Kongenitalne malformacije muških genitalnih organa

Kongenitalne malformacije spoljašnjeg genitalija. Takvi nedostaci lako dijagnosticiran spoljni pregled djeteta.

Atalija - odsustvo penisa je izuzetno retko malformacija. U 50% bolesnika u kombinaciji sa kriptorhizam, arene i bubrega displazije.

Megalopenis (makrofallyus) - penisa, uzrokovan prekomjernom djelovanja testosterona u maternici.

Mikropenis (mikrofallyus) - hipoplazije penisa, dužina novorođenčeta je manje od 2 cm. Odlikuje se odsustvo preputsiuma, glava je vrlo mali, kratki kavernoznog tijela. U kombinaciji sa rascjep skrotum, hipospadiju u 50% slučajeva, kriptorhizam, hipoplastičan interne genitalije. Najčešći etiološki faktori uključuju: gipogonadotropichesky hipogonadizam i hiper-gonadotropichesky hipogonadizam sa gonada disgeneza. To može biti idiopatska mikropenisa sa normalnom hipotalamus--testisa funkciju.

Difallyus - udvostručenje penisa, je rezultat nepotpune fuzije genitalne tuberkuloze. Postoje dva oblika - puno i pola radnog vremena ili podijeliti penisa. otvaranje uretre je pozicioniran pravilno ili postoji hipospadiju ili epispadija. Može se kombinovati sa kongenitalnim malformacijama gastrointestinalnog trakta, urinarnog i reproduktivnog i mišićno-koštanog sistema.

fimoza - kongenitalne suženje kožice.

parafimoze - kršenje vodi uski kožica. Komplicira ulceracija, balanopostitisa, formiranje kamena, dekubitus prepucij.

Kongenitalne malformacije unutrašnjeg genitalija

Takvi nedostaci su koncentrisani u testisa abnormalnosti.

Ostatak su rijetki i kombinaciji sa PR jaja.

testisa agenezija - odsustvo testisa. Može biti dvosmjerna (anorhia, anorhidiya) i jednostrane (monorchism, monorhidiya). Većina djece sa anorhidiey imaju normalan vanjski genitalija ili poslednji nerazvijen. Monorhidiya češći. Odsustvo testis nije osporio histološki potvrdu. U tom smislu, možemo istražiti svaki zadebljanje načina smanjenja jaja, treba biti izbrisana jer ektopija.

Poliorhidiya (poliorhizm) - povećanje broja jaja. Obično triorhizm. Povremeno napomenuti torziju dodatne jaja.

Testisa hipoplazija (hipogonadizam) - mali testisi sa nerazvijenim sekundarnih polnih karakteristika. Često kao dio sindroma, uglavnom Klinefelterov sindrom (47 XXY). To može biti u kombinaciji sa androginošću, hipospadiju i drugih kongenitalnih malformacija urinarnog i reproduktivnih organa. Sindrom nastaje kada Bid-A - Bardetga. Histološki, jaje ima normalne strukture ili (češće) displazije. U ovim slučajevima, govoriti o tome displazija, a ne hipoplazija. Pretpostavlja se autosomno recesivno nasljedstva. Opisao porodice karakter. Hipoplastichni testisi urođenim odsustvo klica ćelija su opisani u Del Castillo sindroma. U seminifernih kanalića su samo podržavaju ćelije, smanjuje količinu testosterona u krvi i povećava količinu folikula stimulativnog hormona. Osnovne ćelije aplazija gonocytes. Tip nasljeđivanja -autosomno dominantan, ograničene muškog pola. Opisao porodice karakter.

Displazija testisa (testis rudimentaran, testisa disgeneza) - abnormalne testisa diferencijacije. Makroskopski: jaje je mala, manje od 0,7 cm, plotnovata. Mikroskopski: među prekomjernu količinu strome postoji mali broj malih, često primitivna tubula. sadrži malu količinu Sertoli ćelija i spermatogonija. U nekim slučajevima, jaje predstavlja jedan embrionalnih tubula i preko razvijene embrionalnog mezenhim. Upoznaje cistične displazija testisa (obilja cista između nezrelih mezenhim, jedan tubula). Postoje slučajevi testisa disgeneza rezultat heterozigot mutacije steroidogenim faktor (SF-1), kojim se uređuje djelovanje mnogih gena uključenih u razvoj nadbubrežne i gonada, kao i biosinteze raznih hormona, uključujući i AMH, nadbubrežne, gonadalni steroida i gonadotropina.

ektopija - offset testisa daleko od normalne staze. Razlikovati prepone, prepone, butine, stidne i karlice-Penial ektopija. To je jedan i dvostrane. Pronađeno cross (poprečno) ektopija kada su oba testisa raspoređeni na jednoj strani. Međutim, oni su obično hipoplastičan i nisu povezani sa dodatak i semenovoda.

kriptorhizma - odloži jaja na prirodan način prilikom spuštanja u skrotum. Zajednički, posebno jednostrano kriptorhizam. Po rođenju primijećeni u 3,4% dječaka (30% u preuranjeno). Pola ovih nespušteni testisi pada krajem 1. mjeseca života. Jaje sa ektopija i kriptorhizam predispoziciju za torziju, kršenje, povreda, to je 14 puta više šanse da razviju tumor. Kriptorhizam je opisan gotovo sve hromozomski i mnogih genetskih sindroma se javlja sporadično. Poznati porodičnih slučajeva s autosomno dominantnim nasljeđivanja.

gonocele - semenih cista. Ona predstavlja slijepo završava seminifernih kanalića ili embrionalnih testisa ciste, koji su povezani sa njima ili ih otshnurovyvayutsya. Cista odložen iznad zadnje površine jajeta. Većina ciste imaju promjer manji od 1 cm. Spermatocele mogu biti jednoslojni i dvostrani.

Video: The Dangerous Endometrioza | Chem Opasen Jendometrioz

Hidrocele (hidrocele) - prekomjernu količinu tekućine između dva sloja i tunike vaginalis spina processus vaginalis peritoneuma. Češće u dječaka. To je cistična masa koja je više napeta noć.

Splenogonodalnoe spajanja - CDF, što utiče na oba pola pri čemu je udio dječaka: djevojke - 16: 1. Momci ostavio testis ili druge derivate mezonefroz povezan sa slezine tkiva, obično se dodaje slezene. Kod djevojčica, postoji sličan spajanja lijevo jajnika i slezene tkiva. Fuzija može da se nastavi (56%) ili ne produžiti (44%). Uz nastavak fuziju slezene povezuje sa gonada od slezene vlaknastih ili Strand na noncontinuable Pa obveznica je odsutan. Pacijenti sa tekućim tip splenogonadalnogo spajanja poštovati abnormalnosti ekstremiteta, mikrognatija ili druge kongenitalne malformacije, kao što su mikrogastriya, spina bifida, kraniosinostoza, dijafragmalna kila, plućna hipoplazija, i drugi. Noncontinuable tip obično nije povezana s drugim malformacijama i spojene gonada nisu povezani sa native slezine . U mnogim slučajevima, ekstra slezina, koji je priključen na gonada, može biti pogrešno primarni maligni tumor testisa ili adenomatoidnuyu tumora.