Hyperechoic crijeva u fetusa. Urinarnog trakta fetalne anomalije

hyperechoic crijeva To je često osobina i otkrije u 0,5% od voća u drugom tromjesečju trudnoće. Hyperechoic crijeva se smatra u slučajevima kada svoje echogenicity veća od one za ostale intraabdominalne strukture i odgovara echogenicity kosti, ali bez formiranja iza efekat "akustične u sjeni". Razlog za ovaj fenomen nije u potpunosti razumio. Takva crijevo može biti jedna norma ili označene kada se unosi voće krvi koja ostaje nesvarene u lumen creva.

Pored toga, najkasnije u roku od trudnoća hyperechoic crijevu mogu ukazivati ​​na razvoj mekonevogo mekonijum ileus ili peritonitisa (koji se rijetko nalazi na početku drugog trimestra), a također biti znak infekcije varicella-zoster virus ili biti marker za trisomija 21.

Poteškoće u dijagnozi identifikaciju hyperechoic crijeva zbog činjenice da nisu jasno definirane kriterije za evaluaciju. Osim toga, treba imati na umu da se u formiranju ultrazvuka slika može biti značajna razlika u odnosu na specifikacije uređaja i senzora. Neki skeneri omogućavaju identifikaciju hyperechoic crijeva, dok se koriste drugi ne mogu.

nositi ili da ne izvrši kariotipa detekcije hyperechoic crijeva? Mi ne smatramo da je identifikacija marker u obliku izoliranih hyperechoic crijeva bez prisustva drugih istovremene bolesti, je osnova za amniocenteza. Indikacija, ako postoji, se obično povezuje s drugim simptomima, i otkrivanje hyperechoic crijeva rijetko utiču na odluke. Neki istraživači se ne slažu s tim i preporučiti da u takvim slučajevima, amniocenteza, dok drugi ne smatraju da je potrebno provesti kariotipizacija.
rotacija nepotpune crijeva je još jedan nespecifični znak, koji se mogu javiti kao dio sindroma u mnogim kromosomske abnormalnosti.
ileus. Iako rijetki ileus tijekom poremećaja kromosomskih, može doći u oko 1% fetusa sa trizomijom 21.

Anomalije urinarnog trakta

Anomalije urinarnog trakta Oni su zajednički defekti i javljaju se sa frekvencijom od 20-30 slučajeva na 10.000 rođenih. Prisustvo manjih pyeloectasia (više od 4 mm) može biti sumnjivo na prisustvo trisomije 21. Ako hidronefroza transformacija Pijelokaliksni sistema izrazio umjereno ili značajno, onda to može značiti da trisomija 13 ili 18, u kojem može biti označena multicističnih bubrega displazije ili agenezija.

Video: F Bikbaeva "bubrega hidronefroza kod djece vakcinacije"

Rizik od kromosomskih abnormalnosti rijetko ovisi o vrsti kvara genitourinarnog sistema, jedna ili obje strane u procesu, a količina amnionske tekućine. U prisustvu drugih komorbiditeta aneuploidije abnormalnosti će se dogoditi u 25% fetusa.