Mikropenis, liječenje

Video: Kallmann sindrom treatment.mp4
Mikropenis hipospadijom bez manifestacija rasstroystv- heterogena grupa je najčešći uzrok nedostatka fetusa testosterona.
Video: Ja sam sramota njegovog tijela. Sezona 3. Pitanje 2. Dio 5 od 5
U rijetkim slučajevima, povezan sa mikropenisa 5 nedostatkom reduktaze nedostatke ili blagim androgene receptore. U fetusa ljudski muškog fetusa testosterona sintezu Lejdigovih ćelija u kritičnom periodu muških diferencijacije (8-12 tjedan) je pod kontrolom posteljice hCG. U drugoj polovini trudnoće, modulira fetusa testosterona sintezu Lejdigovih ćelija i stoga utječu na rast i sazrijevanje penisa hipofize LH fetus. Stoga, kada dječaci rođeni sa kongenitalnim hipopituitarizam kao i izolovanim hypogonadotropic hipogonadizam i "kasno" fetalnog testisa regresija može se uočiti normalnu diferencijaciju i mikropenisa vanjski genitalija (dužina penisa manje od 2,5 cm). Kod pacijenata sa hipopituitarizam ili hipotalamus aplazija mogu biti ozbiljne hipoglikemije, žutica zbog giganta hepatitisa ćeliju, i craniofascial defekata.
Nakon pažljivog funkcija evaluacije Adenogen-pofiza (m. E. određivanje prolaktina, GH, ACTH, kortizol, TSH, tiroksina i gonadotropina) mora odmah dodijeliti zamjena terapija. Svi pacijenti sa mikropenisa prije konačnog utvrđivanja seks potrebno je provesti suđenje testosterona. Pacijenti sa zbog nedostatka intrauterini testosterona mikropenisa - zbog GONADOTROPNIH kvara ili primarne lezije testisa - kao odgovor na terapiju testosterona enanthate 100 mg / m2 (25 mg) intramuskularno svaki mjesec u trajanju od 3 mjeseca značajno povećanje dužine penisa u prosjeku 2 cm. dugoročna studija 8 ljudi koji su bili na našoj klinici sa hypogonadotropic hipogonadizam zbog mikropenisa, otkrili da nedostatak prenatalnog testosterona ne ometa reakciju penisa kao odgovor na Lech ix testosterona u ranom djetinjstvu ili adolescenciji. Svi pacijenti tretirani sa 1 kratki pred-tretman sa testosteronom ili više u detinjstvu, a zatim adekvatna doza zamjene terapije u adolescenciji, konačna dužina penisa skladu sa normalnim vrijednostima za odrasle muškarce. Osim toga, ovi pacijenti bili su muškarci identifikaciju tender, montaža, ejakulacije i orgazma. Pronašli smo nema kliničkih, psihološki ili fiziološki dokaz za promjenu pola muškaraca sa mikropenisa zbog smanjenja fetalne testosterona sekreta iz muškog i ženskog spola.
Potpuno odsustvo penisa je rijetka anomalija. Uretre otvara na perineum ili rektuma. Prethodno provedenih definicije u ženski pol, kastracija i plastične rekonstrukcije genitalija i uretry- ali sada agresivan taktika osporava neki istraživači iz straha od izloženosti tijekom prenatalnog razvoja normalne koncentracije testosterona na mozak fetusa i njihove moguće učinke na postnatalne psihoseksualnom razvoj.
Kriptorhizam kod fetusa. testisa feminizacije
Testosterona metabolizam. testosterona funkcija
Testosterona. Lučenje androgena
Regulaciju seksualnih funkcija muškog tijela. Gonadotropin oslobađajući hormon
Suzbijanje sintezu muških hormona. regulacija spermatogeneze
Kršenja funkcija prostate. Hipogonadizam kod muškaraca
Horiogonadotropina Human (hCG). Funkcija ljudskih horiogonadotropina
Mutacije gonadotropin receptore. Abnormalnosti LH i FSH receptora
Struktura testisa. Lejdigovih i Sertolijevih ćelija
Fetalni endokrinologija
Kasni pubertet. endokrini uzroci
Anatomija i fiziologija muškog reproduktivnog sistema
Diferenciranje testisa i jajnika
Muško pseudohermaphroditism
Lejdigovih ćelija aplazija
Bilateralni anorchidism (nestao testisa sindrom)
Andropauza (smanjenje Lejdigovih funkciju ćelija)
Fiziologiji muškog reproduktivnog sistema
Hipospadija, liječenje i uzroci
Evaluacija muške seksualne funkcije
Xy kariotip 46 ljudi