. Čekajući krajnji rezultat izgleda potencijalnim roditeljima biti dug i uznemirujuće za njih. Posebno kada se zna da svake nedelje beba raste i veza između majke i djeteta je sve jači.

Horionske resica, punkcije posteljice

Metoda koja se koristi biopsije porediti sa metodom koju koristi amniocentezu. Značajna prednost je što se može obaviti od desete nedelje trudnoće, a prvi rezultati ne moraju dugo čekati. Na th nedelje govori ništa više o horionske resica, i na proboj posteljice 14.

Osnova za horionskih resica je isti kao i za amniocentezu: u oba slučaja govorimo o prisutnosti ili odsutnosti genetske bolesti djeteta. U ovoj metodi, a punkcija je izrađena od tkanine, od kojih u prvom trimestru trudnoće se formira posteljica. Ona nosi čvršću genetske informacije kao fetus. Da biste bili sigurni da nema genetske bolesti kod djeteta, moguće je napraviti punkciju posteljice u bilo kojoj fazi trudnoće. Rizik od komplikacija je otprilike na istoj razini kao i kod amniocenteze.

U izuzetnim slučajevima operacija se izvodi ne kroz trbušni zid i kroz cerviks.

Video: Prenatalna invazivna dijagnostika

Punkcije pupčane vrpce

Suština ove operacije leži u činjenici da je trbušni zid uboda igle uzeti iz krvi pupčane vrpce, koji se naknadno podvrgnuti nadzoru. Rezultat može biti eliminirana uvijek postoji niz rizika za dijete.

Oni uključuju:

• sumnja krvi nekompatibilnost između majke i djeteta,
• anemija (anemija), dijete
• zarazne bolesti,
• nasljedne bolesti
• nedostatak fetalnog života podrške (Mjerenje pH) na dvosmislen rezultata prethodnih ispitivanja.

Individualne konsultacije - to je sigurno

Kada se koristi prenatalne dijagnostičke tehnike su važni detaljne savjete prije, za vrijeme i nakon studija. U tom slučaju, ne treba zaboraviti da kada otkrije odstupanja medicinske pomoći vam je potrebno. S obzirom da su dijagnoze su različite, ne postoji jedinstvena pravila za sve slučajeve, koji bi regulisao buduće akcije. Tretman će uvijek ovisiti o specifičnoj situaciji. Neke bolesti mogu se liječiti čak iu maternici. Međutim, u većini slučajeva, terapija se daje nakon rođenja. Najvažnija stvar - to je, u principu, za otkrivanje bolesti. Pogotovo ako to može utjecati na datum isporuke i njihov tok.

Dužnosti liječnika je uključena vas obavijestiti o različitim mogućnostima istraživanja u prenatalnom periodu. U njemu možete saznati zašto je tako veliku ulogu za nas? Kada bi trebalo da nastavi? Ono što je i ono što je pod istragom? Tokom detaljne konsultacije doktor treba istaći da vam, kao i na sposobnost dijagnostike kvarova u razvoju i postojana invazivne metode. Budite sigurni da se ponovo pitati i odrediti ako ne razumiju nešto. Pitati detaljno da vam objasni koji su rizici i komplikacije mogu nastati u toku različitih istraživanja. Tek nakon toga morate odlučiti koji ispituje želite učiniti, a što ne. Ako doktor zaključi bitnih povreda razvoj djeteta (retardacija rasta, ne zadovoljava normalne količine plodove vode, prisustvo nedostataka), u ovom situatsyi je posebno važno da je vaš odnos je izgrađen na temelju potpunog povjerenja. Na kraju, to je bio doktor će djelovati kao stručnjak i koordinirati konsultacije sa svim drugim stručnjacima uključenim da pomogne u teškim slučajevima.

Ako postoji rizik od prijevremenog poroda ili dijete pronašao patologije, morate razgovarati sa svojim pedijatrom.

On će vam prosvijetliti na nekoliko važnih pitanja:

• Šta morate biti spremni?
• Koliko dugo nakon rođenja će beba morati provesti u klinici?
• Ono što bi dodatno liječenje potrebno?
• Da li je dijete će biti objavljen kao rezultat medicinskog zbrinjavanja ga na normalan nivo razvijenosti?
• Će njegova psihofizički razvoj javlja, kao i sve zdrave djece?
• Koje mjere za zdravlje treba uzeti odmah nakon rođenja?

Sa svim ovim pitanjima morate razumjeti prije pojave bebe na svijet. Iskustvo pokazuje da, ako roditelji znaju unaprijed šta mogu da očekuju, oni ne osjećaju se tako bespomoćno. Često, mama i tata imaju vremena da se uspostavi raspored procedura, medicinskih uređaja i svakodnevne aktivnosti. I poslije rođenja, oni su spremni da daju sve njihove pažnje na dijete.

Ako je to genetski poremećaj, onda najbolje je da se obratite na medicinsko-genetike agencija konsultacija. Tamo ćete dobiti najviše pouzdane informacije o dijagnozi i mogućim posljedicama bolesti zavisnosti od sorte i težine, čak i ako je hromozomom ili rijetke genetske bolesti.

Video: Tko je tamo? 2016/03/02

Otkrivanje abnormalnosti u razvoju djeteta uvijek pada na teret roditelja. Ako na kraju jasnije razumiju sve, ne možete nositi sa situacijom, obratite se savjetnik koji se bavi pitanjima prenatalne dijagnoze. Prije svega, ima smisla voditi računa prilikom teška odluka. Pružena ruka u ovim trenucima samo treba da se ne osjećaju ostavljeni sami sa svojim problemima. Nakon detaljnog razgovora sa stručnim medicinskim izvještajima, mnogi prestaju da inspirišu terora. Upoznajte Roditelji koji se nađu u sličnoj situaciji, također mogu razveseliti i učiniti da više optimistični po pitanju budućnosti.

Zdravstvenih problema koji se odnose na pitanja života i smrti, često su prisiljeni da razmišljaju o religiji. U teškoj situaciji razgovor sa sveštenikom donosi veliku udobnost za mnoge.