Mikropenis, liječenje
Video: Kallmann sindrom treatment.mp4
Mikropenis hipospadijom bez manifestacija rasstroystv- heterogena grupa je najčešći uzrok nedostatka fetusa testosterona.
Video: Ja sam sramota njegovog tijela. Sezona 3. Pitanje 2. Dio 5 od 5
U rijetkim slučajevima, povezan sa mikropenisa 5 nedostatkom reduktaze nedostatke ili blagim androgene receptore. U fetusa ljudski muškog fetusa testosterona sintezu Lejdigovih ćelija u kritičnom periodu muških diferencijacije (8-12 tjedan) je pod kontrolom posteljice hCG. U drugoj polovini trudnoće, modulira fetusa testosterona sintezu Lejdigovih ćelija i stoga utječu na rast i sazrijevanje penisa hipofize LH fetus. Stoga, kada dječaci rođeni sa kongenitalnim hipopituitarizam kao i izolovanim hypogonadotropic hipogonadizam i "kasno" fetalnog testisa regresija može se uočiti normalnu diferencijaciju i mikropenisa vanjski genitalija (dužina penisa manje od 2,5 cm). Kod pacijenata sa hipopituitarizam ili hipotalamus aplazija mogu biti ozbiljne hipoglikemije, žutica zbog giganta hepatitisa ćeliju, i craniofascial defekata.
Nakon pažljivog funkcija evaluacije Adenogen-pofiza (m. E. određivanje prolaktina, GH, ACTH, kortizol, TSH, tiroksina i gonadotropina) mora odmah dodijeliti zamjena terapija. Svi pacijenti sa mikropenisa prije konačnog utvrđivanja seks potrebno je provesti suđenje testosterona. Pacijenti sa zbog nedostatka intrauterini testosterona mikropenisa - zbog GONADOTROPNIH kvara ili primarne lezije testisa - kao odgovor na terapiju testosterona enanthate 100 mg / m2 (25 mg) intramuskularno svaki mjesec u trajanju od 3 mjeseca značajno povećanje dužine penisa u prosjeku 2 cm. dugoročna studija 8 ljudi koji su bili na našoj klinici sa hypogonadotropic hipogonadizam zbog mikropenisa, otkrili da nedostatak prenatalnog testosterona ne ometa reakciju penisa kao odgovor na Lech ix testosterona u ranom djetinjstvu ili adolescenciji. Svi pacijenti tretirani sa 1 kratki pred-tretman sa testosteronom ili više u detinjstvu, a zatim adekvatna doza zamjene terapije u adolescenciji, konačna dužina penisa skladu sa normalnim vrijednostima za odrasle muškarce. Osim toga, ovi pacijenti bili su muškarci identifikaciju tender, montaža, ejakulacije i orgazma. Pronašli smo nema kliničkih, psihološki ili fiziološki dokaz za promjenu pola muškaraca sa mikropenisa zbog smanjenja fetalne testosterona sekreta iz muškog i ženskog spola.
Potpuno odsustvo penisa je rijetka anomalija. Uretre otvara na perineum ili rektuma. Prethodno provedenih definicije u ženski pol, kastracija i plastične rekonstrukcije genitalija i uretry- ali sada agresivan taktika osporava neki istraživači iz straha od izloženosti tijekom prenatalnog razvoja normalne koncentracije testosterona na mozak fetusa i njihove moguće učinke na postnatalne psihoseksualnom razvoj.
- Kriptorhizam kod fetusa. testisa feminizacije
- Testosterona metabolizam. testosterona funkcija
- Testosterona. Lučenje androgena
- Regulaciju seksualnih funkcija muškog tijela. Gonadotropin oslobađajući hormon
- Suzbijanje sintezu muških hormona. regulacija spermatogeneze
- Kršenja funkcija prostate. Hipogonadizam kod muškaraca
- Horiogonadotropina Human (hCG). Funkcija ljudskih horiogonadotropina
- Mutacije gonadotropin receptore. Abnormalnosti LH i FSH receptora
- Struktura testisa. Lejdigovih i Sertolijevih ćelija
- Fetalni endokrinologija
- Kasni pubertet. endokrini uzroci
- Anatomija i fiziologija muškog reproduktivnog sistema
- Diferenciranje testisa i jajnika
- Muško pseudohermaphroditism
- Lejdigovih ćelija aplazija
- Bilateralni anorchidism (nestao testisa sindrom)
- Andropauza (smanjenje Lejdigovih funkciju ćelija)
- Fiziologiji muškog reproduktivnog sistema
- Hipospadija, liječenje i uzroci
- Evaluacija muške seksualne funkcije
- Xy kariotip 46 ljudi