Stenoza prtljažniku plućne arterije u fetusa. Atrezija plućne arterije stablo i malformacije konotrunkusa

Najčešći zaliska, barel plućnoj arteriji koja se javlja kada spoj kvržica plućne ventil. Hemodinamske nestabilnosti u ovom slučaju je proporcionalna stepenu stenoze. Povećano opterećenje na desnu komoru i, shodno tome, povećanje pritiska u njemu utvrdi pojavu infarkta hipertrofije svojih zidova. U najtežim slučajevima, desne komore preopterećenje može dovesti do pojave kongestivnog zatajenja srca.

Gore navedenim principima prenatalna dijagnostika aortna stenoza može biti primjenjivi na stenoza plućne arterije. Samo nekoliko slučajeva, dijagnoza ovog nedostatka in utero objavljen do danas. Većina njih su vidjeli svoj najteži oblik, uz povećanje desne komore i / ili poststenotic proširenje ili hipoplazija plućne arterije prtljažnik.

Atrezija plućne arterije netaknutom ventrikularne septuma (Aslan / IMZHP) kod djece je obično praćena hipoplazija desne komore. Međutim, u studijama gdje ispitanih voće, postoje naznake neuobičajeno visoke stope rasta u otkrivanju desne komore i pretkomore.

Iako slučajevi otkrivanja mana tokom prenatalnog perioda su oskudni, ova razlika u odnosu na istraživanje djece može biti zbog vrlo visoke perinatalni mortalitet u dilatacija desnog srca. Takav produžetak desne pretkomore i komore, vjerojatno formirana zbog insuficijencije trikuspidne ventila. Prenatalna dijagnoza kvara na osnovu detekciji plućne arterije suženja u kombinaciji sa plućnom ventila atrezija.

gore sindrom dijagnostičke smjernice SJAJ na inspekcije B-mode zajedno sa doplerom i primjenjiv za otkrivanje plućnih atrezija sa netaknutim matičnih interventrikularni septuma.

malformacije konotrunkusa

malformacije konotrunkusa (Konusostvolovoy poremećaji segmentacija) su heterogena skupina s obzirom na česte nedostatke, u kojem pogođenim segment srca, dva različita - konotrunkus i komora. Oni čine 20-30% od srčane anomalije i glavni su uzrok klinički manifestne nedostataka "plave" tipa u prvoj godini života.

njihov prenatalni dijagnostika To je od interesa za nekoliko razloga. Zbog prisustva fetalnog krvotoka staze paralelno konotrunkusa malformacija u maternici hemodinamski dobro kompenzirati. Klinički simptomi se obično ispoljavaju nakon nekoliko sati ili dana nakon rođenja, često teške, zahtijeva adekvatnu hitnu i rezultate u značajnog morbiditeta i mortaliteta. Ipak, ukoliko se tretman obavlja brzo, prognoza može biti povoljan.

obično Postoje dvije komore normalne veličine, a dva glavna kontejner, tako da kada te anomalije su uslovi za biventrikularni hirurški popravak. Na dugoročni ishod istovremeno je znatno povoljniji nego u većini drugih srčane anomalije, otkrivena prenatalno.

Prvi izvještaji o Prenatalna ehokardiografskih dijagnoza konotrunkusa malformacije pojavio u ranim 1980-ih. Specifična dijagnoza zahtijeva vrlo detaljnog pregleda i ponekad je teško čak i za iskusnog lekara ultrazvučne dijagnostike. Visoko specijaliziranih centara sa dugogodišnjim iskustvom u području fetalne ehokardiografije su prijavljena kao lažno pozitivnih i lažno negativnih rezultata.