Malformacije fetusa

Kao rezultat malformacije ploda mogu umrijeti još u embrionalnom periodu ili ubrzo nakon rođenja zbog nepodobnosti za samostalno, bez dodira sa roditeljem tijelo, postojanje. Kada određene vrste malformacije organa, ne-vitalne (rascjep usne, malformacije maternice), javlja u jedan stepen ili pravilan razvoj drugog djeteta.
Nije uvijek deformiteti zakomplicirati fetusa tokom rada. To se najčešće vidi u hidrocefalus i dvostruko malformacije.

hidrocefalus (Hydrocephalia) - edem glave. Teška hidrocefalus je rijedak. Nastaje kao rezultat prekomjerne (do 5 l) nakupljanje likvora u kranijalnih šupljine, gotovo kao pravilo u cerebralnom komore, izuzetno je rijedak u subarahnoidalnu prostoru, kao i zbog odliva otežan. Kranijalni kosti pod uticajem povećane intrakranijalnog pritiska razilaze tanji, a ponekad i do debljine pergament papira, njihov vlaknastih spoj (fontanels i šavovi) se protezao, obim glave stoga znatno povećao. Mozak atrofija je veoma pritisak.

Ako je fetus dugo umre prije rođenja, intrakranijalni pritisak se smanjuje, glava pretvara u soft-elastična mjehur, koji može, u trenutku rođenja na svoju ruku kroz porođajni kanal. In vivo veliki voća čvrsto elastičnom glavom u karlici je suzdržana, što je rezultiralo u hiperekstenzijom donjem segmentu materice. Ako se ne pruža pomoć, doći će do rupture uterusa. Zatvarač, često posmatra u normalnim hidrocefalus pritisak, potreba za operativnu podršku u pružanju javlja na glavi umetanje tokom naknadni upis u mali sliv.
Rada, štoviše, često komplikuje slabost plemenskih snaga, krvarenje iz materice u nizu, a početkom postporođajne infekcije.
Hidrocefalus prepoznaje sve od navedenih karakteristika: veliki GO-. agilan, ne može se umetnuti u karlici, uprkos dobrom aktivnosti rođenja, razrjeđivanje kostiju lubanje (uz pritisak na njih prstom pretvara krize zvuk pergamenta), njihovu mobilnost, prisustvo širokih fontanela i šavovima.
Kada glavicom i dovoljan objavljivanje maternice grlo proizvode lobanje i probušiti ispušta tečnost. Kasnije generacije pružaju nezavisan tok, ako ne postoji indikacija za njihovo ubrzanje. U prisustvu posljednje voća zauzima diaclast.

Video: Da li se rezultati OVK i OAM "vide" fetalnih malformacija

Hidrocefalus ponekad posmatrati u kombinaciji sa retka bolest fetusa - ukupno hidropsa fetusa (hidropsa fetus universalis congenitalis). Tu je bio veliki Puffy voće. Edem se ponekad izražena tako oštro da se formiraju pukotine kože, iz kojih slijedi tečnost. Ova djeca umiru pri porodu, ako ne, onda nedugo nakon toga. Trenutno, bolest se smatra erythroblastosis.

} {Modul direkt4

anencefalija (Lanencephalia) - jedan od najčešćih fetalnih malformacija. Fetus odsutni lobanje i veliki dio mozga mozga- prednji dio glave je dobro razvijena. Kada je voće ima karakterističnu anencefalija formiraju malom glavom se odlaže direktno na rameni pojas, uši leže na ramenima zbog podigao lice prema gore, frontalni i parijetalni dio glave odsutan, očne jabučice isturenu od Gpoluraskrytogo usta jezik viri.
Anencefalija su mrtvorođeno ili umrijeti u prvim satima nakon rođenja.
Sa ovom vrstom rođenja deformiteta javljaju bez poteškoća. Značaj koji proizlaze iz ove dijagnostičke teškoće: anencephalic pogrešno za voće, koji je u zadak položaju. Vaginalnog pregleda bez poteškoća eliminira drugo.
Anencefalija često u pratnji visoke vode i spina bifida (spina bifida).

Dvostruko deformiteta. Sijamskih blizanaca su rezultat fuzije jednojajčanih blizanaca. Ova patologija može javiti u odsustvu jajašce pregrada između blizanaca (monoamnionske blizanci). U takvim slučajevima, zbog nepotpunog razdvajanja između blizanaca jaje može biti spoj, pri čemu su u kombinaciji sa svakim drugim u određenim područjima tijela. Dvostruko deformacije također može javiti kao rezultat nepotpune cijepanje zachatka- sa fetus u razvoju udvostručenje čitave regije tijela - dvije glave sa ukupnim tijela, torzo, dva pod jednom glavom, udvostručavanje ili utrostručiti broj udova, itd ...
Ako svaki od spojenih blizanaca razvio isti (ili gotovo isti), govore o simetrične deformacije. U suprotnom, kada je jedan od čudovišta je daleko iza u razvoju s druge strane, govori o asimetrične deformiteta.

Tipičan primjer asimetričnog urodstv.a je bešćutan nakaza (acardiacus): srce jednog od blizanaca jednojajčanih blizanaca imaju placente cirkulaciju zbog opšte rada srca i drugog blizanca, što za sobom povlači progresivna atrofija srca, porcije krvnih sudova, pluća i gornjih ekstremiteta ovog drugog. Često kada se to dogodi i ne golovy- cijeli plodovi se pretvara u bezobličnu mase prekriven kožom.
Bezdušno čudovište se rađa normalno bez poteškoća ubrzo nakon rođenja normalno razvijeni blizanac.

Mnogo veći praktični značaj simetrične deformacije, što često dovodi do teških komplikacija poroda, što zahtijeva hiruršku intervenciju.
Sve dvokrevetne malformacije (spojeni blizanci nisu u potpunosti isključite blizanaca) može biti, ovisno o fuziji prostora podijeljeni u dvije grupe.
U prvu grupu spadaju blizanaca, spojenih tijelo završava ploda- glave (craniopagus) ili stražnjice [išio (pigo) -pagus]. Ove nakaze, ako se oni nalaze na porođaju u nizu, lako da prođe kroz porođajni kanal, a obično ne komplikuje tok rada.
Drugu grupu čine craniodidymus - dojke (thoracopagus), kao i nakaze dual-head (dicephalus), koji ima ukupno tijelo i dvije glave. Ischiopagus i torakopagi i nakon rođenja mogu nastaviti živjeti, borave nerazedinennymi. Ove nakaze uključuju takozvane "sijamski blizanci" koji su živjeli do 63 godina. Blizanci mogu biti odvojeni u nekim slučajevima operacije.
Dual-head čudovišta, kao i neke druge vrste čudovišta, čiji je fuzija je izuzetno intiman, su velike teškoće i dijagnostički i terapijski.
Rođenih u većini slučajeva javljaju oštrim kršenje biomechanism. U svakom slučaju, potrebno je pronaći više blag i siguran način za isporuku.

Relativno često abnormalnosti su stavovi cerebralne kila.
cerebralna kile (meningocele) se obično posmatra u nosu, u prisustvu rupe u njemu, kao i na području velikih i malih fontanele. Takva nakaze umiru u prvih nekoliko sati ili dana nakon rođenja. Poteškoće u porođaju ne uzrokuju.
spina bifida (spina bifida) je zbog djeljiva stražnja bifida, često u lumbalnom delu kičme.
Vire kroz hernial otvor u obliku ciste moždanih ovojnica, kičmene moždine, a ponekad i obložena razrjeđivanje kože.

Djeca rođena sa spina bifida, često pate dalje paraliza ekstremiteta (uglavnom manje), urinarne inkontinencije i drugih teških bolesti.
Encefalocela ne krše isporuke biomechanism. Nakon porođaja, neophodno je da se pokrije hernial protruzije sterilni mekom krpom natopljenom sterilnim vazelinom. Dodatna pomoć je da repozicioniranje operaciju kile u kičmeni kanal i zatvaranje otvora kile. Računati na uspjeh operacije je moguće samo u blagim slučajevima ove malformacije.
Mozak hernijacija je često praćena drugim malformacijama fetusa.

Video: Predavanje "Praćenje fetusa i neonatalne malformacija federalnog Centra za reproduktivnu"

Jer fetalnih anomalija Treba napomenuti rascjep usne, rascjep nepca, kila pupčana prsten (sa pojavom u torbi hernial žlijezda, jetra, crijeva), Clubfoot, polydactyl, nezupčan anus, i dr. Neke od ovih abnormalnosti koje zahtijevaju trenutno operacije (nezupčan anus, pupčana hernija prsten), u drugim slučajevima, operacija je napravljena kasnije, kada će dijete dobiti jači (rascjep usne, rascjep nepca), u drugim slučajevima, to zahtijeva ortodontske terapije (Clubfoot).